Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#1201

Jag skriver under på grund av att jag själv kämpar för att få fastställd diagnos. Har även en nära vän med endometrios och jag ser hur det förstör hennes vardag. Men hjälpen finns inte att få.

Evelina Bertilsson (Luleå, 2021-09-19)

#1202

Jag skriver under detta på grund av att min bästa vän lider utav detta... <3

Filippa Andersson (Bromölla, 2021-09-19)

#1203

Lider av Endometrios sjölv och får inte den hjälpen jag behöver

Amanda Dannells (Uppsala, 2021-09-19)

#1206

Jag har många vänner som lider av endometrios.

Anna Söderström (Visby, 2021-09-19)

#1207

Jag har blivit diagnostiserad med endometrios. Upplever dåligt bemötande i vården

Nathalie Hammar (Kiruna, 2021-09-19)

#1213

Jag skriver under för att jag är svårt endometriossjuk. Vill dock poängtera att endometrios är en systemsjukdom och inte en gynekologisk sjukdom. Detta innebär att sjukdomen kan drabba hela kroppen. Tex kan den drabba nerver, hjärna, hjärta och kärl. Sverige beräknas vara minst 10 år efter när det kommer till att diagnostisera, behandla och framförallt operera endometrios. Dessutom följer Sverige inte ESHRE riktlinjer för behandling av endometrios. Det är anmärkningsvärt att Sveriges sjukvård fortfarande i första hand behandlar endometrios med hormoner och kemiskt klimakterie även fast internationell forskning visar att ”the golden standard” är att excisionsoperera så tidigt som möjligt. Internationell forskning har nämligen visat att endometrios kan skada eget östrogen och nerver

Rebecka Hamlin (Stockholm, 2021-09-19)

#1226

Det räcker nu!! Dags att vården för kvinnor förändras åt de BÄTTRE!

My Mårts (Södertälje, 2021-09-20)

#1233

För att Endometrios-vården är under all kritik. Pga läkares undermåliga kunskap om sjukdomen tillsammans med stolthet att inte erkänna att man har den kunskap, så klandras patienten. Patienter kan få gå i 10-20 år och bli feldiagnoserade, få höra att dom inbillar sig, att dom istället behöver psykiatrisk vård. Det blir stort lidande för både kropp och själ.

Malin Israelsson (Granbergsdal, 2021-09-20)

#1238

Har två döttrar som drabbats🥲🥲

Nettan Jacobsson (Tingstäde, 2021-09-20)

#1239

För att jag vänner som lider av detta

Sara Barrborn (Veberöd, 2021-09-20)

#1241

Jag tycker att kvinnor med endometrios förtjänar ett bra liv! Det är väldigt orättvist att en del sjukdomar inte tas på allvar.

Susanne Waldh (Linköping, 2021-09-20)

#1242

Jag själv har endometrios och är så sjukt less på att inte bli trodd av sjukvården pga okunskap

Linnéa Sjölund (Sundsvall, 2021-09-20)

#1246

Jag har själv lidit i många år...

SUSANNE JOHANNESSON (Trelleborg, 2021-09-20)

#1250

Detta måste ändras! Jag har själv gjort flera anmälningar pga hur kass vården är för endo patienter

Josefine Wicklund (Stockholm, 2021-09-20)

#1253

Att jag själv och personer i min närheter lever med endometrios

Tanja Cronqvist (Stockholm, 2021-09-20)

#1259

Endometrios måste diagnostiseras utan att man måste ha plågats i 10 år först! Tro på kvinnors smärta!

Jenny Öhrman (Göteborg, 2021-09-20)

#1265

Jag skriver under för att min jobbarkompis kämpar med endometrios

Angelica Lager (Rundvik, 2021-09-20)

#1267

Det är rent av skamligt att de med endometrios får gå med smärtan så länge utan att ens få hjälp eller bli trodd på den smärta de känner.

David Brostedt (Linköping, 2021-09-20)

#1268

Min fästmö lever med denna sjukdom. Ingen ska behöva leva i sådan misär. Det finns så många som behöver hjälp med denna sjukdom men den svenska sjukvården verkar inte ens veta om den.

