Endometrios måste tas på allvar.
Kommentarer
#6
För kvinnors rätt till rätt vård och kompetenta endoläkare! För att kunna få diagnos och behandling snabbareFelicia Stenberg (Töreboda, 2020-08-13)
#8
För att vårdpersonal o läkare måste skärpa sig och skaffa bättre kunskap om Endometrios och engagera sig.Det är en oerhört smärtsam sjukdom som förstör många delar av ens liv. En patient med såna här smärtor ska inte skickas hem med 1 Alvedon då vi med Endometrios har värre smärtor som inte kan lindras av 1 Alvedon. En av dom är jag, jag har blivit så kränkt och förnedrad så jag vågar inte söka akut längre. Endometrios är 1 av världens smärtsammaste sjukdomar som finns.
Malin Dammfors (Grycksbo, 2020-08-13)
#9
Jag själv är drabbad!Johanna Bäck (Katrineholm, 2020-08-13)
#13
detta måste tas på allvar!!!Kati Johansson (barcelona, 2020-08-13)
#15
Jag skriver under på grund av att jag själv har endometrios och kräver bättre vård! Samt att endometrios SKA klassas som en folksjukdom! Man borde forska mer kring endometrios!Merita Hamzic (Malmö, 2020-08-13)
#16
Jag själv har sjukdomen endometriosStella Olsson Seraféas (Uppsala, 2020-08-13)
#22
Kämpar för min sjukdom, endometrios.Korina Von Bornstedt (Stockholm, 2020-08-13)
#27
Jag har själv endometriosMolly Mireiborn (Stockholm, 2020-08-13)
#33
Jag är 1 av 10 kämpare!Marianelly Silva (Malmö, 2020-08-13)
#35
Tog 18(!)år innan jag fick min diagnos... trots extremt många kontakter med vården! Ingen i min omgivning hade hört talas om endometrios när jag fick min diagnos. Jag träffar ofta personer som aldrig hört talas om sjukdomen, senast förra veckan var det en kvinna som inte hade en aning om vad det är...Maria Pettersson (Sigtuna, 2020-08-13)
#36
Jag själv har endometrios samt att det är svårt att få hjälp för den samt svårt att få sjukskrivning när man väl behöver det.Petra Nilsson (Kattarp, 2020-08-13)
#42
Det är dags att endometrios tas på allvar, var tionde kvinna har diagnos, det tar i snitt 8 år (!!) att få diagnosen.Elenore Michanek (Uppsala, 2020-08-13)
#45
Har själv endometrios, blivit behandlad illa många år av sjukvården.Moa Eriksson (Sandviken, 2020-08-13)
#46
Jag själv har endometrios sen 10 år tillbakaJessica Bergkvist (Nykvar, 2020-08-13)
#48
Jag har svår endometrios och mina två barn. Hjälpen som finns är jättedålig.Louise Borglin (Töreboda, 2020-08-13)
#49
Det krävs mer forskning & kompetens inom detta område för att vi med endometrios ska få den vård vi förtjänar, med hopp om ett bättre & fungerande liv.Sara Tengvall (Kumla, 2020-08-13)
#50
Jag själv har endometriosSara Björck (Söderköping, 2020-08-13)
#53
Jag själv har endometriosMalin Larsson (Sundsvall, 2020-08-13)
#60
Jag vill inte bli kallad narkoman, jag vill ha hjälp!Jag VILL inte äta massa smärtstillande men periodvis är de nödvändigt.
När en läkare frågar vad man har för tabletter hemma och man är ärlig (de frågar inte vad man äter utan endast vad man HAR) så säger de ”ta bort alla opiater” när man e inlagd o har sjukt ont!
Man blir inte tagen på allvar!
Jag vill inte vara kroniskt sjuk, ja vill inte behöva fundera över om ja kommer kunna ta ett glas vin me mina vänner eller om jag om en timme el två kommer behöva kunna ta en smärtstillande tablett, ja vill kunna planera mitt liv o inte bara från timme till timme. Kunna planera en resa, en weekend eller om så bara en utflykt till helgen.
