Skriv på för ett friskare Sverige!

Kommentarer

#601

Har svår värk och kronisk trött diagnos fibromyalgi och M.E?

(skövde, 2017-03-28)

#602

Jag håller med!

(Rättvik, 2017-03-28)

#606

Alla människor har rätt att få den vård de behöver och ingen ska lämnas ensam och sjuk!

(Kalmar, 2017-03-28)

#609

Sjuk .

(Borlänge, 2017-03-28)

#612

Min dotter har råkat ut för detta med borrelia och fått odiagnostikserade symtom.

(Stockholm, 2017-03-28)

#618

Anhörig diagnostiserades med borrelia för mer än 15 år sedan och har fortfarande symtom med ledvärk och stelhet. Får ingen hjälp.

(Arboga, 2017-03-28)

#620

Jag har vänner som diagnostiserats med fibro.

(Sandviken, 2017-03-28)

#623

Jag har drabbats av borrelia samt en mängd co-infektioner. Hoppas på bättre och bra behandlingsrekommendationerna!

(Glanshammar, 2017-03-28)

#638

Mycket viktigt att allt görs för att vi som är sjuka ska få rätt diagnos. Sverige får sluta blunda, och ta till sig vad andra länder har forskat fram. Sverige är så fyrkantigt, måste bli en ändring.

(Älvängen, 2017-03-28)

#646

Som mögelskadad vet jag hur svårt det är att få vård..

(Nyköping, 2017-03-28)

#648

Svensk sjukvård håller på att borra in sig i ett hörn med alla sina kemikalier... Läkare är korrupta (kick backs av Läkemedelbolagen)

(Varberg, 2017-03-28)

#649

Den är viktig för att vi ska få en förändring.

(Stockholm, 2017-03-28)

#651

Har diagnoserna ME/CFS, fibromyalgi, IBS med flera men har haft många fästingar genom åren och funderar naturligtvis på om fästingburna sjukdomar ligger bakom min otroliga trötthet och smärta.

(Mölndal, 2017-03-29)

#656

Att det är fruktansvärt att livet bara tas ifrån människor och dom tvingas sitta/ligga som levande döda. Finns det något Sverige kan göra för dessa stackars människor och deras familjer, är det Sveriges skyldighet att göra det.

(Oxie, 2017-03-29)

#658

Det behövs en förändring

(Stockholm, 2017-03-29)

#661

Jag har en nära anhörig som ej fått den behandling som behövs i Sverige ! Mycket lidande i onödan.

(Norsborg, 2017-03-29)

#662

För att svåra sjukdomar som inte forskas på, tex ME/CFS ofta beror på fästingburen smitta.

(Eksjö, 2017-03-29)

#670

Är sälj sjuk och får ingen hjälp

(Gävle, 2017-03-29)

#675

Själv sjuk sedan fästingbett i huvudet 2005. Bortviftad av sjukvården trots typiska symptom samt spiroketer vid mörkfältsmikroskopering. Neg Eliza som togs 3 år efter bettet.

(Borlänge, 2017-03-29)

#676

Jag är själv drabbad. 3 år snart med låg livskvalitet och ingen diagnos från svenska vården. Fru och tre barn som inte har samma man/pappa längre.

(Mölndal, 2017-03-29)

#677

Bättre diagnostik och behandlingsrekommendationer behövs. Det ör otvetydigt.

(Åkersberga, 2017-03-29)

#680

Svenske sundhedsmyndigheder efterlader lige nu et stort antal svært invaliderede patienter med kronisk borrelios uden behandlingstilbud. Patientsikkerheden er truet indtil nyeste opdaterede internationale protagningsmetoder tages i bruk. At vende ryggen til disse patienter er den dyreste løsning for alle. Hurtig diagnose og behandling sikrer at flest muligt vender tilbage til det arbejde og liv de havde inden infektionen.

