Dags att förändra endometriossjukvården!

Kommentarer

#602

Då jag har svår endo.

Maria Niklasson (Uddevalla, 2021-09-16)

#604

Jag själv har endometrios och kämpade över 15 år för att motbevisa att jag hade det. En operation tjatade ja mig till och sedär. En blodfylld buk och massa små cystor. Fick leka min egen läkare.

Isabella Bromar (Herrljunga , 2021-09-16)

#609

För det MÅSTE ske en drastisk förändring NU!
Det här är inte hållbart för oss som tvingas leva med en kronisk smärtsjukdom, något vi absolut inte har valt själva.. ändå tvingas vi kämpa med allt vi har, och om vi har tur kanske vi får lite hjälp om läkaren känner sig ’snälla’

Emelie Kriig (Kumla , 2021-09-16)

#615

har sjukdomen

Emma karlsson (Göteborg, 2021-09-16)

#627

Jag har två döttrar med sjukdomen och misstänker att jag och fler i min släkt är drabbade.

Monica Åsén (Karlstad , 2021-09-16)

#631

Detta är så himla viktigt och ett bra initiativ för att få mer fokus på ämnet och kunna hjälpa fler.

Anja Omrcen (Stockholm, 2021-09-16)

#632

Jag har en systerdotter som lider av detta sen många år tillbaka. Det måste ske en upptrappning av info inom sjukvården så att det upptäcks lättare.

Lena Persson Fd Haglund (Månstad , 2021-09-16)

#635

Jag själv inte får den vård jag har rätt till med gynekologiska besvär.

Ajla Hasanagic (Linköping, 2021-09-16)

#641

Jag har själv haft endo och min dotter har det . Har aldrig blivit väl bemöt eller förstådd i vården när man sökt vård för svåra smärtor .

Maria Fredriksson (Stora Höga, 2021-09-16)

#648

Det är 2021! Det får vara nog nu med att s k kvinnosjukdomar/tillstånd skall liksom negligeras eller så förväntas kvinnor bära detta för att det ingår i paketet kvinna.

Madeleine Sten (Stockholm, 2021-09-16)

#655

Pga att själv har problem med mensvärk

Egzona Zeqiri (Västra Frölunda, Göteborg , 2021-09-17)

#657

För lider av misstänkt endometrios och behöver bra hjälp.

Ida Ekholm (Frillesås, 2021-09-17)

#661

Jag är en av dessa kvinnor som har fått kämpa för att få den vård jag behöver. Vill inte att min dotter ska behöva kämpa på samma sätt som jag har behövt göra.

Susanne Jönsson (Boden , 2021-09-17)

#667

Jag är själv drabbad av endometrios.

Paulina Brewitz (Åkersberga, 2021-09-17)

#669

Det tog 8 år att få en diagnos, och därmed hjälp. Bedrövligt!

Cecilia Nilsson (Örkelljunga , 2021-09-17)

#674

Jag skriver under för att jag är så fruktansvärt trött på sjukvården som inte har oss kvinnor på allvar. Har man problem så sätter dem en bara på ppiller och skjuter undan problemet för de inte orkar eller kan ta tag i det. Ändring måste ske!!

Erica Dahren (Jönköping, 2021-09-17)

#675

Jag själv har endometrios som lett till 12år av besvär utan en diagnos och det har varit ett helvete!

Susanne Jacobson (Västerås, 2021-09-17)

#678

För att jag lever med grov endometrios själv och får 0 hjälp och jag önskar att framtida döttrar och andra tjejer får lite bättre förutsättningar än vad jag och många andra fått!

Malin Aleck (Göteborg, 2021-09-17)

#681

För många kvinnor behandlas fruktansvärt och blir inte tagna på allvar. Vi har smärtor men får höra att det är inbillning och/Eller att vi ska acceptera och ”lära oss” att leva med smärtorna. Vi åker in akut för att alternativet är att ta livet av sig för att smärtorna inte går att leva med, och när vi kommer in till akuten blir vi behandlade som missbrukare och lämnas utan smärtlindring! Det här gäller såklart inte alla, överallt. Men det händer hela tiden och det har hänt mig. Jag fick ligga och gråta i två dygn innan man erbjöd mig smärtlindring som inte hjälpte för att den inte var tillräcklig. Samtidigt som en man med magont ligger I sängen bredvid mig och får massor med uppmärksamhet och smärtlindring. Ser ni mönstret?

Erika Undegård (Kumla, 2021-09-17)

#692

Jag har en nära anhörig som lider.

Salme Smura (Kopparberg , 2021-09-17)

#695

Jag är själv drabbad och har levt med smärta i över 40 år. Jag har fått lite hjälp på vägen men min dotter är svårt drabbad och bemöts på ett respektlöst och nonchalant sätt av vården.

Maria Hell (Gagnef, 2021-09-17)

#699

Jag skriver under då jag i många år lidit av endometrios och den vården jag fått inte kan kallas annat än katastrofal. Jag vill att mina döttrar ska slippa att genomgå samma helvete som mig.

Annika Appelberg (Nacka, 2021-09-17)

#703

Dags för förändring i kvinnovården !

Katja Perälä (Eskilstuna , 2021-09-17)

#708

Det är dags att vården lyssnar på oss!

