Endometrios måste tas på allvar.

Kommentarer

#201

Because despite the guidelines set in 2018 to create better care for people with endometriosis, there has been little to no improvement, and period pain is still normalized for young uterus carriers.

Brittany Villegas (Hägersten, 2020-08-13)

#203

Jag skriver på då jag har blev diagnosticerad med endometrios 2012. Efter ett antal behandlingar, hade jag en full hysterektomy 2015. Min sjukdom påverkade mig, min familj (barn och make) och arbete. Inom ett halvår efter hysterektomy kunde jag jobba heltid igen för första gången på 7 år.

Kerstin Esbjörnsson (Cark, 2020-08-13)

#204

Har sjukdomen och vet att läkarna behöver mer kunskap och de behövs mer forskning på sjukdomen så vi kan få i första hand ngn lindring och i framtid att man hittar ngt botemedel.

Jeanette Eriksson (Göteborg, 2020-08-13)

#211

För att min dotter (och alla andra krigare) ska bli hörd/hörda.....

Marie Jönsson (Lund, 2020-08-13)

#214

Jag har själv endometrios

Andrea Odelhall (Uppsala, 2020-08-13)

#215

Jag har endometrios och vill att det ska tas seriöst inom sjukvården

Frida Ljungcrantz (Trosa, 2020-08-13)

#219

Jag skriver under pgr av att jah är så jäkla trött på att bli missförstådd och inte få rätt hjälp vid rätt tid något måste göras innan man ger upp hoppet om livet fullständigt och det är snart!

Alexandra Fredriksson (Karlskrona, 2020-08-13)

#223

Jag tycker att sjukvården ska bry sig mer om Endomentrios!

Marcus Eriksson (Katrineholm, 2020-08-13)

#233

Är själv trött på att lida av smärtan och att inte bli tagen på allvar.

Nathan Colling (Arvika, 2020-08-13)

#245

Jag är själv en av alla dem som har endometrios...

AnnaCarin Erkers (BORLÄNGE, 2020-08-14)

#246

Lider av likande symptom och har aldrig fått vara hemma från skola/jobb fast än jag inte ens kunnat stå upp

Cassandra Lång (Landsbro, 2020-08-14)

#247

Har mött för många kvinnor i mitt arbete i vården på gynakuten som fått fel vård, som klassas likt en missbrukare pga smärtan som är olidlig. En smärta som är sjukt svår att få den rätta behandling som krävs.

Josefin Dahlberg (Stockholm, 2020-08-14)

#249

Jag tycker det är viktigt och för att min dotter har endometrios

Christina Mikkola Jäghammar (Stockholm, 2020-08-14)

#251

Detta är en viktig sjukdom att synliggöra!!

Karin Persson (Ockelbo, 2020-08-14)

#254

Jag kämpar med att få hjälp att fastställa diagnos och även hjälp med den. Lever många veckor om året med brutal smärta där man blir behandlad så fruktansvärt illa av läkare och sköterskor på akutmottagningar och avdelningar

Sabina Weber (Lund, 2020-08-14)

#265

Jag har endometrios

Renee Moén (Gästrike Hammarby, 2020-08-14)

#268

Lider själv av denna jävliga sjukdom. Kämpade i sjukvården i 12!!! År innan jag fick hjälp och hjälpen fick jag via kontakter som kunde hjälpa mig privat vilket har kostat mig tusentals kronor, vilket alla sjukskrivningar under åren även gjort.

Ellinor Ericson (Alingsås, 2020-08-14)

#269

Jag blev feldiagnostiserad och ifrågasatt under väldigt måbga år. Fick rätt diagnos först när jag var 36 och genomgick en fertilitetsundersökning efter ett utomkvedshavandeskap och de gjorde en titthålsoperation.
Många år av smärta och förtvivlan, mycket sjukfrånvaro osv.

Elisabeth Larsson (Mjölby, 2020-08-14)

#272

Jag är drabbad och kvinnohälsa måste få ett uppsving!

Ena Imstedt (Alingsås, 2020-08-14)

#274

Jag skriver under på grund av att jag själv är drabbad av endometrios och ignoreras av den svenska sjukvården. Jag är fullkomligt funktionsnedsättning pga endometriosen och kan inte ta hand om mig själv, ändå får jag ingen riktig hjälp eller fungerande behandling.

Kristin Asker (Stockholm, 2020-08-14)

#276

Jag är drabbad och blivit väldigt illa bemött och inte fått den vård alla människor i Sverige har rätt till.

Emma Carlsson (Norrköping, 2020-08-14)

#279

Jag har endometrios

Fanny Holm (Bålsta, 2020-08-14)

#287

Diagnostiserad 2008 efter titthålsoperation. Hysterektomi 2019.

Anniks Lundholm (Halmstad, 2020-08-14)

#303

Att det är en allvarlig sjukdom som behöver behandlas och informeras om.

Magnus Reuterdahl (Solna, 2020-08-14)

#306

Jag är drabbad, hårt drabbad och det tog 20 år drygt innan jag fick diagnosen!

