ME och Postcovid drabbar alla åldrar, även barn och ungdomar. Behandlingar finns men förvägras oss.

Kommentarer

#203

Jag är själv drabbad.

Catharina Roxenborg (Bromma, 2024-11-07)

#209

Vägras vård. Vilket försämrar sjukdomen (ME) och dess symtom

Jenny Malm (Stockholm, 2024-11-08)

#212

Jag har precis fått min diagnos och vill veta mera, kanske få lite tips när dagarna är som mörkast.

Anne-Marie Svensson (Gamleby, 2024-11-08)

#214

Vi har flera familjemedlemmar med Postinfektiösa sjukdomar. Situationen är helt ohållbar.

Helena Cervin (Stockholm, 2024-11-08)

#215

Jag har inte fått fortsätta den behandling jag påbörjat på Bragee. Min husläkare vägrade skriva recepten. Jag har inte blivit erbjuden någon som helst hjälp av min husläkare. Bytte först husläkare men den nya hade bara hört namnet ME och hade inga kunskaper om sjukdomen över huvud taget.
Nu betalar jag många tusenlappar för privat vård och har blivit hjälpt. Har mer ork och återhämtar mig betydligt snabbare

Lena Gilljam (Stockholm, 2024-11-08)

#216

Jag har flera närstående som drabbats!! Vill att de ska få hjälp

Regina Marklund (Skellefteå, 2024-11-08)

#217

Vi behöver få tillbaka en specialistmottagning och därmed få vård och mediciner som hjälper.

Malin Kjellberg (Sollentuna, 2024-11-08)

#220

ME-sjuka och postcovid-sjuka befinner sig i en desperat situation

Sveriges sjukvård, som borde vara en trygg pelare i deras tillfrisknande, har i stället blivit en källa till frustration och vanmakt. I stället för att möta dessa patientgrupper med öppna armar och erbjuda individanpassad vård, väljer ansvariga instanser att negligera deras behov.

Socialstyrelsen, Läkemedelskommittén och Hälso- och sjukvårdsnämnden (HSN) i Stockholm följer strikt evidensbaserade riktlinjer som bygger på gruppnivåstudier, men bortser från den kliniska erfarenhet som finns.

Sjukvården behöver anpassas efter den kliniska verkligheten, inte bara bygga på kontrollerade studier där få eller inga framgångsrika behandlingar finns tillgängliga. Det finns ingen fungerande behandling för vare sig ME eller postcovid inom det traditionella vårdsystemet. Många patienter tvingas söka sig till alternativa vägar för att få hjälp, ofta till höga personliga kostnader och med varierande resultat.

Det som är särskilt alarmerande är att klinisk erfarenhet visar att det ändå finns behandlingsmetoder som kan förbättra tillståndet för vissa patienter

Läkare och terapeuter som har arbetat med dessa grupper vittnar om att det går att uppnå förbättringar, även om det inte är genom standardiserade metoder. Men i stället för att ta till sig av dessa erfarenheter, ignorerar de ansvariga dem.

För att alla ska få den hjälp och vård de förtjänar krävs återinrättande av specialistkliniker. De som är insatta förstår mycket väl att denna patientgrupp inte ska hänvisas till primärvården.

Mats Lindström
Ordförande
FSI

Mats Lindström (Tyresö, 2024-11-09)

#226

Har medelsvår ME

Victoria Sundqvist (Kungsängen, 2024-11-09)

#229

Jag skriver under för att vården för oss ME- sjuka är idag obefintlig. Det måste ske en förändring nu.

Renata Lundqvist (Landvetter, 2024-11-09)

#234

Många som behöver hjälp och det finns alternativ till den lilla vård som nu finns inom regionen.

