Snabbare utredning, bättre vård och bättre mediciner för sköldkörtel sjukdomar
Kommentarer
#2
Vi ska flytta hem till sverige inom och vet hur vården för skk sjukdom ser ut. Gruvar mig och vill fortsätta att gå må bra!!(High Point, 2018-03-16)
#3
Därför att jag inte tycker att våran sjukvård tar denna sjukdom på allvar. Vi med sköldkörtelsjukdomar får " slåss " för att bli tagna på allvar och för att få den hjälp vi behöver(Broddetorp, 2018-03-16)
#4
Behövs större kunskap av Läkar kåren för oss med Ssk sjukdomen. Vi som ute tål Levaxin ska få hjälp med Ndt å Lio behandling. Som det nu är själv Medecinerar många av oss.Öppna för en bredare kunskap från Läkar kåren om alternativa behandlings former.
(Stockholm, 2018-03-16)
#5
Jag har själv hypo! Och jag jag vill att denna sjukdom tas mer på allvar och att sjukvården blir bättre inom detta och läkare sätter sig mer in i de och tar reda på kunskap!! Och medicin!Så som det är nu är skandal!!
(Strömstad, 2018-03-16)
#7
Kunskapen om skk o dess sjukdomar måste bli bättre och sjukvården måste ta besvären på allvar och inte hänvisa t massa andra sjukdomstillstånd(Boxholm, 2018-03-16)
#8
Jag vill ha rätt behandling av mina sköldkörtelproblem.(Asarum, 2018-03-16)
#9
Ella Kärrfelt(Stockholm, 2018-03-16)
#15
Jag upplever att det inte tas på allvar(Falkenberg, 2018-03-16)
#16
Jag har inte fått någon utredning, läkare säger jag behöver bara mer Levaxin.Det fungerar inte jag mår väldigt dåligt av Levaxin.
200microgram då faller jag i koma.
(Skräddrabo, 2018-03-16)
#17
Det måste ske en radikal förändring av vården för oss sköldkörtelsjuka.(Torsby, 2018-03-16)
#19
Har fått diagnosen(Mullsjö, 2018-03-16)
#21
jag lider av hypothyreos enligt läkarna prover som bör tas ua. men jag mår inte bra(Alingsås, 2018-03-16)
#22
Jag inte får rätt medicin, man måste se helheten och göra blodanalyser(Helsingborg, 2018-03-16)
#24
En vän har sköldskötelnproblem(Borlänge, 2018-03-16)
#25
Som vården fungerar nu måste man själv läsa på o självmedicinera(Sävsjö, 2018-03-16)
#27
Själv drabbad och nekas den medicin jag vet fungerar bäst (ndt)(Stjärnhov, 2018-03-16)
#28
Om jag hade vetat att Levaxin har så många biverkningar hade jag aldrig börjat med den,äter även Lio sen 1,5 år tillbaka.min läkare säger att mina prover ser bra ut men jag har så många brister på d-vitamin,järn,b 12 brist.Har fått b 12 sprutor förrut o skulle verkligen behöva det igen.(märsta, 2018-03-16)
#29
Jag har hypotyreos(Stockholm, 2018-03-16)
#30
Mår inte helt bra trots levaxin och Liothyronin. Skulle verkligen önska att vården inte va så styvnackad med att förskriva naturligt sköldkörtelhormon.(Landskrona, 2018-03-16)
#32
Allla bör få en relevant vård! Som vården av oss sköldköltelsjuka är i dag känns det som vi blir negligerade !!(Kristianstad, 2018-03-16)
#39
För att sjukvården för oss sköldkörtel sjuka här en stor SKANDAL!!!!(Stockholm, 2018-03-16)
#41
Jag skriver under för att jag håller med om att detta är ett stort problem för oss som är sjuka! Dessutom är inkompetensen inom området gigantisk!(Åkersberga, 2018-03-16)
#44
Jag tillhör skaran som har Haschimoto och hypothyrios men fortfarande symtom(Alingsås, 2018-03-16)
#45
