Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#1604

Jag skriver under eftersom jag vet så många kvinnor som lidit enormt under sina liv just pga detta, vi måste få till förändring!

Marie Ekenberg (Uppsala, 2021-10-04)

#1611

Kvinnors lidande och denna sjukdom tas inte på allvar inom vården. Kvinnor med allvarliga symptom utreds inte för endometrios.

Catarina Åhlund (Stockholm, 2021-10-10)

#1612

Understöder allt som skrivs ovan och lider själv av endometrios

Mimmi Johansson (Stockholm, 2021-10-11)

#1613

Det tog 13 år för mig att få en diagnos, efter att jag sökt vård första gången. Jag har under åren konsumerat oerhört mycket vård (ibland till ingen nytta), vilket har varit kostsamt både för mig som individ och för samhället. Att dessutom behöva vara frånvarande från arbete pga endometriosrelaterade symtom, samt mängder med sjukvårdsbesök innebär också en kostnad. Om diagnos hade kunnat ställas snabbare och om bättre vård vid endometrios hade funnits att tillgå, hade det varit en stor insats för hela samhället.

Caroline Lindén (Jönköping, 2021-10-12)

#1615

Många kvinnor får kämpa länge för att få hjälp och för att få diagnos, och få RÄTT diagnos. Så som många andra blev jag feldiagnostiserad med IBS, men av en egentligen ren slump, i samband med en bilolycka gjordes en röntgen där man fann cystor på äggstockarna och tillslut fick jag diagnosen endometrios. Jag hade gett upp vården och hade kanske aldrig fått min diagnos och fått hjälp om det inte vore för detta. Det tog mig 11 år.

Sofia Andersson (Tjörn, 2021-10-17)

#1616

Har själv problem med mensen, vill få den bästa möjliga hjälp som går

Tilda Spärrfelt (Linköping, 2021-10-20)

#1617

Det måste ske förändring SNARAST, helst för läääängesen. Dagens endometriosvård i Sverige är inte okej över huvudtaget.

Jag skriver under eftersom jag har endometrios och även upplevt hur det är att bli misstrodd, felbehandlad och bli nekad smärtlindring, etc. Dags att behandla oss endometriospatienter som patienter och inte som skräp. Denna ändring borde ha skett för längesen. Ni borde gjort rätt från början, för borde egentligen inte behövas förändring men klart och tydligt så behövs det, för ni alltid behandlat oss som skräp. Det är ingen ny sjukdom, den har funnits väääldigt länge. Det är en folksjukdom. Endå bryr ni er inte. Vanligare än diabetes till och med.

Sabina Nyein Forsmark (Stockholm, 2021-10-22)

#1618

Jag har själv haft endometrios med omänskliga smärtor...min dotter endast 40 år har fått hela livmodern bortopererad pg.g.a.svåra långvariga blödningar o smärtor i 7 år innan operation och nu har fått diagnosen nervsmärtor i kroppen....detta är ett område som kräver forskning o kunskap för att komma tillrätta med många kvinnors otroliga lidande

Bodil Vinke (Helsingborg, 2021-10-23)

#1619

Både jag och min dotter är drabbade.

Britte-Marie Hörberg Star (Uppsala, 2021-10-24)

#1622

Klart fan att de med intensiv smärta måste tas på högsta allvar. Att endometrios än idag så ofta viftas bort är vidrigt

Leo Larsson (Lund, 2021-10-27)

#1626

Jag själv lider av denna sjukdom och blivit väldigt inla bemött av sjukvård och runtskickad som en leksak

Wilma Magnusson (Örebro, 2021-11-09)

#1629

Pga jag har svår endometrios och vården man får är katastrof.

Alva Axelson (Bollnäs, 2021-11-17)

#1631

Har många vänner dom bollats runt i vården utan bra smärtlindring o stora blödningar.Måste finnas ngt forum dit läkare kan remittera vt med dessa besvär..

Agneta Bjurgard (Helsingborg, 2021-11-17)

#1633

Jag skriver under för jag är ett offer själv.

