Ja till att Kaftrio ska ingå i läkemedelsförmånen

Kommentarer

#14604

Jag skriver under eftersom min bästa vän dog i sviterna av cystisk fibros.

Maia Nyström (Skellefteå , 2021-12-20)

#14607

För att sprida läkning och kärlek till alla som behöver

Annica Hagelin (Falun , 2021-12-20)

#14619

För Tove, för att världen behöver hennes toviga teckningar, hennes stora ord om det lilla livet och hennes visor. Och Tove behöver andas.

Celin Grahns (Umeå, 2021-12-20)

#14621

För att alla har rätt till ett värdigt liv❤

Anna DannebornFör att alla har rätt att få leva ett (Örebro, 2021-12-20)

#14634

CF patienter bör ha lika rätt till medicin som andra patientgrupper. En självklarhet.

Johanna Larson (Dalhem, 2021-12-20)

#14638

Jag skriver på för jag har cf, och jag vill ha en framtid som frisk utan att behöva transplantera ex antal gånger❤

Ellinor Nilsson (Billesholm, 2021-12-20)

#14640

Jag skriver under för att denna medicin fungerar och behövs.

Botvalded Lise-Lotte Eklund (Stockholm , 2021-12-20)

#14646

Jag har ett brorsbarnbarn med CF. Jag vill att mediciner som kan hjälpa också ska användas! Det får inte bli en fråga om det är "lönsamt" eller ej! Det får inte bli en ekonomisk fråga utan en fråga om att använda den medicinen som behöver användas! Etik måste vara ledstjärnan inom all sjukvård!

Désirée von Ahlefeld Nisser (Djurås, 2021-12-20)

#14650

Min bror lever varje dag med CF. Varför ska han inte få samma chans som mig att leva?

Ida Jönsson (Göteborg, 2021-12-20)

#14654

Min kusin blev bara 4 år pga av denna sjukdom.

Åza Berglund (Idre, 2021-12-21)

#14660

En mycket ung nära bekant är sjuk och behöver medicinen!

Hanna Bühler Adolfsson (Kågeröd , 2021-12-21)

#14667

Det känns som en självklarhet att en medicin som i bästa fall kan hjälpa/lindra/bota en fruktansvärd sjukdom bör vara tillgänglig till rimligt pris. Det ska inte vara en klassfråga att kunna få behandling och medicinering.

Dominique Sabadin (Kävlinge, 2021-12-21)

#14686

Allas rätt att få må bra

Rolf Karlström (Stenstorp , 2021-12-21)

#14689

Jag känner människor med CF.

Sabina Norman (Umeå, 2021-12-21)

#14703

Det bevisligenräddar liv

Elke Hammar (Kopparberg, 2021-12-22)

#14705

Min bror ska få leva sitt liv.

Nickolina Patchouli (Barcelona , 2021-12-23)

#14709

För att lidandet som CF innebär ska kunna. minimeras.

Anne Green (Malmö, 2021-12-23)

#14719

Alla har rätt till vård. Ett land som inte tar hand om dem med svåra sjukdomar säger något om vårt samhälle . Finns pengar till allt men inte till de svagaste. Fy, länder med mycket sämre ekonomi ger läkemedlet till sina medborgare men i Sverige sviker vi dem som allra mest behöver oss.

Susanne Hernsäter (Jönköping , 2021-12-23)

#14723

Ge dessa personer möjlighet att leva ett drägligt liv.

Kristin Karlsson (Arkelstorp, 2021-12-24)

#14727

Sverige ska vara ett land där vi har råd att ge våra invånare det bästa inom sjukvård. Folk lider, räddning finns. Det är precis det här vi betalar våra skatter för. Lös det!

Per Welinder (Bjärre, 2021-12-25)

#14728

Detta läkemedel kan rädda livskvaliteten för två unga människor som står mig nära.

Lotten Tegstam Welinder (Bjärred, 2021-12-25)

#14729

Min guddotters 2 söner 15 redo 16 år är båda drabbade. Kaftrio skulle med all säkerhet förbättra deras livskvalitet och förlänga deras liv. Låt inte ekonomin hindra detta- please!🍒

Eva Haker (Lund, 2021-12-25)

#14732

Jag hoppas att det ger de sjuka ett bättre liv.

Cecilee' Sigfridsson (Billesholm, 2021-12-25)

#14735

Min systerson som endast är 12 år gammal har blivit diagnostiserad med cystisk fibros och vardagen för honom är redan svår. Jag vill att han ska få ett så bra liv som möjligt och stöd från så väl sin familj som landet han växer upp i. Jag skriver på denna namninsamling för att alla barn och vuxna som drabbas av denna sjukdom förtjänar ett bra liv och jag vill göra allt jag kan för att detta ska ske.

