Stoppa sköldkörtelskandalen

Jag har varit trött,frusen och mått allmänt dåligt hela mitt liv.
Jag fick Sobril tills en läkare upptäckte att jag har strum 1986, då fick jag Levaxin i stället.
Till en början blev jag bättre men sedan gick det utför.Jag blev bara sämre och sämre tills jag brakade ihop helt och hållet.
Jag fick sjukersättning och förlorade min fasta anställning men det värsta var att jag förlorade mitt liv. Många långa månader som blev till år låg jag med ögonbindel i ett tyst torp. Klarade varken ljus eller ljud. Rummet snurrade konstant runt, det tjöt i öronen, jag hade ont överallt och mådde illa. Frös fruktansvärt och kände mig som om jag hade en kraftig influensa och var bakfull samtidigt.
Men mina blodprover såg bra ut så jag fick ingen hjälp.
Jag hade tur för jag träffade till slut en privatläkare som hjälpte mig få svinsköldkörtel och dagliga B-12 injektioner.
Jag kom tillbaka till livet igen MEN jag är fortfarande väldigt dålig. Binjurarna har tagit mycket stryk, sköldkörteln har så gott som förintats och hypofysen är förstorad. Jag har utvecklat flera autoimmuna sjukdomar.Jag har fått Tinnitus på båda öronen och utmattningen släpar jag runt på.
Jag har lagt ner enorma summor för att försöka få hjälp.
Jag skriver på för jag vill att andra ska slippa detta helvete i framtiden. Alla människor har rätt till att få rätt vård.

jag har haft hypotyroidos sedan jag var sjutton. Det tog cirka fem år innan jag förstod vad som var fel på mig. Det tog ytterligare 20 år innan jag fick någon läkare att gå med på att jag skulle få pröva levaxin. Mina värden på T4 och HST behöver ligga långt utanför normalvärdena för att jag ska må något så när, dock ligger T3 inom gränsvärdena. Läkarbesök är alltid lika ångestskapande - ska jag få tillräckligt mycket levaxin för att kunna föra ett något så när drägligt liv. Jag önskar inte min värsta ovän denna tillvaro.

Har underfunktion äter Levaxin och har fortfarande alla symtom kvar som hjärndimma etc. Var tvungen att säga upp mig på jobbet för att det inte fungerade inte så kul.

det finns i släkten

Detta behöver uppmärksammas mer!

Nära och kär i familjen, bland vänner och i mitt jobb som sjuksköterska ser jag drabbade personer hel tiden. Vården måste bli mer rättvis över hela landet. Samma behandling och referensvärden måste förekomma i såväl norr som i söder.

Har själv underfunktion i Sköldkörteln.

Jag vet att läkarna inte vet eller bryr sig om detta. Först när jag fick levaxin utskrivet tog doktorn inte ens ett prov på mig! Det säger väl allt tycker jag. Nu har jag sökt hjälp hos en bonitolog.

Jag har en anhörig som har denna sjukdom

#358: -  

 Vad är en bonitolog?

För att jag har hypotyreos sedan 2009 o först 2014 träffade jag en läkare som lyssnade på mig o inte ljög om mina värden. Fick kombinations behandling av Levaxin o Lio o har blivit så mycke bättre.
Hör dock hela tiden de som inte blir tagna på allvar o läkare som inte ser till de nya riktlinjerna för värdet på TSH. Eller lyssnar på hur patienten mår.

För att vi inte ska bli förnedrade varje gång vi söker läkare för att vi har ont överallt är trötta, glömska, överviktiga. Vi är sjuka, inte bara lata och feta. En av mina läkare sa att man blir inte så tjock av ingenting, sen skickade han mig på snarkutredning. När man sen äntligen får sin diagnos så ska man få den medicin som passar mig och inte det som passar läkaren.

Før att det ar viktigt!!!

Vill att Läkare går utbildning så rätt prover tas!!! Så jag blir frisk någon gång!

Alla ska ha lika rätt att leva ett drägligt liv. Vare sig det är ett benbrott som syns, eller en mer dold sjukdom som de med skölkörtelproblem har.

Lider själv av att ha en helt bortopererad sköldkörtel, pga sköldkörtelcancer.Mår relativt bra med levaxin men är ibland orolig hur jag kommer må i framtiden...
Tycker det är en självklarhet att alla ska få den vård de behöver å rätt medicin !!!

Jag är själv drabbad av sjukdomen och av okunniga läkare.

Jag fick svåra biverkningar av levaxin, falsk hjärntumör symtom kallas de för.

Jag har själv hypotyroid och vet flera andra som lever med det, endel lider av det.

Så att vården förändras till det bättre. Inte bara genom förbättrat kunskap hos behandlande läkare men också ändring av praxis vars syfte skulle vara undersökning av alla som visar tecken på ssk besvär.

Eftersom att alla har rätt till behandling som fungerar. En sorts behandling fungerar inte för alla och finns det alternativ som har visats sig fungera skall dessa användas istället. Bättre kontroll behövs.

För att belysa ett ofantligt stort problem.

För att jag har binjure utmattning ssyndrom

Jag skrev på denna petition för att jag själv har haft överproduktion i sköldkörteln, nästan alla i min släkt (den kvinnliga delen åtminstone) har eller har haft under- eller överproduktion av sköldkörtelhormon, och behandlats med Levaxin, så jag tycker det är jätteviktigt att se över detta!!

Jag lider av problemet och har inte hittat någon läkare som lyssnar när jag säger att jag mår dåligt.