Alexandra Vinke (Helsingborg, 2021-11-18)

#1634

Har endometrios och vården är under all kritik

Moa Eriksson (Sandviken, 2021-11-25)

#1637

Detta är fördjävligt

Linda Karlsson (Karlstad, 2021-11-25)

#1639

Vården idag är för dålig och för ojämlik.

Louise Borglin (Töreboda, 2021-11-25)

#1641

Jag själv har blivit väldigt dåligt bemött inom sjukvården och KRÄVER förändring.

Det är på tiden att vi får adekvat vård.
Man ska inte behöva gå från 14-30 års ålder innan man får en diagnos. Inte heller bli ifrågasatt kring sitt mående, eller om en verkligen har ont, om det inte går över med lite Alvedon. Det räcker NU. På riktigt. Vi behöver vända på skutan och få komma till tals, vi behöver synas och höras. Det behövs mer forskning, stöd och hjälp. Framförallt MER resurser. Vi ska inte behöva gå på knäna, strunta i mediciner för de ej ingår i högkostnadsskyddet. Samt ej heller hamna i ekonomiska kriser pga medicinen är för dyr.
De som är unga och får diagnosen har inte alltid råd. Andra inte heller för den delen. Vad tänker man göra åt detta? Eller att som tonåring behöva hamna i klimakteriet? Vad är stödet för de som är där? Vart är hjälpen för de som alltid åker in och är inlagda? Vilka resurser hålls till handa för dem? Vad gör vi åt detta?

Jag liksom ni kräver en förändring i vården för att uppmärksamma denna sjukdom och få vården att inse den faktiska bilden för oss som lider utav den. Hur den inte bara påverkar oss, utan också får oss att må. Fysiskt som psykiskt.

#bättrevårdförvimedendometrios

Iris Lindahl (Rottne, 2021-11-25)

#1642

För att det är det rätta.

Elsa Jönsson (Umeå, 2021-11-25)

#1647

Jag själv har endometrios och vet hur vården ser ut för oss, och det är bedrövligt hur illa man blir bemött och behandlad.

Rebecka Hedblom (Gävle, 2021-11-25)

#1651

För min syster behövde åka till Rumänien för att få en diagnos.

Nora Menninga (Lund, 2021-11-25)

#1653

Jag har en person i min närhet vars dotter lider av det. Inte bara hon, det påverkar hela familjen. Konstant.

Liselott Lindberg (SLOTTSBRON, 2021-11-25)

#1654

Jag vet att du har rätt i allt du säger och det är pinsamt att så många kvinnor och flickor behöver lida i onödan pga okunskap och ovilja hos vården.

Harmannus Menninga (Södra Sandby, 2021-11-25)

#1655

Endometrios och kvinnosjukdomar tas ej på allvar! Vi blir behandlade så illa att majoriteten av oss som måste söka akut har fått ptsd av det bemötande vi får på både hälsocentral och akuter.
Vi har fått NOG!

Pernilla Hendered (Stockholm, 2021-11-25)

#1657

Jag har endometrios

Sandra Lindgren (Säffle, 2021-11-25)

#1660

Jag skriver under för att jag hör om de "systrar" i sjukdomen som har så akuta smärtor att de måste söka akut berättar om misstro, nedsättande kommentarer och lång väntan samt att de sänd hem utan att ha fått hjälp. Jag vet också hur jag, och många med mig kämpar för att få arbetslivet att fungera, men att det också finns de som inte KAN arbeta.

Jenny Schelin (Borlänge, 2021-11-25)

#1663

jag har systerdotter som ger mig insikt i det svåra

Ann-Charlotte Björkman (Istorp, 2021-11-25)

#1670

Jag har två kvinnor i min närhet (som jag vet) lider av denna hemska sjukdom.

Sandra Ekelund (Eskilstuna, 2021-11-25)

#1674

Vården för kvinnor med endometrios måste bli bättre.

Celina Snäcka (Kristianstad, 2021-11-25)

#1676

Jag har en bekant som har beskrivit för mig hur plågsam sjukdomen är och att det är svårt att få bra vård i Sverige.

