Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#1005

Jag själv lider av endometrios och håller med om varenda punkt.

Nicole Arrmab (Falun, 2021-09-19)

#1017

Jag har själv haft det och min dotter har också ärvt det.

Mina Azarian (Stockholm, 2021-09-19)

#1020

Jag är sjuk i endometrios

Louise Germundsson (Stockholm, 2021-09-19)

#1025

jag hade smärtsamma menstruationer i min ungdom och sökte läkarvård någon gång akut t o m akut på sjukhus men ingen tog mig på allvar. 1983 när jag var 27 år åkte jag in akut och blindtarmen opererades bort, under operationen upptäcktes att min ena äggstock var trasig och var full av endometrios äggstocken opererades bort. Jag fick äta medicin (danocrine tror jag den hette) sedan lyckades jag bli gravid och fick en dotter i dec 1987, men blev inte gravid efter det.

kerstin starborg (stockholm, 2021-09-19)

#1030

Min syster har endometrios, men får ingen hjälp för det!

Karin Ringh (Skogås, 2021-09-19)

#1038

Att jag har både syster och dotter med Endometrios

Eva Berg (Stockholm, 2021-09-19)

#1041

Jag är mitt i en utredning för just endometrios men fortsätter att skickas mellan olika läkare

Johanna Axhusen (Stockholm, 2021-09-19)

#1045

För vi kämpar för att min fru ska få vård.

Timmy Hendered (Värmdö, 2021-09-19)

#1046

Orimligt att vi systematiskt utsätts för medicinsk gaslighting. Enligt internationell standard saknar Sverige helt endometrios experter och expert/specialist kirurger, vilket tvingar (för de som har råd) att operera sig utomlands.

Ylva Möller (Göteborg, 2021-09-19)

#1052

Har en dotter med detta hemska/onda "problem" i över 10år som inte tas på allvar/misstros av VC

Fia Thaning (Saltsjö-boo, 2021-09-19)

#1053

Vänner har problem med just detta!

Jenny Eriksson (Hofors, 2021-09-19)

#1059

Det är viktigt!!!

Annette Larsson Ingemarsson (Borensberg, 2021-09-19)

#1063

Jag själv har endometrios. Och vet vilket helvete det är.

Mari-Solveig Pussinen (Trollhättan, 2021-09-19)

#1070

Det är absurt att vi vet mer om hur vi ska bemöta denna sjukdom!

Niklas Eriksson (Gävle, 2021-09-19)

#1072

Det är dags att ta tag i alla kvinnornas lidande när det kommer till detta. Det är inte ok att dom inte får den hjälpen dom behöver av sjukvården!

Stella Bianchi (Stockholm, 2021-09-19)

#1075

Jag skriver under pga att jag tycker det är bedrövligt att man vet så lite och att det är så svårt att få hjälp

Hannah Blom (Forshaga, 2021-09-19)

#1077

Jag lider själv av endometrios och situationen i vården och samhället är under all kritik!

Victoria Törn (Stockholm, 2021-09-19)

#1078

Det skulle skett ändring redan igår

Alfons Sjöström (Huddinge, 2021-09-19)

#1086

Jag tycker att det borde finnas bättre vård för endometrios bärare precis som för diabetiker, astmatiker, hjärtsjuka osv

Stina Lönn (Vetlanda, 2021-09-19)

#1089

All styrka till mina anhöriga och till medmänniskor som lider av den här sjukdomen.
Både kunskapen kring endometrios och viljan att hjälpa dessa kvinnor är under ALL kritik för Sverige 2021!!
Hade det varit män som var drabbade hade det dessutom inte alls sett ut på det här sättet.
Tyvärr kan inte jag som privatperson hjälpa så mycket mer än på det här sättet, då jag inte har möjlighet att sätta de resurser som krävs för detta... men jag förutsätter att de som har möjlighet till det gör något. Snarast.

Fanny Tedeblad (Uppsala, 2021-09-19)

#1090

För att jag är en av dom som tvingas leva med endometrios och är så trött på hur dålig vård man får.

Desirée Mårtensson (Malmö, 2021-09-19)

#1095

Alla ska ha rätt till lika vård!!!

Kim Olofsson (Tranås, 2021-09-19)

#1099

Min bästa kompis lider av detta och förtjänar all hjälp och vård som finns!

Sebastian Österman (Gävle, 2021-09-19)

#1100

Det är verkligen dax för en förändring.

Kitty Blixt (Eksjö, 2021-09-19)

#1102

Min dotter har drabbats av detta!

Rolf Berglund (Boden, 2021-09-19)

#1103

Jag verkligen hatar denna sjukdom, speciellt att det finns så lite forskning hur man går vidare när allt är provat och att det sätter sig som nervsmärta!!

Lina Milesson (Torsås, 2021-09-19)

#1104

Att min fru har denna sjukdom. Hela hennes liv är förstört pga endometrios. Det enda som ens lindrar hennes smärta är Morfin som hon inte ens hon vill ha. Cykeln brukar bestå av 2-4 gånger i månaden akutvård, sedan ca 5 gånger om året inläggning på avdelning för att minska smärtor med Morfin. Det hon möts av i vården är förakt för hon får Morfin, spydiga kommentarer om morfinet och att hon borde kämpa emot lite mer än hon gör. Det är som att säga till en man som precis fått sina pungkulor krossade att bara ta ett djupt andetag så går det över. Det tråkiga för unga tjejer som desperat försöker få vård inte får någon. Det är hemskt att sitta och veta att de inte kommer få nån hjälp i princip. Fattar inte varför vården blundar för detta. Alltså man får alltid förklara Endometrios för mina vänner de har aldrig hört talas om sjukdomen. Men 1/10 har detta. Vi är helt slut, vårt liv är princip bara tankar om hopp, det är det enda som är kvar. 😥

Per Törn (Järfälla, 2021-09-19)

#1112

Jag är under utredning och har inte fått rätt hjälp ännu fast det har gått mer än 5 år sedan jag sökte hjälp första gången.

