Lika regler i Skandinavien som i Kanada för ALS mediciner!

Kommentarer

#203

ALS sjuka kan ej vänta

Eva Ungerfält (Bohus+Björkö, 2023-08-27)

#204

Har en vän som har ALS

mickael trabjerg (ödsmål, 2023-08-27)

#208

Human Access Equity: det borde vara en självklarhet att access till sjukvård och läkemedel för svåra livsförkortande sjukdomar ska vara lika för alla! Enligt FNs Agenda 2030 ställs även detta målet som en självklarhet för en hållbar framtid! Personligen vill jag att mina underbara vänner Sanna och Kristoffer ska få leva tillsammans fler månader med förhöjd livskvalitet jämfört med det som erbjuds idag i EU och i Sverige! EMA borde sätta licensbehandling på Fast Track här och nu! Detta är min högst personliga åsikt! ❤️

Anna Arnsvik (Höganäs, 2023-08-27)

#212

Pga at jeg har ALS på 3dje året😕

jens Verdal (Inderøy, 2023-08-27)

#214

En nära vän har ALS

Marie Ahlström (Hässleholm, 2023-08-27)

#217

Vi har søkt Nye metoder om godkjenning av ALBRIOZA og venter fortsatt svar. ALS syke trenger denne medisinen de trenger å få prøve. Siden den er godkjent i USA kan jeg ikke skjønne hvorfor EU sa nei, eller Norge 💜

Mona H Bahus (Nannestad, 2023-08-27)

#219

Jeg mistet en venninne pga AlLS. Forferdelig sykdom.

Anne Grimsvang (Oslo, 2023-08-27)

#220

Mamma har ALS. Alle som har ALS burde få like medisinske rettigheter!🇧🇻🇸🇪

Alice H. (Skien, 2023-08-27)

#221

Min fru har ALS

Hans Luttu (Västerfärnebo, 2023-08-27)

#225

Jag vill se likvärdiga förutsättningar och tillgänglighet till mediciner. Samt mycket snabbare handläggningstider då varje dag är en dag mindre för personer med ALS

Rikard Andersson (Hässleholm, 2023-08-27)

#227

ALS-pasienter har ingen tid å miste, la dem få medisin som de får i Canada!

Marianne Østerud (Billingstad, 2023-08-27)

#228

Min bror døde av Als for to år siden, ca. 4 måneder etter at diagnosen ble stilt! 💜

Hilde Kvam (Trondheim, 2023-08-27)

#229

For at det er en skam at ikke vi i Skandinavia kan få samme tilbudet som kan virke å ha effekt andre veier

Glenn Råna (Arendal, 2023-08-27)

#230

Min tante døde av ALS for 5 år siden. Grusom sykdom, og forferdelig at d enda ikke finnes hjelp å få 🫣

Rigmor Leithe Eidesmo (Ranheim, 2023-08-27)

#233

Jeg , min bror og min sønn har ALS

Else Marie Knutsen (Sande i Vestfold, 2023-08-27)

#234

Min far og kusine døde av denne grusomme sykdommen ALS

Anne-Mette Westbye (Hamar, 2023-08-27)

#237

Dette burde være selvsagt!

Jon Anders Østerud (Billingstad, 2023-08-27)

#240

All hjälp behövs.

Anders Bursvik (Henån, 2023-08-27)

#241

Jeg har hatt Als i 3 år , diagnosen i 1 år , arvelig og jeg er 48 år

Heidi Marie Reffsgård (Fredrikstad, 2023-08-27)

#243

Har en vän som fått ALS

Daniel Berg (Visby, 2023-08-27)

#244

Jeg har mistet min Pappa og og to søskenbarn som er brødre i ALS

Mette Tangstad (Heimdal, 2023-08-27)

#247

Jag förlorade min mamma 2019 i ALS. Frustrationen över att mamma inte ens fick prova på någon ev bromsmedicin va gigantisk för oss. Önskar att alla skulle få samma möjlighet att testa ev broms/botemedel

Annelie Nihlén (Eslöv, 2023-08-27)

#248

Alle skal få den beste medisin mot den fryktelige sykdom.

Regina Angelika Lammers (Tyristrand, 2023-08-27)

#249

Tiden är värdefull och vi har bara ett liv. Finns hjälp att få ska alla få tillgång det.

Camilla Larsson (Östersund, 2023-08-27)

#251

Har als og ønsker å få tilbudet på dette medikamentet !

Sven Egil Koldal (Egersund, 2023-08-27)

#252

Jag skriver under som förälder till min 32 åriga son med ALS.
Vi är några av dom som på egen hand skaffar och testar olika preparat och önskar att vi kunde fått medicinsk hjälp med detta.

Milica Fransson (Växjö, 2023-08-27)

#254

Als er en fryktelig sykdom . Ingen ting bør være uprøvd når det gjelder medisiner og behandling .