Jag är biomedicinsk analytiker och kan ganska mycket om prover och endokrinologi. Blev sjuk i hypotyreos 2016, rättare sagt en sjukdom jag haft sen puberteten som visat sig i väldigt många symptom, visade ÄNTLIGEN på dåliga provsvar så att jag fick behandling. Läkarnas inkompetens och deras tunnelseende på meningslösa provsvar måste förändras. Likaså måste vi patienter få prova de olika alternativen av behandlingar utan att behöva slåss för det. Alla vinner ju på att de drygt 500000 sköldkörtelsjuka i sverige, mår så bra det går. Vi är också viktiga.(Ystad, 2018-03-16)
#46
För mig tog det 6-8 år innan jag fick rätt diagnos, Hypotyreos. Idag, 5 år efter min diagnos, så måste jag som patient stå på mig mot läkaren, för att få rätt vård och blodprover. Läkarna är okunniga om sköldkörteln, så det är viktigt som patient att vara påläst om sin sjukdom.(Stockholm, 2018-03-16)
#52
Jag själv är felmedicinerad utan hjälp från sjukvården(Östersund, 2018-03-16)
#54
Vi behöver bättre vård och mediciner och bli tagna på allvar(Karlstad, 2018-03-16)
#57
Jag själv har denna sjukdom.(Halmstad, 2018-03-16)
#59
Har fått min sköldkörtel bortopererad för ca 5 år sedan och ännu mår jag lika dåligt som innan. Levaxinet hjälper ju inte! Börjat med Lio för ca 1 månad sedan och känner mej inte bättre nu heller...(Kiruna, 2018-03-16)
#60
Jag själv har diagnosen hypo o fått dålig hjälp i vården. Har fått söka egna vägar för ett bättre mående.(Kåge, 2018-03-16)
#63
Ingen lyssnar på oss.. Levaxinbehansling fungerar ej men det är det enda man får. Alla prover som skulle behövas tas, tas aldrig då de anses onödiga.. Stångar oss blidig för att få hjälp , mår dåligt och känns som ingen bryr sig.. Finns ingen evedens får man alltid rill svar..(Enviken, 2018-03-16)
#66
Har hypotyreos sen 18 år(Vallentuna, 2018-03-16)
#67
Okunskapen hos läkare är skrämmande och det är nästan omöjligt att få rätt vård. Det är ett lotteri.(Värnamo, 2018-03-16)
#68
Det behövs en förbättring av vård och behandling för skölkörtelsjuka!(Kävlinge, 2018-03-16)
#73
Det måste bli en förändring i sjukvården! Det är inte acceptabelt att så många människor mår dåligt.(Bygdeå, 2018-03-16)
#79
Jag har haft hypotyreos i 12 år och ätit Levaxin o Lio och aldrig mått bra. Mycket biverkningar och viktuppgång. Slutade med sjukskrivning i juni 2017 med utmattningssymptom. Jag förstod att det var pga medicinen som inte inte fungerade. Min läkare o psykolog som sjukskrev mig förstod detta också. Min läkare skickade in em licensansökan på Erfa NDT i somras och efter flera kompletteringar fick jag MiB licens i september 2017. Kände inom kort att livet var på väg tillbaka. Jag orkade mer o var gladare, inga biverkningar etc. Började jobba igen i slutet av november och på 1 månad var jag tillbaka på 100% och känner mig galet pigg och livet hat kommit tillbaka. Jag lovade mig att inte ge upp för jag skulle inte behöva må skit och jag skulle heller ibte behöva åka till Balderskliniken i Oslo. Jag hade turen att ha en läkare som trodde på mig och ville kämpa för att jag skulle då må bättre. Det var grymt frustrerande när Läkemedelsverket skulle ha kompletteringar för de hade behov av mer info. Det som fortfarande gör mig upprörd är att vem har gett Läkemedelsverket rätt att spela Gud med folks liv och hälsa? Detta är helt galet och alla har inte lika tur som mig och fått hjälp. Det måste bli en förändring så vi får en lättare och mer dräglig tillvaro - därför skriver jag under!(Falkenberg, 2018-03-16)