Plamen Najdenov (Linköping, 2021-11-25)

#1679

Skriver på för att sympatisera med alla starka kvinnor som kämpar med sina smärtor och komplikationer! Dags att ge dem mer kvalificerad och snabbare vård.

Birgitta Ekström (Stockholm, 2021-11-25)

#1681

Det är för lite kunskap om endometrios och vi får inte den hjälpen vi behöver.

Matilda Bäckåsen (Kungälv, 2021-11-25)

#1682

Många vänner som lider av detta

Sara Lundgren (Sandviken, 2021-11-25)

#1684

Jag vill jobba för att få sjukvården att bli bättre och människor inom det området mer utbildade kring sjukdomen endrometrios.

Cornelia Möller (Stockholm, 2021-11-25)

#1686

För att jag själv lider av sjukdomen.

Ewelina Jungmarker (Lindesberg, 2021-11-25)

#1690

Jag har en vän som har beskrivit just dessa upplevelserna och som själv har endometrios. Särkilt beskrivning om hur hon inte får nog med smärtstillande och beror mycket på personal då personalen kan olika mycket om sjukdomen (oftast lite.) Det oroar mig också att detta upplever denna stora mängden av tjejer och att det ändå är så lite uppmärksamhet tillägnat åt det.

Ville Folkesson (Bjärred, 2021-11-25)

#1704

För att endo kompetensen är under all kritik . Tog 7 år innan jag fick min diagnos . Opererades 2019 nov . 2 år senare har jag fortfarande inte fått komma på återbesök , för att de finns för få med rätt kompetens

Veronica Wahlström (Åmål, 2021-11-25)

#1708

Alla ska kunna få hjälp med den vård som behövs utan att få strida för minsta lilla.

Malin Bylund (Sandviken, 2021-11-25)

#1709

Jag har en syster som har denna skit sjukdom.Verkar vara ett h-vete att ha denna sjukdom. Det måste bli mer forskning så det kan komma bättre behandlingar och stöd för dessa patienter. För nu är det bedrövligt.

Anna Eriksson (Örnsköldsvik, 2021-11-26)

#1713

Jag skriver under pga en vän

Amelie Leufstedt (Örkelljunga, 2021-11-26)

#1716

Har själv samma sjukdom

Sari Falck (Torneå, 2021-11-26)

#1722

Vården för endometrios patienter måste förbättras.

Anna Jönsson (Eskilstuna, 2021-11-26)

#1723

Jag är anhörig och ser vilken otrolig smärta endometrios medför.

Andreas Thörning (Hälleforsnäs, 2021-11-26)

#1727

Min dotter lider av denna sjukdom har blivit så dåligt bemött och får kämpa varje dag

Katja Honkanen (Malmö, 2021-11-26)

#1728

Lider med alla som har ont pga av detta. Även min svägerska var endometrios.

Julia Tivemark (Örebro, 2021-11-26)

#1737

Jag är 21 år och nydiagnoserad med endometrios och har inga ljusa förhoppningar för framtiden med tanke på hur i princip alla andra med sjukdomen blir behandlade av vården, och hur pass mycket värre smärtan och problemen kan bli längre fram. Jag är rädd att jag inte kommer kunna göra allt jag vill med mitt liv för att jag inte kommer kunna få rätt vård för denna kroniska sjukdom som redan har gett mig betydligt sämre livskvalité under bara de senaste 2 åren. Det är inte ok. Vi behöver bli tagna seriöst.

Mathilda Sjögren Ursäter (Stockholm, 2021-11-26)

#1742

Att bården vi som endometriospatiender får är undermålig och vi blir ofta behandlade som att vi är psykiskt sjuka, knarkare eller bara rent ut sagt inte sjuka alls trotts att vi ligger och skriker av smärta!

Madeleine Markebro-Karlsson (Vetlanda, 2021-11-26)

#1747

Jag själv har endometrios och fått sen diagnos vilket gör att jag nu har mycket komplikationer som bl.a. smärta och barnlöshet

Maria Sandström (Uppsala, 2021-11-26)

#1749

Jag har själv endometrios

Hanna Olsson (Älvängen, 2021-11-26)

#1754

Det är förfärligt! Inga kvinnor ska behöva lida i detta. 1 av 10 kvinnor är så himla många?! Om 1 av 10 män hade extrema pungsmärtor osv. hade det definitivt varit bättre vård för det. Jämlik vård för alla!

