Stoppa sköldkörtelskandalen

Provat enbart levaxin i ca 4 år efter bort opererad sköldkörtel. Min kropp bryts ner år efter år, mår allt annat än bra! Hjälp! Jag vill finnas för mina barn när dom växer upp!

För att jag med så många andra upplever nonchalans i sjukdomen o att man inte går rätt hjälp

Så sant! Opererade bort min sköldkörtel 1992. Hade knappt någon sjukdag tidigare. Sedan blev livet en kamp. Otaliga symtom som förändrade mig som människa. Så svårt att få gehör för av läkare. Fast jag hade tumörer på sköldkörteln har jag ibland ångrat operationen. Vi måste få hjälp!

Är själv drabbad

Det som saknades i artikeln är dock det enklaste skälet till att hypotyreospatienter inte blir bra. Visst är nuvarande gränser diskutabla, och studier visar att det är stor risk att man över TSH 2.5 är hypotyreotisk, men det är en debatt som inte är färdigutredd bland endokrinologer internationellt. Men vissa saker är utredda sedan länge!

Vid behandling med Levaxin, som fungerar utmärkt hos majoriteten av patienterna med hypotyreos, skall man eftersträva ett TSH mellan 0.4-1.5 mmol/L. Oavsett om pat mår bra på värden utanför. Det är ett internationellt konsesus. Står man på Levaxin och ligger över 1.5 är man potentiellt fortfarande hypotyreotisk. De flesta kollegor missar att gränserna för behandlade är annorlunda än friska, och säger saker som att "proverna ser bra ut" (hur många ggr har inte hypot patienter hört den frasen och mått pyton?). En ytterligare fördel är att om man eftersträvar dessa gränser blir det tydligt när det finns andra fel, som bristande dejodinase-2  funktion(bristande omvandling av T4 till T3) eller något annat. T4:or över 15-18, på Levaxin (morgonprov) och förhöjt TSH ska ju få en att fundera. Att som vissa pat ha >22 i T4, på morgonen innan tablett - ska man inte acceptera!! 

Det här är egentligen något väldigt enkelt. Det här är inte svårare än att, är man osäker (som läkare), kan man lätt titta upp det på internetmedicin - ett verktyg de flesta läkare använder sig av. Är man ytterligare intresserad finns det meter av artiklar via Medline att läsa.

Det är oacceptabelt att hypotyreos i så stor utsträckning felbehandlas, med stora konsekvenser för individer och kostnader för vården - i onödan. Man överviktsopererar även individer med pågående suboptimalt behandlad hypotyreos, även efter att man upplyser dessa kliniker om det faktumet!

Stå på er!!

Ett mycket viktigt initiativ som alla läkare bör ta del av. Många specialiteter har att vinna på att lära sig mer om konsekvenserna av bristande sköldkörtelfunktion. Alla har inte med hormonbristen att göra!!

För att jag tycker att det är viktigt att man är grundlig vid hyper o hypotyrios.

Lider själv av hypotyreos och mådde under en lång period väldigt dåligt. Sökte efter svar och undrade om min sjukdom kunde ligga bakom det hela. Fick bara svaret att proverna var bra så på min hypotyreos kunde jag inte skylla. Jag tror dock inte att det är så lätt. Är övertygad om att min hypotyreos bidrog till mitt mående. Idag mår jag mycket bättre men tänker ofta att min sjukdom säkert påverkar mig dagligen men att jag lärt mig att leva med den.

För att det är rakt åt helvete att det får hålla på utan att någon gör något!

Har hypotyreos och får inget annat än Levaxin. Blev mer eller mindre idiotförklarad på vc när jag ville ha annan behandling. Läkare på sjukhuset sa till och med att "man inte ska tro på allt man läser på nätet. Och i Örebro läns landsting använder vi oss endast av Levaxinbehandling"

Har vänner med det aktuella problemet som det tagit väldigt lång tid för att få läkare att tro dem och ta prover. De har även sökt sig utomlands för att få adekvat hjälp vilket varit dyrt och tagit tid och kraft bla.

För att folk ska få rätt vård.

Jag själv står för levaxin och vet vad detta innebär !

Äter själv medicin för sköldkörteln.

En viktig fråga att uppmärksamma då medborgarna i Sverige behandlas olika beroende på bostadsort. Ett samhällsproblem som inte bejakar alla lika värde.

Om det kan bidra till att hela undersöknings-rutinen förändras till det bättre så är det värt. Samt att dödsfall pga okunskap och därmed missar måste elimineras.

Jag visste inte att det fanns annan medicin än levaxin tills gör några veckor sedan. Har ätit levaxin många år och mår som tur är bra. Men tänker på alla de som inte blir hjälpta! Viktigt med rätt information!

Vi måste kräva att läkarnas uppgift är att hjälpa folk bli friska, inte bara döva symptom! Och att de tar till sig kunskap kontinuerligt och använder den i sitt yrkesutövande.

Jag är själv drabbad av denna förbannade kvasivård.

Jag är sambo med en kvinna som upplever allt detta. Vårdkvalitet finns inte.

Det är skandal att det finns personer som äter levaxin, och inte blir hjälpta av medicinen, när det finns annan medicin mot sköldkörtelsjukdom!

Det måste man göra.

Min mamma tål inte sin levaxin men stressen över att inte få tag i en annan medicin, som var licensbelagd blev för hög. Nu hankar hon sig fram på levaxinet.

Har en syster som ätit levaxin sedan 14-års ålder,så visst är det nära!

Åt Levaxin i 16 år. Sen kraschade jag ihop totalt med hemska symptom. Kände mig hjärnskadad, funktionsstopp, yr, mycket lågt blodtryck, förlamande trött, illamående, huvudvärk, ljud&ljus känslig, kunde inte tänka, humörsvängningar, mycket stressad etc. Det är nu snart 1 år sen. Under alla 16 år har jag haft alla symptom på hypothyreos kvar trots sk "bra värden". Det läkarna inte tycks vilja förstå är att det måste ju vara skillnad på hur man bedömer värdena hos en behandlad och en icke behandlad patient. Nu har jag lyckats bli patient hos en privat läkare som såg till att rätt prov togs. Frågan är om det är lång tid på T4 (Levaxin) som ställt till det för mig? Inte en omöjlig tanke! Så se upp! Mitt prov tyder på det. Jag har mycket hög nivå av reverserat T3. Detta måste nu "städas bort". Jag vet att det aldrig gjordes nån grundlig utredning om min Hypothyreos och heller ingen status på binjurarna innan Levaxin sattes in. Idag tar jag bara Liothyronin (och Orstanorm för mitt mycket låga blodtryck). Och jag har också gjort en stor detox för att underlätta för kroppen att läkas. Det som tagit 16 år att ställa till det för mig kan jag inte förvänta mig går kvickt att fixa till, men jag hoppas vara en bit på väg. Efter flera månader på enbart "Lio" och mitt i detoxen (utesluter gluten, mejeriprodukter, socker, rött kött, jäst, svamp i 6 veckor) har jag nu energi nog för att orka fixa bra mat åt mig själv, vilket ju är en förutsättning, eller hur?! (De andra symptomen blir allt bättre) Jag har nu gott hopp om att bli frisk & kry igen! Tack vare alla ni som kämpar! Tack vare de föreningar som hjälper! Tack vare min egen benhårda vilja att bli frisk! Tack vare goa vänner!