Snabbare utredning, bättre vård och bättre mediciner för sköldkörtel sjukdomar

Kommentarer

#205

Det är en självklarhet att alla ska få hjälp med sina problem och inte bli klassade som psykfall, besvärlig

(Västerås, 2018-03-19)

#206

Hypotyreos

(Märsta, 2018-03-19)

#208

Efter att ha drabbats av Graves 1993 utan rätt diagnos på över 1 år blev jag svårt sjuk, akutbehandling 1994 samt Radioaktivt jod senare samma år (Endokrinologen stängde 3 mån så extra väntan över sommaren) Levaxinbehandling därefter med halvlyckat resultat, jag förlorade 6 år av mitt liv.

(FALKENBERG, 2018-03-19)

#212

Hypotyreos sen -97. Fortfarande dålig

(Söderåkra, 2018-03-19)

#214

Jag är själv drabbad och har en dotter som är 20 år. Hon måste få ett bättre liv än jag har!

(Malmö, 2018-03-20)

#215

Vi behöver få mera valmöjligheter att få den medicin som passar den enskilda patienten.

(Kristinehamn, 2018-03-20)

#217

Vi måste få den hjälp vi behöver och har rätt till. Vi är så många som mår så dåligt. Vi orkar inte längre.

(Halmstad, 2018-03-20)

#218

Sjukvården är ett stort Djävla skämt utan varken kunskaper eller samarbetsvilja att tillmötesgå patienter ÖHT

(Motala, 2018-03-21)

#221

De behövs snabbare utredningar!

(Söderhamn, 2018-03-21)

#222

För att alla sjuka ska på en bättre sköldkörtelvård och tillgång till bättre behandling.

(Stenungsund, 2018-03-22)

#227

En självklarhet!!

(Västervik, 2018-03-24)

#230

Är sköldkörtelsjuk och efterfrågar bättre behandling.

(Malmö, 2018-03-29)

#232

Har hypotyreos och får inte adekvat hjälp av vården. Bollas mellan än den ena och än den andra läkaren som ofta inte har tillräcklig kunskap.

(Sundsvall, 2018-04-04)

#233

Har haft Hypotyreos sedan jag var fem år och vill självklart vara med att stötta ett initiativ för större förståelse och ökad kunskap om sköldkörtelsjukdomar.

(Malmö, 2018-04-04)

#236

Jag har själv mått riktigt dåligt trots Levaxin och erbjudits antidepressiva av två läkare istället för alternativ behandling, trots att inga tecken på depression finns.

(Falkenberg, 2018-04-05)

#239

Jag har en kär dotter som nyligen fått diagnosen underfunktion av sköldkörteln.

(Järna, 2018-04-05)

#242

Drabbad, min kropp misshandlas av svensk sjukvård. Mitt intellekt lika så. På grund av okunskap, kanske rädsla o ovilja att erbjuda de mediciner som faktiskt finns o används globalt så tvingar svensk sjukvård mig o många andra till ett starkt begränsat liv. Vi är människor som vill ha samma möjlighet att leva ett värdigt liv precis som alla andra. Vi är olika. Alla tillgodogör sig inte den medicin som erbjuds idag i Sverige för den här sjukdomen. Vi som inte gör det döms av svensk sjukvård till livslånga lidanden, att strida mot läkare o åka utomlands för att få den hjälp vi behöver. För den finns men i Sverige väljer staten att hellre betala för sjukskrivningar, förtidspensionering, sjukhusvård, socialbidrag, att se oss som en börda istället för att ge oss adekvat vård som skulle kunna ge oss möjlighet att bidra till samhället. Helt galet anser jag.

(Täby, 2018-04-07)

#246

Kämpigt & tålamodskrävande att få hjälp av vården !

(Stockholm, 2018-04-09)

#249

Jag är själv sjuk och har flera anhöriga och vänner och bekanta som har drabbats av olika fel på sköldkörteln.
Det är alldeles för dålig kunskap inom sjukvården ang behandlingar och följdsjukdomar och hur man som anhörig kan underlätta mm.

(Brämhult, 2018-04-10)

#254

Vet hur det påverkar välbefinnandet för dem som drabbas. Mycket mer forskning behövs.

(Lerum, 2018-04-23)

#255

Jag själv har hypothyrios, har fått Armour Thyroid i 9 år men nu har min vårdcentral bestämt från den ena dagen till den andra att inte skriva ut denna licensmedicin längre trots att jag har mått jättebra alla dessa år. Först ge mig något som jag har mått så bra av och sedan ta det ifrån mig. Jag är så arg.

(Lerum, 2018-04-23)

#257

Underproduktion sedan många år. Eftersom strålbehandling bröstcancer. Sköldkörteln blev förstörd. Äter levaxin o lio. Vill Pova ndt

(Gualöv, 2018-04-24)

#258

Det finns medicin men alla får inte tillgång att prova den möjligheten dvs naturligt thyro som många vet att man blir bättre av, bara på licens. Man får kriga för varje medicin man vill ha förutom Levaxin, Alla mår
INTE bra av Levaxin.

(Morjärv, 2018-05-02)

#265

Har kämpat en längre tid för att få en diagnos och kämpar även med att ställa in levaxin och gjort det i snart 3år med konstant trötthet å alla andra symptom som man har när inte medicinen hjälper

(Munkedal, 2020-03-09)