(københavn, 2017-03-29)

#687

Har många symtom och många diagnoser men sjukvården känns som de inte vill ha med sådana patienter att göra

(Kumla, 2017-03-29)

#689

Vill stödja kampen att få relevant vård i Sverige

(Järfälla, 2017-03-29)

#690

Jag är anhörig till en patient som är drabbad

(Stockholm, 2017-03-29)

#692

Jag har drabbats av det neurologiska tillståndet fintråds polyneuropati, vilket anses vara kroniskt. Likaså fibromyalgi som jag också diagnostiserats med. Jag har under dessa år funderat på bla borrelia som orsak. Men vården menar att så inte är fallet och ingen orsak har fastslagits. Jag har varit sjuk väldigt länge och är beroende av en lyhörd och fungerande offentlig vård. Vilket jag anser inte existerar idag för oss med lite mer komplexa sjukdomsbild.

(Falun, 2017-03-29)

#695

Jag har kamrater i tjänsten som drabbats av borrelia o därtill vidhörande infektioner.

(Eksjö, 2017-03-29)

#696

Christina Saks

(Norrköping, 2017-03-29)

#697

Många människor får lida i onödan när det finns behandling att tillgå men som inte används.

(Ljungby, 2017-03-29)

#711

Jag lider av kronisk neuroborrelios sedan 6 år och får all vård utomlands.

(Lund, 2017-03-29)

#728

Svensk sjukvård måste vara mer öppen till alternativa behandlingar.

(Stockholm, 2017-03-29)

#734

få rätt diagnos och rätt behandling! Lider själv av Kronisk Borrelia och inte fått hjälp av svensk sjukvård!!!

(Hållsta, 2017-03-30)

#739

Undermåliga provtagningar och undermålig kunskap skapar onödigt lidande, riskerar människors liv och kostar samhället stora summor pengar - varje dag! Dags för svensk sjukvård att uppdatera sig!

(Gråbo, 2017-03-30)

#740

Är själv drabbad

(Katrineholm, 2017-03-30)

#742

En nära väns dotter drabbats av ME troligen pga Borelia. Att den svensksa sjukvården behandlat henne med diagnosed psyskisk sjuk. Familjen har tvingats söks vård på egen hand i Tyskland, vilket dom får betala 100 % själva!

(Tyresö, 2017-03-30)

#747

caroline jansson

(Åkersberga, 2017-03-30)

#752

Det måste bli bättre bättre behandling av dessa drabbade i Sverige. De måste tas på allvar.

(Eksjö, 2017-03-30)

#754

Sjuka människor måste få medicinsk hjälp

(Uppsala, 2017-03-30)

#755

Min vän är svårt sjuk

(Nässjö, 2017-03-30)

#757

Varit sjuk sedan 2007, inte förrän 2014 när man upptäckte bröstcancer och blev opererad, samt 25 strålningstillfälle började man "ta mig på mer allvar" och satte diagnoser(bröstcancer, alopecia, adhd, d-vitamininsuffiens, fibromyalgi, allergi/överkänslighet, flertal diskbråck, skolios mm, migrän/huvudvärk, mm, Som man först satte diagnos som en "psykisk åkomma" 2008 Trots åren och diagnoser som tillkommit och har ändrats kämpar jag dagligen för att tillfriskna, både med alternativ medicin och med sjukvården, samhället osv, efter alla konsekvenser och stora förluster..Trots att jag är inte frisk, är jag fortfarande vid liv och kämpar för att kunna bli bättre och för att ha ett drägligt liv framöver...

(MALMÖ, 2017-03-30)

#759

Svårt sjuk i 5 år - ingen diagnos

(Hammarö, 2017-03-30)

#765

Sjuka behöver bättre vård

(Vantaa, 2017-03-30)

#768

Jag vill stötta min vän som är drabbad

(Norsborg, 2017-03-30)

#770

Har drapats av neuroborrelia med ett stort antal symtom som finns kvar efter behandling inom sjukvården.

(Vänersborg, 2017-03-31)

#778

åsikter

(Stockholm, 2017-03-31)

#783

Har Hypotereos. Också svårdiagnostiserad

(Helsingborg, 2017-03-31)

#786

Jag håller med i beskrivningen.

(Bjärnum, 2017-03-31)

#799

Jag själv varit drabbad av borelia och anser att jag inte blivit korrekt behandlad och bemött.

(Tyresö, 2017-03-31)