Maria Westerström (Stockholm, 2020-08-14)

#309

Jag själv har endometrios och kunskapen om sjukdomen behövs höjas rejält även bemötandet på akuten bör ses över. För vi ska inte behöva höra att vi måste lära oss leva med sjukdomen & den enorma smärtan pga att den svensk sjukvård tillräckliga kunskaper kring sjukdomen

Jessika Lorentzon (Göteborg, 2020-08-14)

#311

Har svår endometrios

Anna-Karin Rapp (Västerås, 2020-08-14)

#313

Jag har själv diagnos på endometrios och hade önskat bättre vård och bättre kunskaper inom detta område.

Therese Lundgren (Moheda, 2020-08-14)

#315

Jag skriver under för att jag själv lider av endometrios och vi behöver få bättre vård för vår sjukdom.

Frida Nordin (Saltvik, 2020-08-14)

#317

Jag själv har endometrios och det tog över 20 år att få en diagnos samt en misstro från lärare, familj, vänner och arbetsgivare.

Malin Nilsson (Göteborg, 2020-08-14)

#319

Håller med.

Annika Malmquist (Ljung, 2020-08-14)

#322

Jag skriver under pga jag aldrig blivit betrodd av varken läkare eller vänner och familj. Jag har gått i fruktansvärda smärtor i tre år och mitt liv känns som en dimma.....svullen mage, smärtor o ingen hjälp. 😞

Sari Selin (Tibro, 2020-08-14)

#325

Jag är själv drabbad av Endometrios.

Sara-Lin Bodin (Grillby, 2020-08-14)

#329

Att jag opererats för endo. Haft enorma smärtor sedan tonåren utan att veta vad det varit.

Marie Carlson (Järfälla, 2020-08-14)

#330

Det behövs göras mer forskning kring kvinnor och sjukdomar

Samantha Nordahl (Hässleholm, 2020-08-14)

#338

Jag vill att kvinnor med dessa symptom skall tas på allvar!!!

Ingrid Dackin (Vännäs, 2020-08-14)

#341

Jag har sett med egna ögon hur illa bemött man kan bli om man har endometrios.

Sara Libell (Umeå, 2020-08-14)

#343

Det har inte hänt mycket sedan jag fick endometrios för 50 år sedan. Det måste bli ändring nu.

Margareta Kristmark (Halmstad, 2020-08-14)

#348

För att jag har flera kvinnor och tjejer i min närhet som är drabbade av detta hemska .

Jeanette Christiansson (Rydaholm, 2020-08-15)

#349

Vi behöver rättvis vård!

Stina Klasson (Luleå, 2020-08-15)

#350

Detta är superviktigt!

Jeanette Donnevi Finth (Obbola, 2020-08-15)

#357

Tjejer i familjen har haft dessa besvär!

Susanne Ekberg (Gislaved, 2020-08-15)

#358

Jag har grav endometrios, har opererat bort 17 cm av tjocktarm och omkonstruerat vaginalt samt haft stomi pga endometrios. För att mina smärtor inte togs på allvar har jag lidit bra många år. Fick diagnos när jag var nyss fyllda 19 år idag är jag 38 år.

Mona Wennergren (Stockholm, 2020-08-15)

#361

.

Jhonna Hedlund (Falun, 2020-08-15)

#365

Jag är själv drabbad av detta

Marika Holmgren (Falun, 2020-08-15)

#369

Det är en självklarhet, förändring måste ske!

Milla Vånerholm (Eskilstuna, 2020-08-15)

#371

Jag har själv endometrios och är påverkad dagligen av sjukdomen. Jag har även erfarenhet kring hur vården kan vara otroligt okunniga och envisa när det gäller denna sjukdom och att kunna få hjälp.

Therese Andersson Wiberg (Huddinge, 2020-08-15)

#374

Känner någon som har det.

Lisbet Nilsson (Ulricehamn, 2020-08-15)

#376

Jag skriver under för att jag också har Endometrios. Och ingen tar mig på allvar

Marléne Nilsson (Sundsvall, 2020-08-15)

#378

För att vi kvinnor måste få våran åkommor tagna på allvar och detta e ett problem för alla kvinnor som lider av denna sjukdom

Amie Sällberg (Stockholm, 2020-08-15)

#384

Jag skriver under för att jag har sjlv

Madelene Uppling (Uppsala, 2020-08-15)

#392

Jag har endometrios och har råkat illa ut i svenskavården

Nathalie Dyrvold (Göteborg, 2020-08-16)

#397

Jag vill få den hjälp jag förtjänar!!

Melissa Ström (Örebro, 2020-08-16)

#398

För jag själv lever med sjukdomen

Ewelina Jungmarker (Lindesberg, 2020-08-16)

#399

Jag vet att så många kvinnor inte tas på allvar när de uppsöker sjukvården med sina besvär.

Dorte Nielsen (Östra Vemmenhög, 2020-08-16)