Sköldkörtelsjukas rätt till adekvat vård!

Kommentarer

#1

Jag är själv drabbad av hypotyreos o kämpar med denna sjukdom.

Agneta Fridolf (Falkenberg, 2023-04-08)

#4

För att jag har rätt att få må bra

Ulrika Löwstrand (Kumla, 2023-04-08)

#5

För att vården för sköldkörtelsjukdomar är galet dålig. De flesta får ingen hjälp alls. Om du ska få må bra måste du besitta all kunskap själv och vara beredd att strida hårt

Zandra Olsson (Kungsäter, 2023-04-08)

#7

Jag har levt utan sköldkörtel 32 år och har inte fått rätt hjälp.

Mona Olsson (Skoghall, 2023-04-08)

#8

2018 opererade jag bort hela sköldkörteln p.g.a knölstruma. Den började växa och tryckte både på mat och luftstrupen. Har fått kriga mej till t3 medicin som gav mej livet tillbaka. Vid varje provtagning stirrar bara läkaren ogillande på mitt tsh-prov som är obefintligt och jag får kriga igen för att få behålla t3 medicinen. Är så less på detta. Jag vill ju bara må bra.

Elaine Sundqvist (Skellefteå, 2023-04-08)

#12

Har hypotyreos och vill att vi alla ska få bättre vård.

Pernilla Karlsson (Stockholm, 2023-04-09)

#13

Provtagningarna måste utökas så vi kan få rätt vård

Malin Hansson (Perstorp, 2023-04-09)

#16

Jag skriver under p g a att jag haft underfunktion i mer än 30 år och upplevt alla dessa brister. Nyligen har jag tagit hjälp av privatläkare, som jag bekostar själv, och mår numera bättre.
Tycker att jag borde fått den hjälpen via vården.

Inger Bergström (Skellefteå, 2023-04-09)

#17

Att vården av sköldkörteln i Sverige är under all kritik om man inte råkar hamna inom normal behandling de vill säga deras prover stämmer överens med hur patienten mår

Pernilla Lundh (Klippan, 2023-04-09)

#18

Kunskapen inom vården är tyvärr mycket begränsad beträffande adekvat behandling av hypothyreos, en sjukdom som främst drabbar kvinnor. Vi som är drabbade vill ha vårt liv tillbaka.

Birgitta Hansson (Sollentuna, 2023-04-09)

#19

Jag skriver under därför att läkare behöver mer kunskaper om hur de ska tolka provsvar och symtom och om hur man behandlar med T4-mediciner och mer kombinationsbehandling med T4/T3 och med NDT. Både FT4 och FT3 måste alltid tas för att se hur patienterna konverterar och är FT3 fler lågt ska Levaxin/Lio prövas hjälper inte det så ska NDT provas. De patienter som inte blir bra på T4-behandling ska få behandling av kunniga endokrinologer,

Gertrud Eklund (Huddinge, 2023-04-09)

#20

En självklarhet

Elisabeth Felling (Hammarö, 2023-04-09)

#21

Vården för sköldkörtelsjuka är fruktansvärt eftersatt. Jag fick kämpa många år o till stor kostnad innan jag fick adekvat hjälp.

Eva Steneling (Norrköping, 2023-04-09)

#22

Har sköldkörtelsjukdom och får ingen adekvat hjälp

Louisa Frisell (Göteborg, 2023-04-09)

#24

Dålig erfarenhet av VC….

Kristina Seblad (Strängnäs, 2023-04-09)

#26

Kräver rättvis o kunnig vård för sköldkörtelsjuka.

Inga-Lill Johansson (Storvreta, 2023-04-09)

#27

Jag har själv erfarenhet av att som sköldkörtelsjuk få undermålig vård och ett respektlöst bemötande.

Jessica Olsen Nordström (Vedevåg, 2023-04-09)

#28

Sköldkörtelvården är en katastrof i Sverige. Våra läkare som vi med hypotyreos är hänvisade till kan ingenting om provsvar och om liothyronin.

Petra Jedborg (SkÄrhamn, 2023-04-09)

#31

2010 fick jag diagnos autoimmun hypotyreos och fick behandling med Levaxin. Trots medicinering fick jag symtom från hela kroppen jag kunde knappt gå, högt blodtryck, ont i hjärtat och andningssvårigheter. Sedan tidigare hade jag diagnosen autoimmun hepatit. Utreddes under flera år av neurolog, som bla hittade förändringar i min muskulatur.
Jag började själv läsa på om min sjukdom (jag är sjuksköterska). Det togs aldrig fritt t3 och jag hade fibros stadium 3 i levern. Läkare nekade mig att prova Liothyronin, Trots att jag påpekade att Levaxin som är t4 skulle omvandlas till t3 i min skadade lever, fick jag ingen hjälp av min ordinarie sjukvård.
2018 fick jag Liothyronin av läkare på Medicheck och mina symtom avtog. Mina levervärden har blivit bra, mitt blodtryck har gått ner. Trots detta kan jag inte få hjälp med Liothyronin av "leverläkaren". Då jag frågade svarade hen, att hen måste tänka på sig själv.