Mia Neidenmark (Avesta, 2024-11-09)

#240

Min mamma har ME

Viktor Lundqvist (Mölndal, 2024-11-09)

#242

Min sambo lider av ME sedan flera och har många gånger fått smaka på vårdens och försäkringskassans inkompetens angående diagnos/sjukdom .
Mvh Stefan

Stefan Edwall (Falun, 2024-11-09)

#246

Min mamma lider av ME, potts och postcovid

Mattias Grapenberg (Sigtuna, 2024-11-09)

#251

Jag står utan vård och har inget liv!
Allt jag vill är att leva o jobba igen.
Hjälp oss nu!!

Jacqueline Porjé (Stockholm, 2024-11-09)

#252

Min sambo har ME och detta kom efter att vi fick covid

Tomi Kuusela (Sigtuna, 2024-11-09)

#255

Att inte ha tillgång till specialistvård när man har en sjukdom som primärvården saknar kunskap om, skapar en oerhörd otrygghet.
Att inte få den symtomlindrande medicin, som faktiskt finns off label och som används med god beprövad erfarenhet, är att ta möjligheten att delta i livet ifrån den sjuka.

Ann-Louise Jäder (Järfälla, 2024-11-09)

#257

Jag är sjuk i me sedan fyra år och sjukskriven till 100%. Jag är övertygad om att en stor andel av oss är me sjuka skulle ha en möjlighet komma tillbaks till arbete i högre utsträckning om den svenska vården och andra myndigheter satte större fokus på att hjälpa oss.

David Luterkort (Bromma, 2024-11-09)

#258

Min sons liv/arbetsliv är helt förstört pga av sjukdomen ME/CFS.
Vilket medför att han INTE ens blir erbjuden adekvat arbetsanpassning i samhället trots högskoleutbildning och erfarenhet i arbetslivet.

Anne Åström (Härnösand, 2024-11-09)

#259

Min fru har ME

Fredrik Lundqvist (Landvetter, 2024-11-09)

#261

Jag får ingen hjälp av min VC. Får inte längre utskrivet q10 eller b 12. Dessa gjorde att jag fick lite mer ork energi och att hjärndimman lättade lite.
Det jobbiga är att VC inte förstår eller vet/kan hur denna sjukdom/diagnos ME är att leva med. Det är mycket okunskap på VC kring ME

Christina Saks (Norrköping, 2024-11-09)

#262

Jag skriver under därför att jag saknar vård och vårdplan för min diagnostiserade ME/CFS. Idag finns ingen vård värd namnet så jag är lämnad till mig själv. Tydligen har jag mer kunskap om min sjukdom än min läkare!

Bo Yxe (Stockholm, 2024-11-09)

#264

Vi med Me/Cfs får inte någon hjälp.
Allt för många läkare vet inte ens vad Me/Cfs är, det finns även läkare som inte tror på diagnosen.
Det måste till en ändring!

Annika Backlund (Ockelbo, 2024-11-09)

#269

Jag har bara blivit sämre och sämre i måendet då det saknas ME-vård och behandling i hela landet. Denna hemska sjukdom och vi som är drabbade måste börjas ta på allvar!

Annika Andersson (Borås, 2024-11-09)

#270

Johan Wall Engverth

Johan Wall Engverth (Kungälv, 2024-11-09)

#272

Jag har diagnosen post covid men får ingen hjälp av vården. Det råder en oerhörd okunskap om hur besvären ska behandlas. Jag har förslagit medicinering som tex LDN som ju hjälpt många i andra länder men fått nej. Tyvärr verkar inte den offentliga vården i Sverige förstå - efter fem år snart - att dysautonomi verkar vara orsaken till problemen för de flesta. Helt obegripligt att de inte tar del av andra länders erfarenheter o kunskap.

Marie Wikström (Fjärås, 2024-11-09)

#278

Alla sjuka har rätt till vård. Att vara sjuk är tufft.