#80
Bättre vård och uppföljning av denna sjukdom samt få gehör och större kunnighet hos läkare!!(Borgholm, 2018-03-16)
#81
Vården för sköldkörtelpatienter måste bli ändamålsenlig!(Stockholm, 2018-03-16)
#82
Vården för oss med sköldkörtelproblematik är så onyanserad och så långt ifrån våra möjligheter till att leva ett mycket friskare liv.(LULEÅ, 2018-03-16)
#85
Har själv inte fått hjälp. 2 ggr gick jag till läkare. Talade om att jag misstänkte underfunktion av sköldkörteln, båda ggr tog de prover på vitaminbrist.(Hallsberg, 2018-03-16)
#88
Jag själv upplevt den undermåliga behandlingen där fokus är på att behandla TSH och inte sköldkörtelhormonernas värden eller patientens symtom.(Luleå, 2018-03-16)
#90
Dagens sjukvård hjälper inte sina patienter trots att dom vädjar att dom inte mår bra. Fler alternativa mediciner, mer kunskap och lyssna bättre på patienter.(Sverige, 2018-03-17)
#92
Vården är undermålig gällande sköldkörtelsjukdomar. Har själv hypothyreos hashimotos o har fått kämpa hårt för att få Naturligt sköldkörtelhormon, tål ej levaxin(Orsa, 2018-03-17)
#93
Lider själv av hypo sedan 20 års åldern. (25år sedan) det tog två år innan min hypo upptäcktes, hade sprungit hos läkaren i tid och otid för magbesvär, huvudvärk som aldrig blev bättre. En dansk ST läkare tog till sist TSH prover och mina värden var helt ur balans. T3 låg på närmare 300.Förra året besökte jag VC för jag ville ha en remiss till en endokronlog för att kunna få prova Lio då jag mått otroligt dåligt länge med en mängd olika symptom. Bemötandet jag fick av den läkaren var vedervärdig. Han sa att det var känt att kvinnor över 40 skulle använda stödstrumpor dagligen, frågade om verkligen ett piller skulle kunna hjälpa mig så här på en fredag em, att jag skulle lägga om kosten och äta LCHF, jag är överviktig men äter små portioner och lite sötsaker, ingen alkohol sedan 5 år tillbaka ändå var det bara LCHF som var tyngdpunkten på samtalet. Jag är rätt tuff av mig men efter det läkarbesöket gick jag hem och bara grät. Har aldrig känt mig så kränkt och förödmjukad i hela mitt liv.
(Luleå, 2018-03-17)
#94
Min man och min dotter har graves.(Bankeryd, 2018-03-17)
#95
kunskapen om och vården av sköldkörtelsjuka i landet är bristfällig. Patienter utsätts för livsfara pga ren okunskap eller litet intresse för att uppnå bästa resultat för vårdtagaren(Ydre, 2018-03-17)
#99
Vill få en förändring, vill få ett liv utan värk.(Lycksele, 2018-03-17)
#101
Jag har själv en sköldkörtelsjukdom sedan flera år och upplever ignorans från vårdcentralen när jag nu plötsligt mår sämre.(Mölnlycke, 2018-03-17)
#102
Som vården ser ut idag, behövs det ett omtag. Vi som patienter ska INTE behöva stå ut med okunskap och en ständig kamp för förståelse från vårdapparaten. Vi ska slippa bli förödmjukande och få en uppsjö av knasiga diagnoser, av läkare som egentligen inte bryr sig, för att dom inte orkar eller kan ditt jobb. Vi ska ha rätt att få prova icke konversationell medicinering, hur ska vi annars kunna ta reda på om det fungerar för oss med sköldkötrelproblematik?(Stockholm, 2018-03-17)
#108
Ingen lyssnar på hur vi mår!(Ängelholm, 2018-03-17)
#112
Emelie Hallbäck(Stockholm, 2018-03-17)
#115