Albin Gasslander (Örebro, 2021-09-20)

#1273

Jag är själv drabbad och vet många som liksom jag mött nonchalans, okunskap, förminskande och tjänstefel från vården.

Frida Lindfors (Stockholm, 2021-09-20)

#1278

Jag lider själv av endometrios och adenomyos

Carolina Lundgren (Stockholm, 2021-09-20)

#1282

Jag känner kvinnor som lider av endometrios, men som fick diagnosen orimligt sent i livet.

Ericalager@hotmail.com Erica (Mellerud, 2021-09-20)

#1286

Sambo har endometrios

Petri Lappalainen (Trollhättan, 2021-09-20)

#1287

Jag lider själv av endometrios. Sökt vård flertal gånger och även varit sjuk från jobbet en hel del. Diagnosen borde också ingå i försäkringar då man går miste om flera arbetsdagar/veckor och ändå ska betala för att både leva och för att få mediciner. Det är inte många som får det att gå runt ekonomiskt. För en sjukdom vem som helst kan drabbas av. Likt en människa som skulle drabbas av ex diabetes eller liknande sjukdom som man får leva med resten av sitt liv.

Evelina Öhrn (Laholm, 2021-09-20)

#1288

Jag själv lider av endometrios och fick kriga mig till en titthålsoperation medans läkaren satt och håna mig rätt upp i ansiktet när jag berätta om mina smärtor..

Carolina Johansson (Surahammar, 2021-09-20)

#1290

Alldeles för många kvinnor lider i onödan.

Pia Benreus (Kumla, 2021-09-20)

#1292

Har haft endometrios sedan jag var 16,är nu 39 och fortfarande finns ingen riktig behandling. Hoppas på bättre kunskap tills min dotter kommer i tonåren.

Anna Orellana (Vallentuna, 2021-09-20)

#1297

Endosyster

Marlene Szalay (Helsingborg, 2021-09-20)

#1298

Pga anhöriga som lider! 😢😠💗

Theresia Windahl (Göteborg, 2021-09-20)

#1303

Jag skriver under för att jag inte tycker det är okej att man ska gå flera år innan man får en diagnos. Jag skriver även under för jag tycker bemötandet av sjukvården kan va rent ut sagt fruktansvärt. Jag vill ha mer förstående, mer forskning och en j*vla massa mer respekt!

Alma Isaksson (Vetlanda, 2021-09-20)

#1304

Min vän lider av detta helvete. Hon och alla andra är värda att slippa smärtan. Mer forskning behövs.

Jill Berglund (Boden, 2021-09-20)

#1305

Jag har själv haft problem med menssmärtor som kan bero på endometrios, behandlas med ppiller för att hålla smärtan i kontroll (jag hoppar över sockerpiller och äter ppiller varje dag och gör bara uppehåll om jag skulle få en genomblödning).
Många är inte så lyckliga att det hjälper. Samt att ppiller också behöver utvecklas för att inte vara ett skydd med så mycket biverkningar. Det är dags att sjukdomar som bara drabbar kvinnor tas på samma allvarl som andra sjukdomar!

Athena Nathalie Östervald (Arvika, 2021-09-20)

#1310

En kvinnlig sjukdom som inte prioriteras. För män kan inte få den, vad jag vet... Alla sjukdomar i denna klass, med denna smärta som gör att den som är drabbad inte kan leva sitt liv skall uppmärksammas och utredas direkt. Inte sen. Varför skall en tjejsjukdom läggas på högen, med de andra krämporna som kvinnor har som heller inte utreds, så man som kvinna får bita ihop. Igen. Ett tag till...

Sandra Ström (Åkers Styckebruk, 2021-09-20)

#1312

Jag har endo och vet vilka smärtor denna diagnos kan orsaka..

