Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen

Kontakta namninsamlingens skapare

Diskussionsämnet har skapats automatiskt av petition Stoppa nedläggningen av Gottfriesmottagningen.


Gäst

#226

2015-10-24 13:50

Jag har en son som är ME sjuk. Plus flera jag känner är också ME sjuka.

Gäst

#227

2015-10-28 19:15

Jag anser att vi ska behålla Gottfriesmottagningen. Den är till hjälp och glädje för så många!

Gäst

#228

2015-10-30 06:07

Har flera bekanta med Fibromyalgi. Jag vet hur de mår och att de behöver ett bra bemötande i sjukvården.

Gäst

#229

2015-10-31 17:09

Helt oacceptabelt att lägga ytterligare bördor på personer drabbade av dessa diagnoser! De är inte 'påhittade' eller psykiska! Men detta kommer att drabba dem hårt - psykiskt! Räcker det inte med all fysisk smärta dessa diagnoser orsakar??!! All forskning visar att dessa diagnoser är fysiska! Skamligt att slå på de som redan ligger!!

Gäst

#230

2015-11-01 13:21

Att lägga ber denna mottagning är lika absurt som att sluta ge sina barn mat!

Gäst

#231

2015-11-01 14:00

För att jag väntar på att få komma till gottfriesmottagningen!!!!

Gäst

#232

2015-11-01 17:58

Beslutet är enligt min åsikt helt fel, dessa patientgrupper behöver medicinsk vård för det är inget som går att bota med bara samtal.

Gäst

#233

2015-11-01 19:05

Folk vallfärdar till Gottfriesmottagningen från hela Sverige. Det är en sjukinrättning som verkligen behövs!

Gäst

#234

2015-11-01 19:50

Har familjemedlem som har FM

Gäst

#235

2015-11-01 21:22

Har en remiss o väntar på att äntligen få hjälp.

Gäst

#236

2015-11-02 22:38

Jag har fibromyalgi

Gäst

#237

2015-11-03 05:03

Har själv FIBROMYALGI !

Gäst

#238

2015-11-03 17:59

Behövs verkligen

Gäst

#239

2015-11-03 18:28

Min mamma fick sin diagnos på den mottagningen, skandal att lägga ner den!

Gäst

#240

2015-11-03 22:50

För att ME är en fysiskt yttrande sjukdom. Inte alls som ångest och annat psykosomatiskt. Men såsom panikångest kan yttra sig fysiskt kan självklart ME göra en deppig.

Gäst

#241

2015-11-04 15:43

Det är enda stället jag har fått hjälp och förståelse sedan jag blev sjuk 2004, har bara bollats runt inom vården och blivit kränkt som har lett till att jag bara blivit sämre och sämre.

Gäst

#242

2015-11-04 19:27

Jag har flera vänner som lider av ME.

Gäst

#243

2015-11-05 09:17

Fruktansvärt att den enda kliniken "Gottfries" speciellt för denna hemska osynliga diagnosen hotas att läggas ner!!!!!! Är det så mycket okunskap ang Fibromyalgi/ ME/CFS ?????? Eller är det bara så lätt att "skylla allt" på psykiska problem!!!! Hoppas sannerligen dom som bestämmer detta tragiska beslut INTE råkar ut själva för denna hemska och livsförstörande smärta,trötthet m.m som denna diagnos medför!!!!!! Tack för ordet.....

Gäst

#244

2015-11-07 18:20

Det är helt nödvändigt med vår Gottfriesklinik, det finns ingen annan vårdcentral som "kan" och bryr sig om oss ME-sjuka. Jag hade hoppats på att den skulle utökas istället, så att vi kan få vissa nödvändiga mediciner utskrivna från Gottfrieskl. Närhälsan får ju inte skriva ut det vi verkligen behöver! Alltså lyssna på oss och våra duktiga läkare. de kan sin sak! Mia

Gäst

#245

2015-11-07 18:25

Fick diagnosen Me/Cfs på Gottfrieskliniken och vi som har denna sjukdom behöver den kunskapen som läkarna på Gottfrieskliniken har!

Gäst

#246

2015-11-07 18:59

Att lägga ner Gottfriesmottagningen är katastrofalt för ME-sjuka i hela Sverige. Jag bor i Stockholm men fick komma dit och fick min ME-diagnos bekräftad vilket varit ovärderligt.

Gäst

#247

2015-11-07 19:26

Det behövs alla medel för att vi med ME / CFS ska få någon liten del av vård som människor med andra diagnoser får! Vi betalar också skatt och är del av svenska samhället!

Gäst

#248

2015-11-07 19:44

Förb att jag har fått hjälp av mottagning och vill att de ska kunna bedriva vidare forskning

Gäst

#249

2015-11-07 20:23

Jag var på Gottftieskliniken 2014. Där fick jag förståelse och hjälp. De lyssnade, trodde mig och har hjälpt mig. Jag har inte blivit bättre. Men att förstå att det är ME jag har plus fibromyalgi, att jag faktiskt inte hittar på är ovärderligt. Att denna kunskapsbank ska tas bort låter orimligt. Fler och fler får sjukdomen och då väljer man att inte förlänga avtalet. Helt galet.
Jag hoppas politikerna tänker om och väljer att förlänga avtalet, dessa kompetenta personer behövs för alla oss med Me/cfs. Mer forskning behövs.

Gäst

#250

2015-11-07 20:31

För att forskningen säger något annat än vgr som bara vill spara pengar