Skriv under för att hjälpa Måns få sin livsviktiga medicin!

Kommentarer

#802

Jag tycker det är skrämmande att Region Skåne tar bort en medicin utan att vara säker på konsekvenserna.

(Tomelilla, 2018-02-23)

#807

Delar på Facebook!

//Stolt syster till en bror med Duchenne Muskeldystrofi

(Stockholm, 2018-02-23)

#810

Det är för jävligt att det får gå till på detta viset. Ska de behöva flytta för att han ska få sin medicin.

(Ystad, 2018-02-23)

#812

Jag skriver under på grund av att jag har ett barnbarn, Jesper Hoppe, som har samma sjukdom som Måns och vi behöver trycka på från alla håll för att dessa barn ska få sin medicin. Jesper har inte fått börja med Translarna och vi har startat samma namninsamling för honom på samma sätt som Måns nu har gjort. Skriv gärna under för Jesper också och dela med era vänner.

(Motala, 2018-02-23)

#817

Det är så viktigt att Måns ska fort sätta
Med medecinering för att ha dom besta förutsättningarna med denna skit sjukdom

(Hudfinge, 2018-02-23)

#822

Egen Erfarenhet i familjen

(Stockholm, 2018-02-23)

#825

Jag vill att Region Skåne ska ändra sitt beslut till att fortsätta finansiera bromsmedicinen Translana som är livsviktig för Måns.
Dom 4 miljoner/år som den kostar kan lätt finansieras genom att ge likadan mat till fångar som till pensionärer.

(Kvidinge, 2018-02-23)

#829

Jag skriver under för att Måns ska få sin medicin!

(Ystad, 2018-02-23)

#831

Tycker det är helt galet att besluta att ett barn inte ska få sin medecin, helt sjuka beslut.

(Västerhaninge, 2018-02-23)

#835

Alla barn borde ha rätt till den medicin de behöver. Det ska inte vara en kostnadsfråga!

(Osby, 2018-02-23)

#843

Det ska vara en självklar rätt att få den medicin man behöver.
Att ta bort en medicin utan att veta vilka konsekvenser det får är totalt oetiskt och ett svek mot en ung människa och dens framtid.

(Stenhamra, 2018-02-23)

#847

Väldigt felaktigt och orättvist beslut, region Skåne måste tänka om!

(Limhamn, 2018-02-23)

#855

Jag går i parallellklass till Måns och tycker verkligen att det är jätteviktigt att han får din medicin. Alla ska få samma möjlighet i livet och om detta kan göra att Måns lever några år längre så gör jag gärna det.

(Ystad, 2018-02-23)

#858

Måns borde självklart få fortsätta ta sin bromsmedicin!

(Uppsala, 2018-02-23)

#865

Klart Måns ska ha medicinen. Den gör nytta. / Christel

(Ystad, 2018-02-23)

#871

Jag har en kronisk sjukdom själv där medicinen är viktig. Jag vill att Måns ska få en chans att bli bättre.

(Ludvika, 2018-02-23)

#874

Jag vill bidra på nått sätt för att hjälp Måns och hans familj.

(Stockholm, 2018-02-23)

#883

Fruktansvärt att neka någon ett hopp för en framtid.

(Skurup, 2018-02-23)

#885

När individ inte faller inom mallar, kalkyler och modeller blir den sunda bedömningen desto viktigare för beslutsfattaren. Ett nej vore att neka vård. Mina största förhoppningar om ett beslut utifrån individens vårdbehov.

(Ystad, 2018-02-23)

#888

Självklart livsviktigt att pojken får sin medicinering! Kram!

(Göteborg, 2018-02-24)

#889

Man chansar inte med barn och deras hälsa och mående.
Inget barn får vara "för dyrt".

(Pålsboda, 2018-02-24)

#897

Ge stackarn sin medicinå

(Stockholm, 2018-02-24)

#901

För alla har rätt till samma medicin oberoende var man bor i Sverige

(Ystad, 2018-02-24)

#903

Mitt barnbarn har också Duchennes

(Marmaverken, 2018-02-24)

#907

Det fattas tråkiga beslut som drabbar enskilda

(Lund, 2018-02-24)

#908

Självklart

(Trelleborg, 2018-02-24)

#909

Ge barn vad de behöver! Skämmes!!

(Ystad, 2018-02-24)

#910

Jag önskar rättvis behandling, lika för alla. Jag önskar Måns ett fortsatt bra liv!

(Löderup, 2018-02-24)

#911

Alla har rätt till ett värdigt liv.

(Sjöbo, 2018-02-24)

#917

Jag hoppas att vi tillsammans kan hjälpa Måns att få det läkemedel han behöver! Stor kram till Måns och hans familj

(Leksand, 2018-02-24)

#919

Alla ska ha samma förutsättning oavsett vilken region man tillhör.

(Ystad, 2018-02-24)

#934

Det är ovärdigt ett välfärdssamhälle som Sverige att inte hjälpa Måns!

(YSTAD, 2018-02-24)

#935

Detta beslut bör ligga på ansvarig läkare/läkarteam
Inte på politiker - och som dessutom gömmer sig bakom någon "nationell rekommendation" fjärran från verklighet och aktuell situation.

(Hässleholm, 2018-02-24)

#942

Var är detta land på väg. Skäms

(Ystad, 2018-02-24)

#944

Vi lägger mycket pengar på att hjälpa människor som tar sig till Sverige, då är det en gåta för mig att inte hjälpa Måns. Och varför göra skillnad på barn i Göteborg och barn i ystad???

(Ystad, 2018-02-24)

#945

Detta är för jävligt

(Tomelilla, 2018-02-24)

#949

Måns moster Emely är en av mina bästa vänner, och jag har följt Måns sjukdomsförlopp genom henne sedan starten. Självklart skriver jag under!

(Lund, 2018-02-24)

#969

Självklart ska barn som behöver och har hjälp av ett läkemedel självklart ha det

(Ystad, 2018-02-24)

#976

All hjälp som finns ska användas.

(Lund, 2018-02-24)

#978

Jag skriver på för att vi är i samma sits och för att våra pojkar behöver all hjälp de kan få på grund av denna hemska sjukdom❤️

(Motala, 2018-02-24)

#981

Det är Måns rättighet !

(Ystad, 2018-02-24)

#984

I Sverige till skillnad från många andra länder betalar vi medborgare skatt för diverse saker för att tjänster som i detta fall sjukvård, skall kunna ges till alla och inte enbart till de som har råd med privat försäkring. Detta innebär ett ansvar från statens sida att när vi väl blir sjuka så ska vi få den vård vi behöver. Vi ska få de läkemedel vi behöver, tills dess att det finns en enhetlig övertygelse och forskning som tyder på att den valda metoden inte fungerar. Detta har inte skett i det här fallet.

(Sundsvall, 2018-02-24)

#998

Vården ska vara lika för alla och barn ska prioriteras.

(Gällivare, 2018-02-25)