Inga Helen Magnusson (Stockholm, 2024-11-09)

#280

Detta är otroligt viktigt och jag har själv postcovid och står snart inte ut längre

Helena Strömbäck (Stockholm, 2024-11-09)

#281

Lidandet vi får utstå är makabert. Inte bara att man bär på en sjukdom som är djävulusisk, man ska dessutom bli nekad vård OCH få utstå misstänksamhet från de som istället skulle ha inhämtat den kunskap som finns runt om i världen. En STOR SKAM är det! Skäms på er ansvariga i Sverige!

Annica Magdalena Svantesson Kruse (Göteborg, 2024-11-09)

#284

ME-diagnosen måste utforskas och tas på allvar.

Elise Vakepea (Göteborg, 2024-11-09)

#285

Jag är en av dem som drog vinstlotten i postcovidlotteriet och har varit patient på en suverän postcovidmottagning. Men inte fasen ska det vara ett lotteri om man ska få sjukvård eller ej. Nej, vi måste bli bättre än lotterivetksamheten och skapa kompetensteam för alla!

Karin Johansson (Linköping, 2024-11-09)

#289

Jag är sjuk i Postcovid sen 3,5år och kan varken arbeta eller ha ett fungerande liv, klarar inte ens det vardagliga. Det påverkar både samhället & individen, och min son som inte har en fungerande mamma (jag är ensamstående)
Fått påverkan på autonoma nervsystemet (Dysautonomi) & återkommande inflammationer i hela kroppen som jag inte får nån hjälp med i vården. Min husläkare står handfallen.
Även PEM, hjärtproblem, hjärntrötthet. Finns mkt forskning som skulle hjälpa oss patienter OM primärvården vore påläst.

Karin Lans (Stockholm, 2024-11-09)

#294

att vi med Me/cfs måste få rätt behandling med mediciner som hjälper oss

peder af ugglas (järna, 2024-11-09)

#295

Blev smittad genom mitt yrke förskollärare 2020 och är fortfarande så sjuk att jag inte kan arbeta och är sjukskriven. Utförsäkrad sen maj.

Carina Wåhlin (Lund, 2024-11-09)

#297

Jag både förväntar och kräver som sjuk i ME att få vård på bästa möjliga sätt precis som alla andra sjuka då jag precis som alla andra betalar skatt.

Marie Meike (Hässelby, 2024-11-09)

#300

Det är ofattbart att vi med ME förvägras vård och lindring i svensk sjukvård, trots att det finns läkemedel som fungerar för att ge oss ett drägligare liv, även om vi inte botas. Det finns många kroniska sjukdomar utan bot men där vården erbjuder det man vet lindrar och gör livet bättre för drabbade, men de får ändå hjälp i svensk sjukvård till skillnad från oss med ME.

Gunilla Lindfors (Höviksnäs, 2024-11-10)

#301

Har post covid, är på gränsen till ME diagnos. Ser och känner flera ME patienter som tidigare fick hjälp, men nu inte får det.
Har även en ny vän som fick diagnos precis innan Bragee stängde och hann få information om vad som faktiskt kan göras. Hon får ingenting av detta och blev utskriven från ”Mottagning för postinfektilsa sjukdomar” när den bytte namn. Trots att hon har både post covid och ME.
Tycker det är helt horribelt!

Elin Ekstrand (Stockholm, 2024-11-10)

#302

Jag skriver under pga. det behövs specialistvård med kunniga läkare inom området (områdena) INTE pusha utsatta människor till en regionsvård, ex. Vårdcentral. Som bl.a. knappt har kunskap om ME/CFS, utmattningssyndrom eller ser skillnad på det och depression!
Hur blir det om man lider av ME/CFS, postcovid, PEM mm.!?

T.ex. vill inte ha slängt i ansiktet av en AT-läkare varför tränar du inte när man förklarat det 2-3 ggr. varför det inte fungerar! Hörbarhet frågas kom (lyssna)!
När man säger ifrån, då skyller man på nya diagnoser, ångest!
Depression var det förut, sagt ifrån att det är jag inte pga. positiv, driven, duktig med breda kunskaper men ingen energi längre!