Lena Hernsäter (Jönköping, 2021-12-25)

#14736

Alla har rätt till rätt vård Innan det är för sent ❤️

Anna Andersson (Burträsk, 2021-12-26)

#14737

Jag skriver under då min plastbror lider av CF och jag har fått vittna sjukdomen på nära håll och kokar av frustration att Sverige inte vill ta in en medicin för dessa drabbade, en medicin som visat sig göra stor skillnad.

Stephanie Parke (Göteborg , 2021-12-26)

#14738

En medicin som hjälper borde vara självklar

Malin Gustavsson (Malmö, 2021-12-26)

#14741

Den nya mirakelmedicinen för personer med CF SKA godkännas i Sverige. Prislappen kan inte vara orsaken att stoppa patienter med CF för att må bättre.

Maud Haker (Staffanstorp , 2021-12-26)

#14742

Jag skriver under på att alla måste få en möjlighet till ett liv

Tomas Lindbom (Sala, 2021-12-26)

#14743

Medicin som vetenskapligt bevisat fungerar ska naturligtvis ingå i högkostnadsskyddet!

Cecilia Hållander (Norrköping , 2021-12-26)

#14744

Det är det enda rätta.

Xxena Jessica Andrén (Norrköping , 2021-12-26)

#14748

Klart dom ska ha medicinen

Linnea Holmstedt (Nyköping, 2021-12-27)

#14751

Min systerson på 12 år ska få ett bra liv trots sin svåra sjukdom

Sara Hernsäter (Jönköping, 2021-12-28)

#14757

Känner ett underbart litet barn som behöver den.

Rosie Hernsäter (Vaggeryd , 2021-12-28)

#14776

Hur kan man sätta en prislapp på ett människoliv? Jag har vuxit upp med tron om att Sverige tar hand om sina sjuka, men det var tydligen ett naivt antagande. Det finns ingen tid att vänta på denna revolutionerande medicin. CF drabbar unga människor, unga människor som skulle kunna få ett betydligt bättre liv om medicinen godkändes.

Daniel Frostevall (Åre, 2022-01-01)

#14778

Min son har cystisk fibros och det är oerhört tungt att se hur sjuk han är.

Christian Rosander (Mellbystrand, 2022-01-02)

#14779

Möjligheten till medicinsk behandling bör finnas för alla, oacceptabelt att kostnader får styra.

Matilda Nilsson (Sollefteå, 2022-01-02)

#14780

Jag är mamma till en pojke som har en väldigt svår cystisk fibros. Han har haft åtskilliga antibiotikakurer, opererats för stopp i tarmen flertalet gånger och blev redan vid 2 års ålder levertransplanterad eftersom sjukdomen gav honom skrumplever.

Mikaela Nilsson Rosander (Laholm, 2022-01-03)

#14781

Allvarliga skador o dödsfall av kvicksilver o Sepsis mörkläggs .Alla har inte ekonomi till tandvård.Alltså en klassfråga.

Leif ANDERSSON (Klippan, 2022-01-03)

#14782

Jag vet flera som har CF ich kan bli hjälpta av detta.

Marita Hägglundh (Uppsala, 2022-01-03)

#14783

Lidandet av CF är stort.

Sunita Hallgren (Uppsala, 2022-01-03)

#14786

Mitt systerbarn 8- årige Gabriel har kämpat och lidit i hela ditt liv, denna lille hjälte och många andra med CF ska inte förlora sin möjlighet till livskvalitet för att man bor i Sverige

Camilla Nilsson (Mellbystrand , 2022-01-05)

#14788

Våra bästa vänners ena barn lider av cystisk fibros och har sett på nära håll, vad denna sjukdom ställer till för alla berörda. Finns det hjälp, så skall det ges ut, utan undantag.

Jonas Lindholm (Östra Ljungby, 2022-01-06)

#14790

Vår älskade dotter som inte finns mer.

Annika Moestedt (Västervik, 2022-01-10)

#14792

Jag känner väl till sjukdomen CF och anser självklart att denna medicin skall ingå i ett svenskt högkostnadsskydd, gärna på EU-nivå.

Bladh Lars-Åke (Piteå, 2022-01-10)

#14793

Jag stöder verkligen kampen för att få detta läkemedel till Sverige. Allt för att underlätta för dessa enormt kämpande personer. Har upplevt och sett sjukdomen på nära håll .

Ing-Marie Andersson (Västervik, 2022-01-11)

#14795

Min bästa vän har CF. Sett hur hon vuxit upp och kämpat med sjukdomen. Dock tar inte denna medicin på hennes mutation. Men kan hjälpa många andra i hennes situation.

Nina Åström (Byske, 2022-01-11)

#14799

Om hjälp finns ska den givetvis finnas tillgänglig

Elin Lundqvist Burlin (Skellefteå , 2022-01-14)



Betald annonsering

Vi kommer att visa annons för den här namninsamlingen för 3000 människor.

Läs mer...