Drabbad(Nyköping, 2018-03-17)
#119
Det måste bli ett slut på vårdens misshandel av oss sköldkörtelsjuka! Bättre kunskap i vården och fler behandlingsalternativ!(Forshaga, 2018-03-17)
#125
Det är något allvarligt fel på vården som man erbjuds. Det är större sannolikhet att lyckas med ett bra mående om man undviker vårdsvängen.(Götene, 2018-03-17)
#126
Drabbad.(Trönö, 2018-03-17)
#131
vården idag är under all kritik(Uddevalla, 2018-03-17)
#132
Brist på kompetens till sköldkörtelsjukdom är fruktansvärd. Jag var 100 % sjukskriven och hade ingen livskvalitet. Jag började att importera NDT från utlandet och fick mitt liv tillbaka. Jag fick ta egna prover som jag betalade själv, eftersom jag äter NDT för att bli bra och inte för att gå ner i vikt. Jag försökte få hjälp av endokrinologerna i Sverige men det gick inte. Jag provade Levaxin igen för att ge det en chans igen, men efter 14 dagar så hade jag stora problem med att bland annat gå för jag fick så ont i kroppen. 14 dagar innan med NDT hade jag sprungit ett 8 km träningslopp uran några problem. Jag får nu vård i utlandet som jag betalar själv. Jag betalar också mina provsvar själv. På NDT jobbar jag 100% och har fått mitt liv tillbaka.(Arlöv, 2018-03-17)
#133
Jag fick först kämpa med vården i 10 år innan en privatläkare tog mig på allvar och hittade vad som var fel. Därefter blev jag ordinerad levaxin utan att man först kollade mina binjurar och jag blev fruktansvärt sjuk - men möttes av ignorans från vården. Det gjorde att jag på egen hand började äta naturligt sköldkörtelhormon, fick livet tillbaka efter två veckor och försökte få denna behandling via vården men möttes av samma sarkasm och ignorans som tidigare. De läkare som försöker motarbetas och säger "tyvärr är det du som patient som blir drabbad och faller mellan stolarna på grund av hur systemet är uppbyggt". Hur kan detta vara tillåtet 2018?(Malmö, 2018-03-17)
#135
Jag skriver på p g a felbehandling och farit mycket illa i vården! Tack vare sköldkörtel föreningens kunnande och nya kunskaper börjar jag få tillbaka ett liv efter mer än 30 års lidande....Monica Eriksson
(Eskilstuna, 2018-03-17)
#136
Att jag själv bl.a. är hårt drabbad . Mår inte bra av Levaxin. Får inte den hjälp som jag behöver. Så jag själv får hitta andar möjligheter till ett bra liv.(Lerum, 2018-03-17)
#137
Jag har också haft erfarenhet av ej uppmärksammade symtom och experterna har bara tittat sig blind på blodprovstagning resultat.(Uppsala, 2018-03-17)
#141
Jag skriver under för att jag vill ha bra vård och vård efter behov.vilket innebär att alla inte ska ha precis likadan. Varje msk. är unik och det måste man se(Biden, 2018-03-17)
#143
Under 18 år med hypotyreos och Levaxin behandling har jag aldrig erbjudits annan medicin trots uselt mående och konstant trötthet.(Östersund, 2018-03-17)
#145
Jag mår dåligt trots att provsvaren ligger inom referens och har tjatat mig till att få prova Eutherox. Detta har tagit 6 år!(Höör, 2018-03-17)
#150
Är medicinerad för hypo i ca 10 år med levaxin och liothyronin i ca. 5 år. Jag mår fortfarande så dåligt att jag varit sjukskriven på HELTID(!) sen v25. 2010!Jag vill leva, må bra, arbeta, orka le nån gång.. inte vara rädd att blivavstängd från FK varje nytt läkarintyg( vilket jag blivit flera gånger!) FÅ HJÄLP!!!!!!!
