Sverige - Bidra till biomedicinsk forskning om ME/CFS


Gäst

#101

2015-08-14 03:31

Det är sorgligt att sjukvården i Sverige inte har kommit längre i sitt arbete med att både diagnostisera och behandla personer som har denna hemska sjukdom. Inte nog med att sjukdomen innebär svåra inskränkningar och begränsningar, hur kommer det sig att många läkare fortfarande vägrar att erkänna sjukdomstillståndet? Mot denna bakgrund behövs forskning på området! Sluta blunda och börja agera för att svårt sjuka människor ska hjälp och bli accepterade inom vården!


Gäst

#102

2015-08-14 07:55

Varför skall det få finnas sjukdomar som ingen forskar på?

Gäst

#103

2015-08-14 14:17

Min dotter har denna sjukdom!

Gäst

#104

2015-08-15 05:16

För att sjukvården i Sverige inte kan hjälpa dessa personer på rätt sätt de skickas runt och hittar man inget påtagligt får personen klarar SI bäst den vill inte konstigt om sjävmorden ökar för det är en helvetisk sjukdom som hela tiden förändrar symtomen och lidandet

Gäst

#105

2015-08-15 07:06

Det är viktigt att människor med ME får hjälp, förståelse och ett förbättrat liv!!

Gäst

#106

2015-08-15 07:40

Viktigt att vi kommer vidare i att hitta bra behandlingar för ME. Har haft ME i 22 år och det sliter enormt på kroppen!!

Gäst

#107

2015-08-15 10:05

För att jag tycker denna forskning är viktig

Gäst

#108

2015-08-15 14:19

Därför att min mamma har den här sjukdomen och hon har haft så svårt att bli tagen på allvar inom sjukvården. Jag vill att hon ska få en chans att må bättre!

Gäst

#109

2015-08-16 08:03

Något måste hända - NU!

Gäst

#110

2015-08-16 14:55

Tycker det är viktigt med biomedicinsk forskning när det gäller ME/cfs

Gäst

#111

2015-08-16 15:09

Fick diagnoserna ME och fibromyalgi 1999, och har sedan dess kämpat på alla fronter för att få behandling, ersättning från Försäkringskassan och förståelse från samhället i stort. Skoven blir värre och det känns som att jag aldrig hämtar mig till en "bättre" nivå.

Gäst

#112

2015-08-16 15:15

Är själv drabbad av ME / CFS.
Det är dags att ta denna sjukdom på allvar!

Gäst

#113

2015-08-16 18:20

Det är dax nu!! Vi kan inte vänta längre med att hitta mediciner som lindrar men helst naturligtvis något som botar detta helvete till sjukdom.
Vi vill bli friska!!!

Gäst

#114

2015-08-17 06:09

För att dem som behöver hjälpen ska kunna få det!

Gäst

#115

2015-08-17 09:46

Jag lider av både Fibro o ME....önskar av hela mitt hjärta att forskningen hittar något för oss som lever med dettta!!

 


Gäst

#116

2015-08-17 21:36

Åsidosatta o bortglömda

Gäst

#117

2015-08-19 07:58

Angeläget!!

Gäst

#118

2015-08-24 17:18

ME är en sjukdom som behöver beforskas i mycket högre grad, och från många fler vinklar än vad som görs idag.

Gäst

#119

2015-08-28 13:43

ME är en förfärlig sjukdom, som berövar de sjuka livet el stora delar av livet - forskning måste till!!!

Gäst

#120

2015-08-31 05:43

Som anhörig till ME/CFS sjuk kvinna ser o vet man att denna sjukdom är underskattad på alla sätt. Hon liksom alla andra drabbade har rätt till ett normalt liv lika mycket som vi friska. Forskning kan lösa detta.


Gäst

#121

2015-09-07 19:45

Får hoppas flera skriver under så man får forskningen att gå framåt.

Gäst

#122

2015-09-16 09:45

Är övertygad om att denna sjukdoms orsak går att lösa och därmed kan fungerande behandling tas fram. Forskningen måste få resurser i samma utsträckning som andra allvarliga sjukdomar såsomCancer, HIV, MS. Hade man satsat mer hade detta redan varit löst! Nu är det hög tid att agera!

Gäst

#123

2016-09-09 14:59

Är själv drabbad av me och får ingen hjälp av sjukvården

Gäst

#124

2017-02-23 11:52

Mer forskning! Mer informationsspridning! För hopp om att få livet tillbaka!