Drabbad av kraftig utmattning 2012, 2018, på köpet nya allvarlig diagnos/sjukdom bl.a.
Covid-19, år 2021, sedan successivt raserad fysisk energi! Sämre mående!
Pga. yttre press av myndigheter, grannar på boendet/lght., en halvt fungerande vård/vårdpersonal som inte vill att man mår bättre tydligen!

Frågetecken!!
Varför hjälper man inte patienten må bättre?
Vill man att människor skall vara sjuka, må dåligt?
Varför håller man på med samma provtagningar/tester i 10-12 år?
Var är nyfikenheten att hitta en lösning, var är uteslutningsmetoden (tänket någonstans) som inom många andra yrken?
Var är medmänskligheten inom Sverige, från politiker, vissa läkare, forskare, specialistpersonal mfl.?

Hemskt se, höra och själv märka hur vården går bakåt i sitt kunnande, läkande, empatin för de som de SKALL
vårda, hjälpa må bättre!
Visst, indragningar av personal inom olika vårdinrättningar, raserad ekonomi pga. indoktrinerade och ideologiskt hjärntvättade svenska politiker som inte längre ser sina medborgare som människor, utan som siffror/en papperskopia för sin EGEN politik, sitt EGET tänk, spelar in men är inte hela sanningen!

Om och mycket, är kunskaper och kompetens väldigt skiftande inom vården, man styrs av gamla inlärda idéer, varken ser eller hör nytänk, man ser t.o.m. INTE patienten!
Påverkas lätt av amatörforskare och deras populärsnyhetstänk som innefattat några personer i deras forskning som i slutändan appliceras på huvuddelen av utsatta inom vissa diagnos områden, ME, Ums bl.a.
Men som INTE fungerar, pga. allt är individuellt från person till person, från orsaker, händelser, personlig uppväxt, gener, fysiska orsaker, yttre krav med mm.

Dags att se den lilla medmänniskan som enskild individ, en medmänniska av kött och blod, med känslor, livsvilja som vill leva här och nu! Må bra.. ❤️

Håkan Forsén (Linköping, 2024-11-10)

#303

Jag har ME och fick min diagnos 2002!. Det är dags att det anslås forsknngspengar, att primärvården får behövlig utbildning och resurser och att det inrättas en central specialistklinik för vården att konsultera.

Angela Eriksdotter (Uddevalla, 2024-11-10)

#305

Min dotter har ME

Ann-Charlotte Blees (Gullspång, 2024-11-10)

#310

Vården svikit och inte hjälpt mina 2 vuxna barn som lider av Postcovid sedan 2020 samt 2022. Viruset har väckt upp latenta virus samt Borrelia med coinfektioner och sjukvården nekar hjälp. Vi har bekostat 100000-tals kronor privat men inte hjälpt.
Deras bästa år mellan 25 - 30 är förlorad.
Utmattade, stressade kroppar som även blivit deprimerade p g a avsaknad av vård.

Birgitta von Renteln (Mölndal, 2024-11-10)

#311

Jag har ME/CFS och hade svåra bekymmer med att hitta läkare som ville hjälpa mig efter att Bragee stängde. Min dåvarande vc vägrade göra något alls för mig. Anmälde dem tillsist till patientnämnden.

Malin Strömstedt (Stockholm, 2024-11-10)

#312

Svensk sjukvård hjälper inte oss med ME det är en vårdskandal och borde vara olagligt när det faktiskt finns kliniskt beprövad medicin med otroligt ppositivt resultat. Tycker ni vi ska ha så många sängliggande dag ut o dag in som har fött sina liv helt förstörda pga era dåliga beslut. Vi kräver specialister och mottagningar i hela Sverige NU!!!!! SAMLA ÄVEN DEN KUNSKAP SOM REDAN FINNS.

Mikaela Rindefors (Kristinehamn, 2024-11-10)

#314

Jag skriver under denna lista på grund av att personer i min närhet behöver få tillgång till rätt sorts vård för att kunna leva ett fullvärdigt liv.