Moa Landström (Härnösand, 2021-11-26)

#1756

Jag tycker att både kunskapen, mottagandet, och vården för endometrios är bristfälliga.

Shamim Mayanja (Stockholm, 2021-11-26)

#1759

För att hjälpa drabbade kvinnor till ett bättre liv.

Simon Svensson (Vattholma, 2021-11-26)

#1760

Jag har två döttrar, båda lider oerhört av sin endometrios. Ingen av dem får den hjälp de behöver. 😡

Annelie Markebro (Moholm, 2021-11-26)

#1761

Det är dags att förbättra vården för kvinnor

Caroline Nilsson (Örebro, 2021-11-26)

#1762

Jag skriver under på grund av att jag mycket troligen lider av denna sjukdom men att många läkare och gynekologer nonchalerat mina smärtor med att ”Det är bara mens det är ingen fara!”

Jannike Erika (Töreboda, 2021-11-26)

#1763

Jag känner flera stycken som har endo men inte får den vård dem behöver.

Malin Kero (Mariestad, 2021-11-26)

#1766

Jag har själv endometrios och avskyr hur sjukvården är

Amanda Ranäng (Nykvarn, 2021-11-26)

#1767

Vården måste bli bättre

Jill Wipa (Oxelösund, 2021-11-26)

#1768

Jag själv har sjukdomen, fick vänta 13 år på diagnos och har dåliga erfarenheter kring vårdens kunskap om sjukdomen.

Ninni Rådberg (Karlskoga, 2021-11-26)

#1770

Vården MÅSTE bli bättre för alla kvinnor som lider av denna sjukdom.

Ann Bergfall Kock (Degerfors, 2021-11-26)

#1771

Jag har endometrios

Carolin Åkefors (Göteborg, 2021-11-26)

#1774

En självklarhet att de skall ha bättre vård

Mikael Fredriksson-Sten (Degerfors, 2021-11-26)

#1775

Jag har själv endometrios och jag har blivit felbehandlad i sjukvården så länge. Jag har haft menssmärtor sedan 2004 men jag trodde det var normalt. Sökte hjälp när min nervsmärta började 2012 men ingen trodde på mig. 2019 svimmade jag och åkte ambulans in och akut opererade mig pga man hittade en cysta på äggstocken. Då togs jag på allvar. Nu utreds jag för snebelastning i kroppen och kronisk nervsmärta pga jag gått med smärta i så många år utan att jag fick hjälp. Vi behöver mer kunskap om endometrios.

Jennifer Björklund (Staffanstorp, 2021-11-26)

#1779

För alla kvinnors rätt till en värdig vård.

Julia Ström (Eskilstuna, 2021-11-26)

#1785

Jag kämpar varje dag med denna helvetes sjukdom. Den har tagit ett normalt liv ifrån mig...

Marlene Välivaara (Kiruna, 2021-11-26)

#1786

Jag har själv upplevt allt som är skrivet ovan och tycker att det är helt bedrövligt. Har även en dotter med begynnande symtom och hoppas att hon får en lättare resa igenom detta om det visar sig att även hon har endometrios.

Frida Nilsson (Varberg, 2021-11-26)

#1787

Jag har en vän som har olidlig värk pga sin endo. Önskar hjälp för henne och alla andra kvinnor i samma situation

Eila Haapala (Karlskoga, 2021-11-26)

#1788

Träffat flera kvinnor som fått lida i många år pga endometrios som de ej fått vård för

NADJA HUBER (Simrishamn, 2021-11-26)

#1789

Det måste uppmärksammas

Ellen Johansson (Linköping, 2021-11-26)

#1797

Har själv Endometrios & gick obehandlad för länge, vilket ledde till Fibromyalgi & utmattningsdepression samt kronisk nervsmärta som har förstört mitt liv.

Elisabeth Roos (Överum, 2021-11-26)