Mine Coskuner (Stockholm, 2021-09-20)

#1317

Lider av endometrios och känner flera andra som också har denna sjukdom

matilda fors (Karlstad, 2021-09-20)

#1319

För att alla har rätt att må bra, det ska vara självklart och inget man ska behöva slåss för. För att alla ska veta att det finns hjälp att få och att ha ont inte är ok!!!

Carolin Almström (Skövde, 2021-09-20)

#1320

För att detta är förjävligt.

Rebecca Nilsson (Borås, 2021-09-20)

#1323

Jag har personer omkring mig som lider av detta.

Isabelle Skogh (Karlstad, 2021-09-20)

#1325

Det är förvånande att vården inte kommit längre. Många kvinnor i min vänslapskrets som lider av detta. Oacceptabelt tycker jag.

Helena Nilsson (Luleå, 2021-09-20)

#1327

Är själv drabbad!!

Elin Tingvall (Boden, 2021-09-20)

#1333

Jag själv har endometrios och det tog 6 år att bli diagnoserad. Min tonår förstördes.

Alice Westling (Ängelholm, 2021-09-20)

#1345

Vill att endometriosvården förbättras

Evelina Ginsby (Stockholm, 2021-09-20)

#1350

Jag skriver på för att de finns för lite vård när de kmr till de här ämnet.

Christoffer Larsson (Kramfors, 2021-09-21)

#1356

Det tog 33 år för mig att träffa någon som faktiskt gav mig en diagnos och jag är livrädd för att min dotter ska behöva gå igenom samma helvete när hon kommer i puberteten.
Det måste till mer utbildning för vårdpersonal nu!

Renée Öberg (Torslanda, 2021-09-21)

#1357

Mina barn har endometrios.

Peter Oredsson (Deje, 2021-09-21)

#1361

Jag har den sjukdomen!

Sanna Hammarström (Hedemora, 2021-09-21)

#1365

Lider av misstänkt endometrios och sett mycket brister i vården. Bra initiativ! Hade dock önskat ett språk som inkluderar även de som inte är kvinnor men har livmoder

Christina Erlander Klein (Göteborg, 2021-09-21)

#1366

Har flera jag känner som har problemet.

Britt-Mari Åkesson (Asarum, 2021-09-21)

#1368

Jag har själv endometrios!

Karina Åkesson (Knislinge, 2021-09-21)

#1369

Har själv endometrios och tog lång tid innan jag fått hjälp och diagnostiserades och fick en välbehövlig operation. Gick alldeles för länge med svår smärta och har nu daglig smärta. Man slutar åka in till akuten då man aldrig vet ifall man ska gå bra vård eller inte eller bara få ligga där i smärta i flera timmars väntande på hjälp.
På tiden det sker förändring!

Camilla Olsson (Göteborg, 2021-09-21)

#1373

Bättre vård får dom som har endometrios

Semra Osmancevic (Göteborg, 2021-09-21)

#1380

Jag själv har misstänkt endometrios och har vänner som har det komstaterat. Vi alla får utstå smärta och lidande som sällan tas på allvar av varken medicinskt kunniga och kan vara svårt för närstående att förstå.

Astrid Lees (Göteborg, 2021-09-21)

#1384

Vården för endometrios är under all kritik

Denise Backström (Kiruna, 2021-09-21)

#1387

Känner någon som lider av endometrios.

Alicia Svensson (Mörrum, 2021-09-21)

#1389

Jag verkligen anser att det behövs en förändring här. Många lider!

Emma Knutas (Huddinge, 2021-09-21)

#1390

Jag själv lider av endometrios och är även sjuksköterska. Varje gång jag sökt vård relaterat till endometrios blir jag sedd som en missbrukare. De finns ingen bot mot min smärta och inget som lindrar. Är 24 år gammal och insatt i klimakteriet med alla dess biverkningar. Min dåliga livskvalitet på grund av endometrios tror jag kan förbättras stort om vården blir bättre.

Lisa Karlsson (Varberg, 2021-09-21)

#1394

Känner flera med endo och något måste göras för att de ska gå den hjälp de behöver!!

Ann-Charlotte Eriksson (Ingatorp, 2021-09-21)