Åsa Sjödin (Fjugesta, 2024-11-10)

#319

För att jag har en mycket nära vän som har ME och har drabbats av detta.

Mihaela Bergman (Gävle, 2024-11-10)

#320

Jag inte längre får någon som helst hjälp för min ME. Jag får inga specialmediciner längre som faktiskt hjälpte till för ett lättare liv.

Anette Thoren (Göteborg, 2024-11-10)

#326

Jag skriver under för att det tog 25 år innan jag fick korrekt diagnos (ME/CFS). Det dröjsmålet är helt förödande och bidrar till den dåliga livskvalitet jag har i dag.

Peter Roming (Stockholm, 2024-11-10)

#329

Jag har haft ME/CFS. Forskning och vård saknas.

Ragnar Klingberg (Stockholm, 2024-11-10)

#330

Detta tvingar mig till att betala väldigt mycket pengar till privat vård.

Felix Eriksson (Stockholm, 2024-11-10)

#333

Min son fick ME efter en körtelfeber. Han gick från att ligga året före klasskamrater i matte, läsa naturprogrammet, spela fotboll och springa långdistanslopp till att inte kunna gå i skola eller röra sig mer än korta sträckor. Bragee gav honom åtminstone stöd, nu kan han gå några timmar i skolan per vecka, men att efter en sådan sjukdomsdiagnos inte få någon vård - i Sverige? Tyskland satsar medel, men vi inte…

Anna Tengqvist (Stockholm, 2024-11-10)

#335

Det finns ingen tillgänglig vård för mig med postcovid. Vi som bor ute i landet är ännu värre drabbade än de som bor i Stockholm. Det gäller i ännu högre grad för barn. Vi önskar specialiserade mottagningar för alla i Sverige.

Sigrid Gustafsson (Linköping, 2024-11-10)

#336

Vi är så otroligt många som lider av postcovid men inte får den hjälp vi behöver! Det är bedrövligt att ett land som Sverige fortsätter blunda så här!

Andrea Eklund (Skellefteå, 2024-11-10)

#338

ME behöver bättre vård OCH stöd från Försäkringskassan

Sverker Månsson (Stockhol, 2024-11-10)

#340

De ME-sjuka som tidigare hade tillgång till en specialistvård i Stockholm där läkarna kunde något om ME saknar nu helt möjlighet till vård för sin ME. Ute i landet saknar läkarna kunskap om ME och de sjuka felbehandlas.
Hur kan man lägga ner de vårdinrättningar som tagit ett decennium att bygga upp.
Katastrof är det för de drabbade.

Rosita Hellberg (Eskilstuna, 2024-11-10)

#341

Jag lider av ME

Claudia Orosco LINDSTRÖM (Tyresö, 2024-11-10)

#346

Eftersom min man har ME har jag åsett denna nedmontering av vården med egna ögon. Ett horribelt exempel på följderna är att hans vårdcentral vägrade att ge honom en tid när han behövde råd om smärtlindring med vanliga smärtstillande receptfria läkemedel. Det skäl vc angav till att neka honom en tid hos husläkaren var att det inte finns någon vedertagen behandling för ME. Är det rimligt i någon ände?

Anna Sund (Stockholm, 2024-11-10)

#347

Jag har ME och har varit dålig sedan 2020. Om vården uppmärksammade behovet av vård gällande den här sjukdomen skulle väldigt många människor, inklusive jag, kunna må så mycket bättre. Att förstå behovet av vård och möta det är en långsiktig lösning på ett problem som just nu växer. Tänk långsiktigt. För min, alla andra sjukas och för samhällets skull. Tack!

