Socialstyrelsen bör utarbeta nationella riktlinjer så att vården av sköldkörtelsjuka kan likriktas,utvärderas, förbättras och kvalitetssäkras. I nuläget är det en kamp att vara drabbad. Å andra sidan kan det inte vara tillfredsställande att vara sjukvårdspersonal heller bl a pga att riktlinjerna skiljer sig från landsting till landsting.
Standardiserad skriftlig information till patienten angående respektive sjukdom borde också vara obligatoriskt.

Vad baserar jag detta på?

Mina TPO-antikroppar dolde sig bakom värden inom referens, inga uppföljande prover togs efter operation vilket orsakade sjukskrivning och flera års förlorad livskvalité, socialt umgänge och vänner. Ingen information om graviditet gavs heller trots att jag var/är i fertil ålder. Tre olika vårdinrättningar lyssnade inte på min vädjan om att höja dosen Levaxin, vilket kan ha orsakat missfall. På frågan om det inte finns andra mediciner har jag fått nekande svar. T3 har aldrig kontrollerats. Under åtta år har endast två behandlande läkare prioriterat mitt mående framför referensvärden.

Socialstyrelsen - utarbeta nationella riktlinjer och hjälp sjukvården hjälpa!

#62: En i raden av drabbade - Nationella riktlinjer är ett måste Alldeles riktigt! Det måste fnnas klara riktlinjer så att läkare kan ge likvärdig behandling. Man ska inte ha "tur" när man får sin läkare. Man ska inte behöva läsa på själv och sedan vandra runt bland läkare som är villiga att hjälpa. Jag har upplevt rent motarbete från läkare. Oc det handlar antingen om ekonomi eller okunskap. Men det är ju helt snedvridet om jag som pluggat detta ämne i 6 månader kan mer än min vc läkare.... Ska det verkligen va så! Ändring från högre ort vore det bästa! En manual för läkare att följa! Det är vårt krav och vår inneriga önskan!