Carina Carlzon (Karlskoga, 2021-09-17)

#709

Ingen ska behöva ha så ont!

Monica Rönnqvist (Högda, 2021-09-17)

#715

För att jag lever med endometrios och tycker att vården har för lite kunskap om lindring.

Katri Andersson (Årsunda, 2021-09-17)

#717

Alla kvinnor har rätt till bra sjukvård

Stina Kalander (Gävle, 2021-09-17)

#719

Kvinnosjukdomar tas inte på lika stort allvar som sjukdomar som män kan drabbas av och det ser vi så tydligt när vi tittar på forskningen. Jag lider själv av endometrios och har fått stå emot ifrågasättande från både arbetsgivare och vården, flera gånger. Jag är sängliggandes flera dagar i månaden pga enorm smärta. Jag tror att vi är fler än 1 av 10 som lider av detta.

Emma Håkansson (Gävle, 2021-09-17)

#720

Behandling av kvinnliga sjukdomar måste tas på allvar

Ulla Hedman (Gävle, 2021-09-17)

#726

Jag har flera vänner som lider stort av dessa problem. Hela livet påverkas. Så ska det inte behöva vara!

Annika Löfgren (Gävle, 2021-09-17)

#728

Det måste ske en förändring! Endometriosvården måste prioriteras för det här är inte hållbart.

Isabelle Bianchi (Stockholm, 2021-09-17)

#736

Jag sett vänners lidande av sjukdomen

Lena Blomkvist (Stockholm, 2021-09-18)

#739

Lider av endometrios och har fått oerhört dålig information och hjälp från vården.

Sheriin Emanuelsson (Skövde, 2021-09-18)

#749

Mig närstående ung kvinna kämpar med något som kan vara denna sjukdom. Men hon får inte hjälp.

Eva Holmberg Tedert (Vaxholm, 2021-09-18)

#754

För att jag efter 18 års lidande ffa varken har diagnos eller fungerande behandling trots att allt pekar på endometrios

Sara Widén Oredsson (Skoghall , 2021-09-18)

#762

Jag själv har endometrios och har sett baksidan av Sveriges endometriosvård på nära håll.

Ottilia Thorsson (Göteborg , 2021-09-18)

#765

Jag lider med kvinnor som har dessa problemen. Känner flera som lider mycket av detta.

Magnus Andersson (Lenhovda , 2021-09-18)

#773

Detta är också en jämlikhetsfråga - endometrios är en kvinnosjukdom och därför får endometriospatienter sämre vård än de borde få. Om män hade haft endometrios hade det säkert fungerat bättre.

Eva Johannesson (Lund, 2021-09-18)

#774

Jag har endometrios och vården för oss är under all kringliggande om man inte lyckas få rätt läkare.

Robida Gustafson (Norrköping , 2021-09-18)

#776

Jag skriver under på att sjukvården för oss endometriosdrabbade måste bli bättre!

Josefine Enström (Söderhamn, 2021-09-18)

#782

Jag skriver under för att jag vill ha bättre vård som ung kvinna med endometrios.

Banu Pinar (Stockholm, 2021-09-18)

#787

Är själv endometriosdrabbat och känner andra som har det och även andra som plåtas dagligen av smärta som är odiagnostiserade.

Anita Szava (Stockholm, 2021-09-18)

#789

Min dotter har endometrios och jag är mkt trött och ledsen för hur hon blir behandlad då hon är inne på sjukhus!😥
Man åker ju in för att bli smärtlindrad annars hade man ju varit kvar hemma!!!

AnnCharlotte Forevärn (Norrtälje, 2021-09-18)

#793

För att det borde vara en självklarhet att dessa kraven finns inom sjukvården!

Paulin Christensen (Varberg, 2021-09-18)

#794

Jag är endomitiosdrabbad.
Jag har rätt bli behandlad som en människa inte en del av en homogen grupp. I synnerhet när det sista gruppen endomitriossjuka är är homogen! Sjukdomen tar sig ut på många olika sätt, både i form av symtom och hur härdarna sitter, mängd och vilken smärta de orsakar. Inte heller fungerar de mediciner som finns tillgängliga på samma sätt för alla. Det som gör en person symptomfri kan förvärra sjukdomsläget för en annan.
När inget annat hjälper måste vi ha rätt till adekvat smärtlindring istället för att skambeläggas för att vi behöver ta starka smärtlindrande mediciner för att kunna leva ett någorlunda normalt och värdigt liv.
Lyssna på oss! Ge oss individanpassad vård! Och ge oss alla oavsett var i landet vi bor samma möjlighet att ta del av denna vård!

Åsa Hedman (Stockholm, 2021-09-18)

#797

Jag har själv lidit av denna sjukdom i 23 års tid och vet hur fruktansvärt illa man kan bli behandlad inom vården och hur undermålig den är på vissa ställen. Jag har felbehandlats och inte blivit tagen på allvar i flera år och lever idag med kronisk smärta på grund av detta. Jag kommer med största sannolikhet aldrig att kunna jobba heltid igen på grund av alla missar i vården. Jag är tyvärr långt ifrån ensam.

Lina Olofsson (Stockholm, 2021-09-18)

#799

Svensk sjukvård behöver bli bättre.

mikael vajstedt (Kiruna, 2021-09-18)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...