Marie Södergran (Stockholm, 2024-11-10)

#348

Jag har haft post-covid

Malin Berggren (Harestad, 2024-11-10)

#349

Livet blir väldigt svårt när allmänläkare inte har kliniker att remittera oss med me/CFS symtom till. HC läkare vägrar att utföra me/CFS utredningar pga av dålig förståelse och inget stöd från specialistkliniker. Detta medför avsevärt lidande både för oss sjuka och anhöriga. Att gå år efter år med symtom utan att bli trodd eller utredd, gör att man blir rädd för att gå till vården då de oftast anser att "det nog är lite psykiskt". Man blir erbjuden ssri preparat stup i kvarten och inte tagen på allvar eftersom inget syns vid provtagning.

Maria Östlund (Gäddede, 2024-11-10)

#350

VC skriver inte ut de mediciner rjag behöver, och jag har nu heller inte möjlighet att få testa de mediciner som var planerat på Bragees ME.mot. innan den las ner. Det finns ett före och ett efter jag började med LDN och jag fasar för hur det kommer att bli nu när den tagit slut och jag inte får mer utskrivet.
Förutom detta så har jag precis genomgått en graviditet och klarat mig igenom första året som förälder, påfrestningen av graviditeten har skapat försämring, och nya frågor kring sjukdomen har dykt upp. VC har ingen kunskap och jag vet inte vart jag ska vämda mig då jag inte tillhör någon annan specialist mot.

Ania Oja-Mikulska (Stockholm, 2024-11-10)

#355

Tynar bort inför mina barn. Sverige 2024. Medicinerna jag behöver finns på Apoteket hundra meter från mitt hem. Men jag får dem inte! För att besparingar från politiskt håll (Hur ser Socialstyrelsens uppdrag egentligen ut när de i flera nya kunskapsstöd för olika sjukdomar lyfter felaktig forskning med uppenbart syfte att omöjliggöra vård och ersättningar för svåra sjukdomar?) och alltför dålig kunskap om undervarianterna av ME sätter handfängsel på läkarna. Hjälp oss! Nu! Mina barn ville skriva under, men har inte åldern inne. De hälsar att de vill ha sin mamma kvar och undrar varför det inte finns sjukvård när det finns sjukhus …

Linda Söderholm (Stockholm, 2024-11-10)

#357

Även patienter i andra regioner påverkas negativt av att specielistklinikerna stängts ner, då de hade riksintag. När dessa kliniker stängdes ner påverkades även vården från vårdcentralerna runtom i landet. Jag har nekats vård sedan jag insjuknade och har gått från att ha varit arbetande och spelat lagsport i seriespelet, i en högintensiv idrott, till att vara 100% hemmabunden och mycket sjuk. Jag kan inte längre arbeta, ens njuta av liver överhuvudtaget. Varenda sekund består av extrem utmattning, kronisk värk, kognitiv nedsättning mm. Patienter med ME och långcovid lämnas utan vård och till att tyna bort i ensamhet.

Jamie Krumlinde (hallstahammar, 2024-11-10)

#360

Svårt MEsjuk i 10 år är nu 26. Flertal år i specialistvård med hemsjukvård och medicinering. Gjort jag klarar vara uppe en del, sitta vid ett bord och äta, röra på mig och strecha vilket gör smärtan i kroppen blir mindre tillsammans med LDN. Kunde lyssna på musik och ljudbok.
Återremiss till vc, ingen respons alls därifrån. De anser sig inte kunna hjälpa mig alls med något. De kan förnya intyg men vet inte ens vad PEM är som är nr 1 av syntom vid ME. Min granne vet vad PEM är men inte någon på min vc. Kommentar därifrån: tror du inte du skulle känna dig bättre om du gick ut och gick lite varje dag.......
Utan LDN hamnat nu igen helt sängliggande med mer smärta igen som tog år att jobba upp mig ifrån. Ingen hemsjukvård, ingen hjälpande LDN, utan hopp. Jag fick influensa och så här blir man behandlad. Som smuts.