Camilla Brickman (Hallstahammar, 2020-08-13)
#66
Jag skriver under detta för att jag lever med endomitriosLinda Nilsson (Åstorps kommun, 2020-08-13)
#67
Jag vet hur orättvist endromitrios våren och f kassan är. Pga det kallas en kvinnosjukdom som inte hela befolkningen kan haFrida Ågren (Skyddad uppgift, 2020-08-13)
#71
För att detta är så vanligt och för att bristen på förståelse och en god vård trasar sönder livet för tusentals människor!Cecilia Backlund (Linköping, 2020-08-13)
#73
För att jag själv lider utav endometrios och vi behöver en förändring inom vården och vad gäller kunskapen om endometriosAriana Bunjaku (Göteborg, 2020-08-13)
#75
Jag har konstaterad endometrios.Ebba Hamrin (Skövde, 2020-08-13)
#81
Ja själv lider av endometrios alla mina systrar och min dotter har det oxså..En sjukdom som det har pratats om mer senaste åren men som behöver pratas mer om och behöver speciallist läkare innom just endometrios.Fortfarande dålig kunskap innom vården tyvärr. Har opererats 3 gånger och lär bli en 4e bara coronan är över tyvärr.Cissi Holma (Mjölby, 2020-08-13)
#90
Jag själv har endometriosEmelie Henriksson (Sundsvall, 2020-08-13)
#95
Har själv endometrios och det är en hemsk sjukdom.Hanna Lanquist (Vittaryd, 2020-08-13)
#96
Det är allt för många som lider av denna sjukdom i det dolda, och/eller inte får tillräcklig hjälp. Kunskapslyft behövs!Annika Burlin (Örebro, 2020-08-13)
#100
Jag har själv endometrios och folk måste börja tro på oss, speciellt läkare.Malin Olofsson (Helsingborg, 2020-08-13)
#104
Själv lider jag av denna sjukdom och det tog mig 7 år för att träffa en läkare som äntligen tog mig på allvar. Blev förlöjligat många gånger som ledde till att istället för att söka hjälp lärde jag mig att leva med smärtan istället.Dana Szalaiova (Kalmar, 2020-08-13)
#119
Lika vård för alla oavsett diagnosLotta Fisk (Hurva, 2020-08-13)
#120
Jag själv fortfarande kämpar för att få en värdig vård för endometriosIsa Ljungdahl (Västra frölunda, 2020-08-13)
#122
Denna sjukdom måste tas mer på allvar. Speciellt hos FK. Har även en dotter som har svår endometriosJanicke Eriksson (Enköping, 2020-08-13)
#123
Jag har endometrios och får dålig vård.Ylva Möller (Göteborg, 2020-08-13)
#124
Jag själv har endometrios och vet hur mycket jag har fått kämpaLinda Eriksson (Enköping, 2020-08-13)
#127
Jag har två nära vänner med denna diagnos samt två döttrar på väg in i tonåren.Det är dags nu att kvinnors problem tas på allvar.
Jenny Eklund (Borlänge, 2020-08-13)
#128
Har själv denna vidriga sjukdom, som gör mitt liv till ett helvete.Katarina Ekman (Sandviken, 2020-08-13)
#132
Jag har endometrios.Kim Wallin (Örbyhus, 2020-08-13)
#134
Jag lider själv av denna sjukdomMarléne Byberg (Uppsala, 2020-08-13)
#137
Jag har själv endometrios och vet att läkarnas/gynekologernas kunskap om sjukdomen är mycket begränsad. Alldeles för lite forskning bedrivs med tanke på vilket lidande och vilka begränsningar detta orsakar tusentals kvinnor.Linda Malmer (Göteborg, 2020-08-13)
#141
Jag har endometriosJennifer Björklund (Malmö, 2020-08-13)
#143
Jag tycker att det är viktigt att detta tas på allvar.Maya Lindberg (Göteborg, 2020-08-13)
#148
Diagnostiserad med Endometrios sedan 2001. Varje dag är en kamp på olika sätt.Jeanette Kävrestad Jonsson (Vaxholm, 2020-08-13)
#152
Viktigt!Sofia Hjulin (Linköping, 2020-08-13)
#156
Det är en skam för Sverige och jämställdheten att kvinnors sjukdomar inte tas på allvar.Frida Edberg (Ulricehamn, 2020-08-13)
#158
Jag skriver under därför att jag själv lider av endometriosSanna Rogersdotter (Västerås, 2020-08-13)
#162
Jag har en nära anhörig som liderSalme Smura (Ställdalen, 2020-08-13)
#167
Min dotter är svårt drabbad och har ofta blivit illa o okunnigt behandlad inom vårdenAnnchristine Eyram (Styrsö, 2020-08-13)
#168
Lider själv av det och har bara gett upp, får äta hormonpreventivmedel som stoppar mensen istället (med alla biverkningar som det medför).Caroline Nordgren (Sundsvall, 2020-08-13)
#173
Kvinnokroppen måste värderas högre!Danielle Müller (Stockholm, 2020-08-13)
#189
Det är självklart!Anette Rambring (Vallentuna, 2020-08-13)
#196
Ingen ska behöva lida som jag gjort hela min uppväxt. Att behöva höra att man är svag och inte klarar av lite mensvärk...Alla fina tonårsflickor har rätt att få den hjälp som finns redan från början <3
Helena Eriksson (Söderby, 2020-08-13)
#198
Jag har endometriosSussi Stridh (Nässjö, 2020-08-13)
#200
Jag håller för tillfället på med utredningen av sjukdomenKajsa Gottfridsson (Degerfors, 2020-08-13)