(Tibro, 2018-03-17)
#152
Jag tycker att levaxin gör så man får massa symptom som kvarstår,den är helt enkelt INTE tillräcklig,det finns annat att få utskrivet så som NDT(Kramfors, 2018-03-17)
#154
Jag har inte fått den hjälp jag borde ha rätt till. Rätten att bli frisk. Inte lyssna på läkare som säger "men du ser ju bra ut." Jag vill träffa läkare som förstår sjukdommen, läkare som ser patienten. Som medicinerar utifrån patientens mående inte sin egen övertygelse om att allt är psykiskt.(Gamleby, 2018-03-17)
#155
Sköldkörtelvården i Sverige är usel. Alltfler söker sig till grannländer för att få den vård vi borde få i vårt eget land.(Landskrona, 2018-03-17)
#156
En läkare från en annan världsdel sa till mig: Ni som får sköldkörtelsjukdomar i Sverige ligger illa till. Läkarna här har inte rätt kompetens." Jag kan bara hålla med. Vården är ett tragiskt skämt.(Malmö, 2018-03-17)
#157
Trots medicinering och kontroller så kvarstår många symtom.(Nordingrå, 2018-03-17)
#158
Vården som är nu för sköldkörtelsjuka är urusel. Aldrig någonsin en läkare frågar hur du mår och tar inte fortsatt dåligt mående för kvarvarande symtom på ej optimalt behandlad sjukdom.(Ljungby, 2018-03-17)
#164
Jag skriver under för att jag själv är sjuk och inte blir lyssnad på.(Båstad, 2018-03-17)
#165
Jag skriver under för att jag lever med en som lider i sin sjukdom och för att stötta alla som dagligen lider.(Båstad, 2018-03-17)
#167
Ätit Levaxin i 23 år och mår skit fortfarande. Värdena är bra enligt vårdcentralen.(Malmö, 2018-03-17)
#168
Åsa Halling(Stockholm, 2018-03-17)
#172
Detta är viktigt så att alla vi drabbade får bättre och snabbare vård samt att vården får upp ögonen och våra besvär som denna sjukdom ger(Karlsborg, 2018-03-17)
#174
Att jag träffat många som inte fått hjälp ...eller att det uppdagats efter många års lidande.(Trelleborg, 2018-03-17)
#175
Köper själv NDT på nätet, fick ingen hjälp av sjukvården(Luleå, 2018-03-17)
#176
Jag är så besviken på sjukvården som har så okunniga läkare & endokrinologer som inte bryr sig om sina patienter som lider & väntar på att bli friska. Läkemedelsverket har förstört för så många för att tjäna pengar på de sjuka -helt oacceptapelt! Jag har väntat nog nu. Jag vill få naturligt sköldskörtelhormon från gris så att jag kan må bra igen, då jag haft thyreideacancer & opererat bort min sköldkörtel. Det är en stor skandal att man måste söka vård hos läkare & dessa mediciner utomlands fast man betalar skatt & bor i Sverige 2018 !!! Varför behöva vara sjuk när det finns framtagen behandling att få?!(Vilhelmina, 2018-03-17)
#179
Har Levaxinbehandlad hypothyreos men känner mig inte helt ok, trots att alla blodprover ser bra ut.(Jönåker, 2018-03-18)
#181
Lider själv och har flera släktingar som lider av problem med sköldkörteln. Levaxin hjälper inte. Men inget annat fås.(Åkersberga, 2018-03-18)
#183
jag vill läkarna ska bry sig och kunna mera om skk. Bättre utbildning för dem behövs verkligen(Hede, 2018-03-18)
#187
Har mått jätte dåligt en tid(Bredaryd, 2018-03-18)
#189
Jag själv är drabbad(härnösand, 2018-03-18)
#190
Min dåliga hälsa.”Men mina världen ser bra ut”
(Söderhamn, 2018-03-18)
#192
Jag äter Levaxin och tycker inte att jag blir hjälpt av den.(Stenungsund, 2018-03-18)
#193
Jag lider av underfunktion av sköldkörteln och önskar bättre kunskaper inom vården och bättre fungerande medicinering(Idre, 2018-03-18)
#194
Det är svårt att få hjälp och bli trodd på samt att få ta nödvändiga prover som t3 tex.Man nonchaleras ofta.(Järpen, 2018-03-18)
#197
Vill bli respekterad i sjukvården att bli tagen på allvar och att vc läkaren är påläst om min sjukdom om inte remittera vidare till specialist.(Mariestad, 2018-03-18)