Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa sköldkörtelskandalen.


Gäst

#551

2015-05-26 07:45

Jag vill ha min livsenergi tillbaka! Det går alldeles för sakta och många år mister man pga läkarnas okunskap kring hypotyreos, 3 år har gått och jag är fortfarande inte optimalt utredd eller behandlad på en nivå där jag känner mig bra!? Men jag tänker kämpa för mitt mående, jobbigt bara att hela tiden behöva bevisa motsatsen till läkare som många gånger har varken förståelse eller kunskap nog att vilja förbättra min situation. Men jag har hopp om en bättre sjukvård för oss sköldisar ♡


Gäst

#552

2015-05-26 19:30

När jag läste artikeln om sköldkörtelskandalen, så blev det självklart att skriva under. Att en sån här sak får fortgå är naturligtvis helt sanslöst, och kanske till och med tjänstefel från läkarnas sida.
Kristina Dixon

Gäst

#553

2015-05-28 15:28

Därför att mina värden åker upp och ner och jag har stora problem med magen. Inga läkare bryr sig inte speciellt mycket om oss som har problem med sköldkörteln. Vi får Levaxin och kollar värdena, sen är det bra tycker dom. Hur kommer man i kontakt med en läkare som kan ordinera andra mediciner än Levaxin

Gäst

#554

2015-05-29 14:35

Jag har gått på levaxin i många år och mina symtom av hypotyreoid kvarstår. Har bett min husläkare om alternativ behandling flera gånger men ej fått någon hjälp utan har istället mötts av skepticism och får bara till svar att mina TSH-värden är normala och att jag bör fortsätta med levaxinet... Har även blivit erbjuden antidepressiv medicin som jag vägrat då jag VET att mina problem inte har med depression att göra. Jag är inte depprimerad, min sköldkörtel är sjuk! Jag är så fruktansvärt less på att inte bli tagen på allvar...

Gäst

#555

2015-05-30 06:53

Lider själv av känslan att bara överleva inte leva... Me har genom en specialist nu fått Liotyronin också som komplement! Vilken skillnad!!!!

Gäst

#556 Re:

2015-06-02 15:50

#200: -  

 


Gäst

#557

2015-06-02 20:32

Är själv drabbad av sköldkörtelcancer och upplever mycket skilda bemötande från olika läkare..

Gäst

#558

2015-06-15 04:52

Har flera anhöriga med denna diagnos

Gäst

#559

2015-06-15 04:53

Anhöriga med diagnos

Gäst

#560

2015-06-15 06:02

Skriv på för oss med sjukdom i sköldkörtel!!!
sirro

#561

2015-06-16 10:33

För att det här måste kosta samhället enorma summor. grrrrr

För att vi blir nonchalerade och misstrodda. 

Helt vansinnigt galet att man inte ens får träffa en endokrinolog när man är sköldkörtelsjuk. VC kan inte mkt och tycker att ligger TSH inom ref. så är allt bra pupunkt slut det är psykiskt. Jag blev jättesjuk förra året med en inflammation i sköldkörteln och nu lever den sitt eget liv dvs hashimoto's men ingen behandling trots skyhöga tpo. Har inte ens fått träffa en endokrinolog....


Gäst

#562

2015-06-16 13:44

Opererade bort sköldkörteln för 10 år sedan eftersom jag hade en svår Graves med ögonsymtom. Har inte blivit bra sen dess och kan tyvärr bara jobba deltid

Gäst

#563

2015-06-16 21:00

För att jag själv inte mår bra och äter Levaxin sen 1,5 år tillbaka.

Gäst

#564

2015-06-18 07:14

Perfekt! Jag är en av få som föddes med hypothyroidea.

Gäst

#565

2015-06-21 09:15

Därför att efter flera år med levaxin tillsammans med liothyronin i England har jag blivit nekad liothyronin av min läkare här i Sverige. Trots att jag mår dåligt kan hon inte hjälpa mig mer har hon sagt

Gäst

#566

2015-06-21 10:43

Äter Levaxin själv.

Gäst

#567

2015-06-21 11:03

För att vi i familjen har lågt B-12 värde och lågt D vitamin värde samt vissa varnande symptom på det ni skriver i artikeln. Vill ha möjligheten till fungerande mediciner om det skulle behövas i framtiden, men även att alla andra ska få det som behöver.

Gäst

#568

2015-06-21 11:22

Tagit bort binjurarna o bisköldkörtlar för 12 år sedan. Efter dessa ingrepp försvann mitt liv. Får ingen hjälp någonstans. Jag tror inte att det finns så många läkare i landet med den kompetens o empati samt förståelse vad som drabbar den sjuke när de endokrina systemet havererar. Jag bara existerar o mår skitjobb.

Gäst

#569

2015-06-21 11:35

Alla har rätt till rätt undersökning och rätt medicin...!!!

Gäst

#570

2015-06-21 12:05

Tycker läkare har för lite kunskap om sjukdomen. Vilket leder till mkt lidande för de drabbade. Målsättningen måste vara att människor mår bra och blir lyssnade till.

Gäst

#571

2015-06-21 12:44

Känner många som inte fått nån hjälp med detta problem!

Gäst

#572

2015-06-21 12:58

inan jag jag var behandlade hade jag bris på vitamin b6 och 12 men nu jag har symtomen kvra och må dåligt.levaxin har inte hjälp mig.

Gäst

#573

2015-06-21 13:26

Min älskade sambo har själv fel på sköldkörteln. Ge dom ett värdigt liv
Abbe

#574

2015-06-21 13:37

Jag är en kille på 23 och har blivit diagnostiserad hypotyreos och myxödem, inte av en statlig läkare Utan av en privat pensionerad läkare som har varit läkare i Lund och varit lärare i universitet i Lund! Jag har troligtvis redan i moderlivet, som få vet är att det finns en ärftlig variant på sjukdomen som påverkar båda könen! Jag får Lio nu, men så som det ser ut nu så måste jag hålla tyst om det till min läkare i vårdcentralen! Det är sjukt att jag ska behöva åka till Skåne för att få utskriven läkemedel som funkar! Min mamma tål inte Levaxin så jag vill inte ens testa det! Men jag måste tacka min mamma för att hon har hittat den här vägen!  Hon har kämpat med samma problem i över 30 år! Det finns hjälp, men är inte lätt att få, man måste gå omvägar och aldrig ge upp! Bless Abbe!


Gäst

#575

2015-06-21 13:52

Jag lever medlevaxin sen 2009. Vid några tillfällen har jag varit deprimerad och frågat om mina värden. Har alltid fått höra att jag har normala värden. Blir tvivlande när jag läser. Vad är normala värden?