Lisbeth Monsen (Lillestrøm, 2023-08-27)

#255

Jag skriver under för att rätt ska vara rätt! Alla förtjänar en bromsmedicin till deras sjukdom.

Aaya Alblebish (Växjö, 2023-08-27)

#258

Alla som lever med ALS borde få möjligheten att leva lite längre.

Mark Wilcox (HÖGANÄS, 2023-08-28)

#259

Rättvisa för all sjukdomsbehandling i Sverige 🇸🇪

Helena Persson (Hässleholm, 2023-08-28)

#260

Alla behöver den hjälp som finns-inget att förlora

Nibble Ulrika (Göteborg, 2023-08-28)

#261

En kollegas man har drabbats av ALS.

Micael Zingmark (Rönninge, 2023-08-28)

#262

Jeg et als rammet og venter på døden

Heidi Anita Andreassen (Øvergårdsveien 159, 8430 Myrr, 2023-08-28)

#264

Jag lever med ALS sen fyra år tillbaka och allt jag önskar är bättre mediciner

Victoria Sandsjoe (Karlstad, 2023-08-28)

#266

Har ALS og ønsker å leve lengst mulig. Vi har ikke tid til mer utredning.

Kirsten Jacobsen (Oslo, 2023-08-28)

#267

Har hatt ALS i familien, håper det kan komme medisiner som kan hjelpe

Synnøve Rist Kildal (8372 Gravdal, 2023-08-28)

#269

ALS sjuka har rätt att leva så länge det går

Hans Nilsson (Helsingbou, 2023-08-28)

#271

Det finns ingen försvarbar anledning till dessa skillnader.

Sebastian Penner (Vällingby, 2023-08-28)

#273

Min älskade make dog i ALS och vi prövade ” allt” som vi betalade själva . Rätten att bestämma vilka läkemedel man ska pröva själv borde den enskilde individen få bestämma .

Charlotte Ribbing (Stockholm, 2023-08-28)

#276

Alla ska ha samma rätt till mediciner

Alexander Nordkvist (Jönköping, 2023-08-28)

#281

Vill ge dem med denna sjukdom en möjlighet att bromsa utvecklingen

Markus Gunnarsson (Höganäs, 2023-08-29)

#283

Als,är mer o mer vanligt och vi behöver hjälpa drabbade

stina wulff (viken, 2023-08-29)

#284

Jag arbetar som sjuksköterska och tycker att alla skall ha lika villkor!

Catharina Bodin (Viken, 2023-08-29)

#285

Ég vil að allir MND veikir hafi aðgang að lyfjum á tilraunastigi

Guðjón Sigurðsson (Reykjavík, 2023-08-29)

#286

Min väns man är drabbad och all hjälp är viktig för oss alla men just nu framförallt för dem ❤️

Ulrika Thorén (Sundsvall, 2023-08-29)

#287

Vegna Sanngirnis og réttlætismála

Kristín Theodóra Nielsen (Mosfellsbær, 2023-08-29)

#289

Har nettopp missta min samboer i ALS💜

Tove Hjelle (Bergen, 2023-08-29)

#292

En kär vän som drabbats.

Sirpa Jensen (Enköping, 2023-08-29)

#294

Faðir minn lést úr þessum sjúkdómi á 18 mánuðum

Ingibjörg Viggósdóttir (Garðabæ, 2023-08-29)

#295

Jafnan rètt

Jón Bergvinsson (Garðabær, 2023-08-29)

#297

Min mor på 85 år har nylig fått ALS diagnose

Kristin Christie Nitter (Bergen, 2023-08-29)

#298

Pabbi minn var greindur með mnd á þessu ári og við erum búin að ganga á veggi með að afla lyfja fyrir hann , sem gætu gagnast. Eina lyfið sem er boðið uppá hér á landi fer það illa í hann að hann neyddist töku þess. Og hvað býður LSH annað í staðinn; ekkert!! Við fundum lyf útí heimi og vorum meira að segja komin með innflytjanda en fengum dræmar viðtökur frá spítalanum. Þetta ástand er óboðlegt fyrir mnd sjúklinga hér á landi!

Margret Omarsdottir (Hafnarfjörður, 2023-08-29)

#299

En meget god sak!

Hege Margrethe Knudsen (Trollåsen, 2023-08-29)

#302

Oppfordret av en bekjent med ALS.

Brit Ellen Hindrum (Skarnes, 2023-08-30)

#306

ALS är en fruktansvärd sjukdom. Nu har min kusin fått sjukdomen och jag vet att Börje Salming, hockyspelaren åkte till USA för att där få bromsmedicin.