Agneta Stenqvist (Smögen, 2023-04-09)

#32

Jag var felbehandlad av docenter på Endokrin Malmö i 20 år. Jag har många kvarstående men av detta . Skulle kunna skriva en bok om mitt Lidandes historia.🌞💖

Elisabeth Johansson (Malmö, 2023-04-09)

#35

Skriver under detta för att Vårdcentralerna ska ha rätt vård för oss sköldkörtel sjuka. Dom kan ju inget

Stina Crona (Bruzaholm, 2023-04-09)

#36

Drabbades av hyper, behandlades med radiojod, är numera hypo. Läkarna kan knappt skillnaden. Orolig för felmedicinering och hjärtsjukdom som min mor hade. På VC kan de ej ta relevanta prover eller svara på frågor. Känner mig övergiven.

Katarina Öberg (Karlstad+, 2023-04-09)

#37

Jag har opererat bort min sköldkörtel, efter OP är jag knappt någon människa längre. Fått en del andra följdsjukdomar utöver detta har jag svår Graves med svår ögonpåverkan.

Silvana Petrovic (Helsingborg, 2023-04-09)

#39

För att jag tycker att man inte får någon hjälp..
Sen att man måste söka privat o betala dyra pengar för att få må bra!!

Jenny Helj (Karlskoga, 2023-04-09)

#42

Inte fått hjälp av vanliga sjukvården trots att jag framfört att jag inte mår bra. Svaret har varit ”du ligger inom referens” jag har därför sökt alternativ vård och betalar alla provtagningar själv.

Katarna Lundquist (Sundsbruk, 2023-04-09)

#46

Har Hashimoto och hypotyreos och har under dryga 20 års tid upplevt den bristfälliga kunskapsnivån hos primärvårdsläkarna, dit vi med hypotyreos är hänvisade. Anmärkningsvärt också att det inte ens finns nationella riktlinjer och kvalitetsregister för denna folksjukdom där minst 1/2 miljon är drabbade, varav 80 % är kvinnor. Det är lika många som Typ2-diabetikerna, med skillnaden att där är det 80 % män som är drabbade.

Anneth Ståhl (KARLSKOGA, 2023-04-09)

#47

Är behandlad för Hypertyreos och äter Levaxin sedan drygt 20år tillbaka. Efter behandling med radioaktivt jod och fastställd dos Levaxin har jag aldrig blivit kallad för återbesök och uppföljning.

Tommy Mikkelsen (Hallstahammar, 2023-04-09)

#48

Har hypotyreos och har haft svårt för att få rätt behandling

Gunilla Kjellin (Skurup, 2023-04-09)

#49

Min fru har verkligen inte fått den behandlingen hon behövt.

Ulf Kjellin (Skurup, 2023-04-09)

#50

Jag just börjat medicinera för lågt T4

Jessica Jansson (Gävle, 2023-04-09)

#52

Jag har sköldkörtelsjukdom och upplever att sjukvården behöver utvecklas inom det området.

Lotta Sjögren (Nyhammar, 2023-04-09)

#55

Tillhör sedan diagnos 1996 den stora patientgrupp som aktivt nekas adekvat vård trots att det är klarlagt att jag inte konverterar T4 medicinen till för kroppen användbar aktiv T3 hormonenergi.

Har som resultat, av läkarnas medvetna ignorans och grava ovilja att uppfylla det ansvar de har och bilda sig inom en folksjukdom de skall hantera på respektive vårdnivå utan läkarkåren tillåter sig fortsätta vara okunniga och avfärda svårt sjuka patienter med för dem förolämpande låga bortförklararingar, fått flera kroniska organsjukdomar inklusive otaliga operationer samt flera ytterligare kroniska följdsjukdomar som inte heller behandlas adekvat för de hänger ihop med hypotyreosen så oviljan sträcker sig även till dessa diagnoser.
Därtill drabbats av permanent fysisk läkemedelsskada av Levaxin. Ändå skrivs det i journalen att ska återinsätta just Levaxin.

Jag debatterar och gör vad jag förmår med att upplysa om hypotyreos med läkartwitter men deras attityd är övertydlig de befinner sig alltjämt på SVBK-nivå det vill säga sjukdomar som främst drabbar kvinnor är inget att bry sig om.
Jämställd vård existerar lika lite som jämlik.

Carina Wettermark (Stockholm, 2023-04-09)

#58

Vården behöver uppdateras & ta sina patienter på allvar.

Anita Edling (Karlstad, 2023-04-09)

#59

Läkarna måste förstå patienten samt få rätt kunskap om sköldkörtelproblem.

