Stoppa sköldkörtelskandalen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa sköldkörtelskandalen.


Gäst

#251

2014-11-01 17:06

Homeopat-medel nämndes aldrig som botemedel trots att det är enligt mig det mest överlägsna när man har problem med sköldkörteln. Jag blev helt frisk på thyrex efter att ha varit dålig i många år.

Gäst

#252

2014-11-11 18:56

Mer förståelse från läkare och samhället är behövligt för att all vi sköldkörtelsjuka ska kunna bli friska. Utan att kämpa mot omvärlden också. Den energin behövs till annat!

Gäst

#253

2014-11-11 20:20

Har skrivit på, men vill inte BETALA för det!!!!

Gäst

#254

2014-11-11 21:36

Herregud,,vilket slöseri med Humankapitalet,,kalla det en rättsskandal,, att inte erbjudas en adekvat behandling
för sin sjukdom utan möts med kränkningar och oförstånd.
Kanske vi måste gå utanför vårt eget land,, som många fått gjort för att få hjälp till ett drägligt liv. Själv obehandlad i säkert 30 år och mår rent ut sagt för djävligt på Levaxinet.

Gäst

#255 Re:

2014-11-11 22:07

#5: -  

 


Gäst

#256

2014-11-11 23:22

Har haft ett HELVETE i dryga 3 månader, haft ett OTAL olika läkare, som behandlat mig som en hypokondriker. Slutade röka vid midsommar, fick tillbaks otrolig ork och flås efter bara 2 veckor, sen kom problemen med sköldkörteln och Levaxin sattes in fick som en hårboll i halsen och otroligt segt slem som INTE försvann ens med slemlösande. Hjärtklappning, huvudvärk och yrsel så trodde jag fått en stroke. ONT som faaaaan i muskler och leder till och från. Och sist men inte minst. JAG som inte sovit mer än 45-60 min i stöten i många år p.g.a ryggproblem, sov plötligt 15 tim /dygn och är ALDRIG utsövd.

Gäst

#257

2014-11-11 23:48

Det gäller mig också.
Nadja Öström
Ansvarig för denna petition

#258 Re:

2014-11-12 06:53

#253: -  

 Du behöver inte betala något för att skriva på??? Hur har du fått den uppfattningen?

Nadja Öström
Ansvarig för denna petition

#259 Re:

2014-11-12 06:56

#251: -  

 Homeopat medel är säkert bra för vissa. Jag har ingen erfarenhet av det och kan därför inte skriva om det. De flesta söker läkarvård i första hand, och den måste förbättras och därför skapades denna petition. Alla har inte heller råd att gå till homeopat, och alla kan mår inte bra på samma saker. Super att du blev hjälpt av thyrex!!


Gäst

#260

2014-11-12 20:43

Självklart vill jag att människor med detta problem får det rätta medicin.Och jag vet att det finns många mediciner egentligen som läkare gömmer och vill INTE skriva ut.Varför tja jag tror de vill inte förlora sina patienter på många olika sätt.Men flera och flera vänder sig till privata läkare för de får bättre vård,bättre behandlingar.Bättre mediciner.
Li

#261 Ämne

2014-11-13 17:20

Jag får inte hjälp dom hånar mig bara på vc! Just nu ligger jag i soffan och tror faktiskt att jag dör snart! Gråtit hela dan ! Hjärtklappning. Nålar som sticker igenom hjärtat ut i ryggen. Har ringt tre ggr! Fick ingen ökar tid. Men fick tag och t4 hette det! Låg bra sa dom. Ingen ref värde! T3 är väl viktigt ! Levaxin 125 . Usch! Men fortfarande ingen läkartid! Allt går igenom tarmen oxå ! Hjärtklappning flera veckor! Med vänlig hälsning, li


Gäst

#262

2014-11-14 06:32

Lever med en person som har alla symptomen, men hittills utan rätt behandling.
Monica Ottosson

#263 Fråga till skaparen av petitionen

2014-11-22 16:24

Vad gör ni med den här insamlingen?

Det händer ju inget!?