Ylva Törnqvist (Stockholm, 2024-11-10)

#366

Är själv multisjuk och har även diagnosen ME. Vården är otillräcklig som den ser ut idag för oss. Vi hade behövt en egen specialité, kunniga läkare och vårdpersonal om vårt tillstånd. Idag får man högst en halvtimme hos en läkare, som hinner bara börja titta på måendet, och gå igenom symtom för symtom, när tiden är ute. Man kan omöjligtvis hinna se en helhet i symtombilden, för att sen tala om behandlingar. De uteblir pga okunskap och för att vår/patienters erfarenhet och egen kunskap om sjukdom och behandling inte tas tillvara. Hela systemet bör göras om. Vårdcentralerna måste få betalt för alla diagnoser, inte bara helt nya, som jag har hört att det är frågan om. Och avsätta längre tid för långtids-/multisjuka. Tänk om, gör om!

Päivi Leppänen (Borås, 2024-11-11)

#367

Jag vägras vård och lindrande och förbättrande medicin. Vägras läkarkontakt med intresse och kompetens. Ifrågasätts ständigt. Tillsagd av ansvarig vårdcentralschef att jag skall söka mig någon annanstans när de vet att det inte finns någon annanstans. Tvingad till dyr privatvård för att ha en chans att hålla mig upprätt och ta hand om sonen med autism som också nekas insatser. Stor fysisk och psykisk belastning på min man, hot om skilsmässa hänger över mig ständigt. Klarar mig knappast själv.

Kristina Westman (Falkenberg, 2024-11-11)

#368

Jag skriver under på grund av att jag tycker det är så konstigt att det finns en känd sjukdom som man inte gör någonting för att bota.. hoppas detta hjälper

Linus Manntz (Stockholm, 2024-11-11)

#373

Jag själv varit drabbad och skäms som vårdpersonal (vilket jag är) att vården och bemötandet i vården fortfarande är så usel. Jag hade förståelse när jag var sjuk i början av pandemin, men nu borde man veta bättre.

Michaela Åkerblom (Stockholm, 2024-11-11)

#374

Jag har en nära släkting och en vän som har drabbats av postcovid där det har fått stora konsekvenser för både vardag och arbetsliv.

Lena Ovinger (Göteborg, 2024-11-11)

#375

Jag inte fått vård och istället blivit hånad utav vården när jag drabbades av postcovid under första vågen. Var riktigt dålig i 3 år men har ännu bestående men.

Tigerlilja Libenhed (Skänninge, 2024-11-11)

#376

Jag har ME

Tina Lundkvist (Växjö, 2024-11-11)

#377

Vi måste få en ME vård som fungerar .
NU !!
Barn dör faktiskt och unga vuxna , vuxna i denna för väldigt många svårt sjuka .
Det kan bara inte få fortsätta och att det står någon annan orsak exvis väldigt vanligt .

Carina Larsson (Göteborg, 2024-11-11)

#378

Jag skriver under pga att jag har Me sedan många många år tillbaka . Fick diagnosen 2019 på Bragee. Har verkligen blivit misshandlad både fysiskt och psykiskt inom vården i Uppsala län i massor av år!

Karin Larsson (Uppsala, 2024-11-11)

#380

I region Kronoberg finns ingen vård för ME

Anna Hellström (Växjö, 2024-11-11)

#387

Jag har ME sedan drygt 12 år. Fick länge symtomlindrande mediciner som ordinerats av ME-mottagning, men tyvärr har det funkat dåligt det senaste åren då jag inte längre har någon läkarkontakt som kan något om ME.

Sara Graaf (Saltsjöbaden, 2024-11-11)

#392

ME är en fruktansvärd sjukdom som drabbar hela familjer utöver patienten. Mer forskning och botemedel måste till.

Yvonne Weijmar (Stockholm, 2024-11-11)

#394

För att jag är anhörig till en person som har mycket svår ME.

Karin Eliasson (Stockholm, 2024-11-11)

#397

ME-patienter får inte den vård som borde erbjudas i ett civiliserat land.

Kerstin Heiling (Hjärup, 2024-11-11)