Ulf Åberg (Fjärås, 2023-08-30)

#307

Jeg mistet min pappa med ALS i desember 2020😢

Mona Thorbjørnsen (Kråkerøy, 2023-08-30)

#308

Min mann har ALS

Tove S Pedersen (Sofiemyr, 2023-08-30)

#309

Anledningen att jag skriver under är att medicin som kan hjälpa sjuka bör vara tillgängligt för alla läkare att skriva ut till sina patienter. ALS är en grym sjukdom och när med min nära älskade vän drabbas vill jag göra allt för att förlänga och förbättra min väns livskvalité. Finns medicinen så skal min vän och andra i samma situation få den!

Lise Östberg (Nyhamnsläge, 2023-08-30)

#315

Sverige MÅSTE ta hjälp utomlands då vi inte har medicin som fungerar.
Jag undrar varför det inte görs!
Då hade kanske bl.a
Börje Salming och
kompositören Stefan Nilsson fått några år till att leva.
Skamligt!!!!!!

Jane Sannemo (Stockholm, 2023-08-31)

#316

Är drabbad av als därför skriver jag under på detta det är viktigt

Birgitta Andersson (Piteå, 2023-08-31)

#319

Min vän är sjuk och söker behöver medicinen

Elvira Älgenäs (Höganäs, 2023-08-31)

#321

Önskar lika regler

Emelie Fagerberg (Åstorp, 2023-08-31)

#325

Jeg har selv ALS

Mona Nilsen (Hønefosd, 2023-08-31)

#328

... för att detta är jätteviktigt!

Johan Hofvendahl (Lund, 2023-09-01)

#331

Jag är inte beredd att dö än.

helene Olsson (Henån, 2023-09-02)

#332

Finns det läkemedel ska det ges till alla!

Lotta Cramne (Bromma, 2023-09-02)

#333

Alla har rätt att få ett så bra liv som möjligt

Annebeth Holt (Brännö, 2023-09-02)

#335

2st släktingar som haft o har denna otäcka sjukdom !

Oskar Lundberg (Uddevalla, 2023-09-03)

#337

Jag själv är allvarligt sjuk men inte i ALS …. har därför stor förståelse för hur viktig tiden för oss sjuka är ….

Helena Aronsson (Trollhättan, 2023-09-03)

#340

Jag har fina vänner som är sjuka.

Sara Kanerot (Henån, 2023-09-04)

#346

Pga mormor, mamma, mig själv o ev mina barn
Genetisk ALS C9orf72

Elsa Svedholm (Göteborg, 2023-09-06)

#351

Als behöver bekämpas på alla plan.

Lotta Merhammar (Solna, 2023-09-11)

#355

Vänner och släkt drabbade

Berthel Marte (Stockholm, 2023-09-14)

#361

Jeg mistet min mann til ALS i 2018, og ønsker at ingen flere må gå igjennom det vi gjorde, og at alle derfor må få muligheten til å prøve denne(og annen) medisinen som er/kommer på markedet 🙏💜. Det er ingen tid å miste og ingenting må være uprøvd. ***** ALS👊

Bente Stene (Alta, 2023-09-16)

#364

Min mamma har als och kämpar och hoppas på en lösning av denna sjukdom. Väntar på nya bättre mediciner än det som finns idag. Det ska vara lika villkor oavsett vilket land man bor i.

Eva Lindström (Åsarna, 2023-09-16)

#368

Om det finns en medicin som kan bromsa ALS så borde alla drabbade få testa den.

Karin Frölen (Bromma, 2023-09-16)

#369

Självklart ska det vara samma regler

Eva-Kari Ristarp Steen (Landskrona, 2023-09-16)

#371

Godkända tester utomlands borde av drabbde inom riket få denna möjlighet snabbare.
USA har hårda regler för godkännande och utan dessa når inte heller nya preparat i Sverige långt.

Ronny Genell (Helsingborg, 2023-09-16)

#372

Det berör mig.

JanOlof Hammarström (Timrå, 2023-09-16)

#374

Min man har ALS och behöver alla mediciner som finns! Även alla andra i Sverige (och Europa) som drabbats/ kommer att drabbas av denna hemska sjukdom. Upp till kamp, folks!👊❤️

Susanne berglund svensson (Höganäs, 2023-09-16)

#376

Flera i min närhet har drabbats av denna sjukdom vilket gör mig fruktansvärt ledsen

Josefine Eriksson (Malmberget, 2023-09-16)

#379

En hemsk sjukdom som ja tycker ska gå att bota

Clara Larsson (Gällivare, 2023-09-16)

#382

Ingen å miste!

Laila Johanne Juberg (Trondheim, 2023-09-20)

#388

Viktig og gi alle best mulig sjangse i livet!

Gunn Kristiansen (Steinkjer, 2023-09-26)

#389

Har själv Als är72 år och önskar att det finns läkemedlet framöver för nyinsjukande

Thoril Bylen (Västerås, 2023-09-27)

#393

Haluaisin päättäjien vaikuttavan, että saisimme Eurooppaan samoja ALS-lääkkeitä, jotka on hyväksytty käyttöön Kandassa, USA:ssa ja Japanissa.

Tero Viilto (Eura, 2023-12-04)