Anna

#264 Intressant att ni inte länkar till den bästa forskningen som finns på området

2014-11-25 20:12

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD003419.pub2/abstract

En metaanalys från självaste Cochrane, som konkluderar att man inte ser någon symtomlindring vid behandling av patienter med subklinisk hypotyreos

 

http://press.endocrine.org/doi/full/10.1210/jc.2006-0448

En artikelsammanställning och metaanalys av 11 studier som jämför T4 med T4 + T3. Ingen skillnad mellan behandlingsalternativen. 

 

Metaanalyser på randomiserade kontrollerade studier alltså. Mer solklart än så blir det knappast!

 


Gäst

#265 Re: Intressant att ni inte länkar till den bästa forskningen som finns på området

2014-12-01 08:18

#264: Anna - Intressant att ni inte länkar till den bästa forskningen som finns på området 

 För mig va behandling med tillägg av t3 helt avgörande..... Så vad forskning än säger så är det många världen över som mår mycket bättre av tillägg med t3. 

Har du själv hypo, Anna?

Har man subklinisk hypo så är det omöjligt att mäta hur mycket medicin som behövs. Åter igen så mår många bättre med medicin. 

 

Det ett vore önskvärt att alla behandlas individuellt, och inte enligt tsh.


Gäst

#266 Re: Fråga till skaparen av petitionen

2014-12-01 08:21

#263: Monica Ottosson - Fråga till skaparen av petitionen 

 Ja du Monica, att påverka myndigheter är ett tungt arbete. I Finland har deras underskrifter med 8000 st börjat kunna användas i påverkan på myndigheterna där.

Jag önskar att det va lättare att få de bestämmande att lyssna, och tro mig vi är många som försöker. Vad vill du ska hända? Vad gör du för att påverka? 


Gäst

#267

2014-12-01 09:47

Det är som sagt urdåligt

Gäst

#268

2014-12-01 10:00

Bra att nån tar tag i detta hat troligen varit sjuk sen dom operade bort den. Utan att veta förutom ett antal ggt. Emellan har jag inte varit OK. Men varit hos läkare efter läksksre det har dom kallats in bill inga sjuka. Ligger just nu har varit dålig nu i 2 år. Nu kan jag inte ens gå längre. Inbillningssjuk? Nä flyg o far om detta bemötande kvarstår. När man tom blir nekad utredning av nåt. Inte ens svår psoriasis otrolugen så atrit. O det kan man ju få när det är något galet med ämnesomsättningen.mm

Gäst

#269

2014-12-05 15:16

Varför använda en konstgjord medicin med biverkningar när det finns andra alternativ

Gäst

#270

2014-12-11 04:48

Det ska vara en självklarhet att det ges rätt medecin för rätt sjukdom

Gäst

#271

2014-12-11 08:59

Dagens sjukvård är förlegad, det är dags att symtom ska utredas grundligt för att eliminera onödigt lidande!

Gäst

#272

2014-12-11 19:51

Min vän som är sjuk, säger att hon fick livet tillbaka när hon fick naturligt sköldkörtelhormon. Hon mår jättedåligt på levaxin. En läkare berättade för henne att en annan patient sagt att hon skulle ta livet av sig, när hon fick beskedet att det naturliga hormonet skulle tas bort. Det var läkaren helt kallsinnig inför...

Gäst

#273

2014-12-11 20:54

Detta med att T3:an inte tas, är helt sjukt. Jag hade hypertyreos (graves sjukdom). Vart behandlad med radioaktivt jod, som skulle ta död på sköldkörteln helt. Jag borde ha gått upp en himlans massa i vikt då jag av lathet inte åt levaxinen.. gick inte upp ett gram trots att läkarn sa att jag inte hade någon ämnesomsättning enligt proverna och när jag påpekade detta för min läkare så sa han bara att jag åt väl inte som jag skulle (jag åt precis som vanligt + att jag åt minst 1 chokladkaka om dan. Så det fanns absolut belägg för att jag skulle gå upp i vikt men icke. Nu äter jag levaxinen men jag är ständigt trött och nej jag har inte fått tagit T3:an än..


Gäst

#274

2014-12-18 11:29

Kanske svaret på varför jag aldrig mått riktigt bra på alla dessa år :-(
Marie-Louise

Gäst

#275

2015-01-06 16:38

Jag önskar precis vad som stodd
på petitionen läkarna på vc tar inte tillräckligt med prover , att man kan ta alla prover som behövs för oss som har problem med sköldskörttrln