Rädda skelettdysplasi-teamet på Karolinska Universitetsjukhuset.

Kommentarer

#1

De har varit ovärderliga för oss under en lång tid

(Enköping, 2018-09-28)

#8

Støtte mitt barnebarn som er rammet av denne sykdommen

(Oslo, 2018-09-28)

#16

Mitt kjære skatt
Mitt barnebarn
Trenger dette teamets innsikt og støtte
Mvh Susanne

(Oslo, 2018-09-28)

#17

Detta team får ej läggas ner!

(Stockholm, 2018-09-28)

#19

Detta team är så viktigt för min systerson ❤️

(Ekerö, 2018-09-28)

#23

Skelettdysplasiteamet är ovärderligt för oss med drabbade barn.

(Vendelsö, 2018-09-28)

#25

Min dotter har en skelettdysplasi. Skelettdysplasiteamet behövs !!

(Boxholm, 2018-09-28)

#27

Jag har en son med akondroplasi och hans vård har varit under all kritik fram tills att vi fick en remiss till Karolinska, detta team behövs!

(Enköping, 2018-09-28)

#29

Min dotter tillhör detta skelettdysplasi teamet och det är så oerhört viktigt att hon med många andra får den absolut bästa vård och expertis som bara kan ges utav dessa erfarna människor bakom teamet! Ni är guld värda för oss!!

(Helsingborg, 2018-09-28)

#34

Medfödd sällsynt kortväxthet.

(Ingarö, 2018-09-28)

#35

Min dotter har akondroplasi.

(Skellefteå, 2018-09-28)

#44

Förskräckligt beslut!!!
Tänk klart!!!!

(Oskarshamn, 2018-09-28)

#54

Jag skriver under för att mina vänner och andra kortväxta skall få den vård de behöver och inte bli felbehandlade. Något som i slutänden skapar merkostnader och lidande.

(Enköping, 2018-09-28)

#59

Det finns ingen rimlighet i att ta bort expertis och att gå bakåt i medicinsk utveckling i ett modernt samhälle!

(Bålsta, 2018-09-28)

#60

Kärlek

(Uppsala, 2018-09-28)

#66

Min son är kortväxt och ingen kan hjälpa honom mer i Sverige än detta team.

(Malmö, 2018-09-28)

#70

Annica Nilsson

(Stockholm, 2018-09-28)

#75

Mitt barn har kortväxthet.

Satsa på viktiga saker så som detta,

(Västerås, 2018-09-28)

#77

Min nära vän har en son med skelettdysplasi

(Västerås, 2018-09-28)

#78

Min systerson är patient hos teamet. Och all den hjälp och kunskap de har gett honom har vart av toppklass. Jag tror inte deras kunskap/ erfarenhet kan erättas av det lokala sjukhuset.

(Västerås, 2018-09-28)

#80

Det här måste prioriteras!!

(Stockholm, 2018-09-28)

#82

Nära vän till familj med kortväxt son

(Ekerö, 2018-09-28)

#94

Självklart måste vi ha nödvändig vård

(Sala, 2018-09-29)

#96

Allt levande har rätt till ett fullvärdigt liv Varför ta bort kompetenta läkare /specialister

(Mariestad, 2018-09-29)

#103

Jag skriver under för att jag själv är kortväxt och jag och mina andra kortväxta kompisar behöver hjälpen mycket mer än vad många kanske tror!

(Nykvarn, 2018-09-29)

#104

Är barnsjuksköterska.Har barnbarn med akondroplasi

(Västerås, 2018-09-29)

#107

Jag är upprörd över att verksamhet som fungerar och där det finns expertis som inte finns någon annanstans ska läggas ner

(Stockholm, 2018-09-29)

#109

Vi har fått ett fantastiskt bemötande och en trygghet vi inte fått någon annanstans inom vården. Teamet betyder jättemycket för vår familj.

(Kil, 2018-09-29)

#110

Min son har en skelettdysplasi

(Stockholm, 2018-09-29)

#121

Min son har akondroplasi och skelettdysplasi teamet är oerhört värdefullt och livsviktigt. Det finns ingen annan instans som har samma expertis.

(Trelleborg, 2018-09-29)

#122

Jag har en vän med en dotter som behöver teamets insatser

(Stockholm, 2018-09-29)

#129

Jag skriver under för att min väns son behöver denna expertis. Den är viktig

(Uppsala, 2018-09-29)

#137

Jag känner och bryr mig mycket om en person, vars livskvalitet är avhängig denna expertis.

(Stockholm, 2018-09-29)

#139

Min vän behöver eran proffsiga hjälp.

(Örebro, 2018-09-29)

#142

Har en son som är kortväxt och vi behöver och det är viktigt att dess team finns för hans framtid.

(Malmköping, 2018-09-29)

#144

Har ett barnbarn med akondoplasi vet hur oerhört viktigt det är med att det finns specialister och forskning på detta området.

(Göteborg, 2018-09-29)

#147

Jag är vän till familj med barn som är kortväxt och vet vad teamet betyder för dem.

(Staffanstorp, 2018-09-29)

#149

Jag känner kortväxta och de kan hjälpas av att ha kvar denna expertgrupp!

(Jönköping, 2018-09-29)

#151

Jag känner ett barn som behöver kliniken. Även om det finns inte så många, alla i Sverige har rätt till det bästa.

(Stockholm, 2018-09-29)

#153

Jag har en vän vems dotter behöver det här teamet! Den finns ingen annan som har kunskaper för hon att vända sig till.

(Västerås, 2018-09-29)

#154

Min son har Hypokondroplasi .

(Kumla, 2018-09-29)

#157

Halt galet art stänga

(Stockholm, 2018-09-29)

#162

Som vårdpersonal märker man hur viktigt det är att ha experter att tillgå vid livslånga sjukdomar därför är det ofta en katastrof när någon sån här instans lägger ner!

(Trelleborg, 2018-09-29)

#166

Den är värdefull för de som drabbas och deras anhöriga.

(Stockholm, 2018-09-29)

#167

Jag har ett drabbat barnbarn som inte kan få hjälp utan denna otroligt viktiga grupp. Jag ber er att ändra detta beslut om nedläggning!

(Skultuna, 2018-09-29)

#176

All specialist sjukvård kräver kunnig personal, för bövelen, låt denna enhet få va kvar. Tänk på patienter och anhöriga....

(Eskilstuna, 2018-09-29)

#177

Min dotter har akondroplasi.

(Vintrosa, 2018-09-29)

#179

Bästa vännens dotter är kortvuxen och såklart ska hon få den bästa hjälp hon behöver.

(Lomma, 2018-09-29)

#180

Min dotter har akondroplasi

(Vintrosa, 2018-09-29)

#189

Jag har en närstående med akondroplasi.

(Stockholm, 2018-09-29)

#195

Son med Akondroplasi, har besökt AL varje år sedan sonens födelse. En trygghet och självklarhet att teamet ska vara kvar, var ska vi annars vända oss? Expertisen finns inte ute på landets hälsocentraler eller habiliteringar, de förlitar sig lika mycket som vi på AL och teamet.

(Åre, 2018-09-29)