Freja Lindblom (Ljustorp, 2021-09-19)

#1116

För att stötta min bästa kompis som lider av endometrios och inte fått den vård hon förtjänar

Sunna Wadström (Stockholm, 2021-09-19)

#1118

Att jag har en vän med endometrios som inte får den hjälp hon skulle behöva

Daniel Stjärngrim (Stockholm, 2021-09-19)

#1132

Jag är kvinna & detta är förfärligt orättvist

Lina Bergqvist (Östersund, 2021-09-19)

#1133

Min systers enorma lidande...

Susanne Alenius (Mattmar, 2021-09-19)

#1137

Flera kvinnor/ tjejer går och lider i tystnad. Inte veta vad som är fel och inte bli tagen på allvar. Att inte medicinerna som kan hjälpa ingår i högkostnadsskyddet är helt befängt. Skärpning Sverige!!!

Sandra Lindström (Sundsvall, 2021-09-19)

#1149

Jag skriver under för att jag ser hur mina kompisar med denna diagnos och för dem som skulle behöva få denna diagnos men som det inte lyssnas på lider och har ont varje dag. Deras liv handlar bara om att överleva i många lägen och så ska det inte vara. Man ska kunna leva sitt liv också!

Anna-Karin Engdahl (Trollhättan, 2021-09-19)

#1151

Drabbad dotter

Marie Sjöberg Erixon (Nässjö, 2021-09-19)

#1155

För att jag inte vill att nästa tonåring ska behöva möta tvivel den vården och stänga sig blodig för att få en diagnos. Det ska inte ta 20 år från första läkarbesöket till fastställd diagnos.

Pamela Dahlström (Vega, 2021-09-19)

#1157

Jag skriver under på grund av att jag själv lever med endometrios och har bekanta som också lever med endometrios. Vården måste bli bättre inom endometrios området, att det blir en standard att man utbildar om endometrios på vårdutbildningarna och att vården går frammåt för snabbare diagnos, snabbare hjälp och framförallt mer hjälp. Det behövs även ett mycket bättre patient bemötande (och större förståelse) inom vården, för patienter med endometrios.

Emma Borin (Malmö, 2021-09-19)

#1159

Min bästa vän har en svår och komplicerad endometrios och att jag själv även nyligen fått reda på att även jag har endometrios. Tycker det är en självklarhet att vården måste förbättras så fler kan få hjälp innan det gått för långt och så forskningen kan gå framåt och finna mer information om det, vart de kommer ifrån och så flera slipper plågas av detta.

Ann-Sofie Hallin (Svenstavik, 2021-09-19)

#1160

Missbedömningar i vården hela tiden. Nekad sjukskrivning, tagit bort morfin preparat som är det ända som funkar.
Erbjuder noll behandling förutom p-piller. Ingen psykolog, ingen fysioterapeut. Fick diagnosen 12 år sedan, och inget i min behandling har förändrats på 12 år, fast jag söker vård regelbundet.
Ber om hjälp, åker in akut ofta o samma okunskap varje gång o förnedring i vården.
Finns otroligt många punkter man kan skriva.
Hela sjukvården inom endometrios är under all kritik.

Sara Lennartson (Göteborg, 2021-09-19)

#1161

Jag har endometrios

Rebecca Bergendahl (Stockholm, 2021-09-19)

#1162

Jag skriver på för min vän Ilina!

Fredrika Norman (Örebro, 2021-09-19)

#1163

Jag skälv har endometrios och verkligen vill att vården ska bli bättre. Blir skälv hjälpt av morfin som dom nu har bestämt att jag ska trappas ut ifrån

Maria Sundin (Nässjö, 2021-09-19)

#1166

jag vill att man utvecklar endometrioskunnandet i sjukvården och att kvinnor som lider av detta för hjälp i större utsträckning än idag

camilla sunnerholm (östhammar, 2021-09-19)

#1167

Min kompis har drabbats hård

Arezou Jahani (Stockholm, 2021-09-19)

#1174

En nära vän har sjukdomen och det krävs förändring!

Isabella Bergström (Kristianstad, 2021-09-19)

#1178

Jag själv drabbats!

Victoria Andersson (Uppsala, 2021-09-19)

#1179

Det angår mig

Sara Andersson (Göteborg, 2021-09-19)

#1185

Jag skriver såklart under för jag har sett hur det förstör en människas liv genom att inte få en diagnos i tid och tvingas gå igenom ett liv med fruktansvärda smärtor och en livssorg att inte kunna få barn. Det är alla kvinnors rätt att bli hörda på och ta symptomen på allvar. Det måste utbildas mer i denna fruktansvärda sjukdom. Det är på tiden! Jag vill aldrig mer se en kvinna i ögonen igen, utan någon tro om livsglädje. Tron om mer kunskap om endometrios så att det inte sker igen, är min och mångas tro!

Sara Bergström (Lund, 2021-09-19)

#1192

Jat har endometrios. Det tog 11 år för mig att få en diagnos.

Isabel Johansson (Linköping, 2021-09-19)

#1193

Vården borde bli bättre på att ta denna sjukdom på allvar och hjälpa fler kvinnor o få känna sig levande igen.

Lovisa Lindborg (Hedemora, 2021-09-19)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...