Susanne Lind (Linköping, 2023-04-09)

#61

jag är rädd , livrädd över den bedrövligt låga kunskapen hos så många läkare o även endokrinologer

Sonja Mattsson (Östersund, 2023-04-09)

#66

Kunskapen om sköldkörtelsjukdomar är under all kritik hos de läkare jag träffat de 25 år som jag levt med hypothyreos.

Maria Johnsson (Karlskoga, 2023-04-09)

#67

Varit tvungen att söka privatvård då jag inte får hjälp via landstinget/vårdcentralen.

Jessica Persson (Lindesberg, 2023-04-09)

#69

Jag har hypotyreos och är inte nöjd med den vård jag får genom min vårdcentral. Dom hat inte tillräckligt kunskap.

Frida Eriksson (Finnerödja, 2023-04-09)

#70

Har under decennier mått mycket dåligt. Min läkare har inte lyssnat och inte accepterat mina förslag om utökad provtagning, endast T4 har tagits. Har nu själv bekostat prover via Blodkollen. Känns inte okej då jag hela mitt vuxna liv betalat skatt. Så sorgligt hur vi behandlas.

Gun Harrysson (Örebro, 2023-04-09)

#71

Lider av Hypotyreos. Det har varit svårt att få hjälp. Led i många år. Min dotter har det också. Tog tid innan hon fick adekvat behandling.
Man tas inte på allvar fast man fast man lärt sig och har stor kunskap om sjukdomen.
Jag har äntligen fått hjälp av en kunnig läkare.
Har provat NDT innan det blev licens på det med mycket bra resultat nu är det omöjligt att få det utskrivet.

Susanne Wahlström (Hjortkvarn, 2023-04-09)

#72

Det är absurt att det beror på vilken läkare du hamnar hos vilken vård du får eller om du ens får vård. Det är också helt galet att vissa läkare anser att hypotyreos är en hittepåsjuka trots att blodproven klart och tydligt visar att något är fel.

Eva Villners (Ätran, 2023-04-09)

#73

Har själv Graves sjukdom.

Anne-Marie Larsson (Grästorp, 2023-04-10)

#74

Jag inte fått rätt vård av vårdcentralen.
( Husläkaren) tvungen att söka privatvård
för att orka arbeta ha ett meningsfullt liv!
Inte sova bort hela dagarna kunna köra bil utan att somna!

Gisela Beckman (Stockholm, 2023-04-10)

#75

Jag inte får hjälp ned att få naturligt sköldkörtel hormon som jag vet att jag mår så mycket bättre på. Min Dr på VC får inte, vågar inte

Cristina Melim (Kumla, 2023-04-10)

#76

Jag är sköldkörtelsjuk med diverse tilläggsjukdomar pga av icke adekvat behandling

Carina Högberg (Björnlunda, 2023-04-10)

#77

Jag är en av dem

Marianne Fröding (Karlstad, 2023-04-10)

#78

den okunskap finns inom vården, både läkarens ignorans att lära sig utan bara går på gammal kunskap (över 15 -20 år gammal.) trots att dem påstår att dem gör evidensbaserad kunskap ( Evidenskunskap får det bara vara max10 år gammalt, redan vid 10 är det frågasättande om det är adekvat). Kunskapen försämras längre du kommer in i landet så det är inte jämlik vård heller. Deras studie böcker står det bra men det är sådan liten fokus på den att vid tentamen måste dem skippa för prioritera att klara tentamen. Sköldkörteln är där diabetes var under 80 talet. Detta var en vanlig kvinnlig sjukdom men den ökar bland män.

linnea syren (örebro, 2023-04-10)

#81

Jag är själv sköldkörtelsjuk och har inte träffat en endaste läkare på flera år, trots medicinsk behandling och påtalad dålig hälsa som fortsätter. Inte heller tas adekvata prover och det finns ingen att vända sig till som har rätt kompetens. Det är ett lotter i vården i dag och som kvinna med sköldkörtelsjukdom drar man oftast en nitlott.

Jenny Tistell (Örebro Sweden, 2023-04-10)

#85

Jag skriver under pga att jag lider av hashimotos som har gett hypotyreos. Jag sökte hjälp på vårdcentralen och fick startdos Levaxin sen var de färdiga med mig. Först några år senare undrade jag varför jag aldrig mådde bättre och långsamt upptäckte jag hur dålig vården för oss sköldkörtelsjuka är. Idag har jag gått över till privat vård så jag fått de mediciner jag faktiskt behöver och även fixat kost/kosttillskott.

Robert Hedberg (Mellerud, 2023-04-10)

#87

Har fått kämpa i över 10 år för att få en ok hypothyreos behandling

Lena Johansson (Karlshamn, 2023-04-10)

#88

Har Hypotyeros och har under åren som gått haft stora problem med VC, har inte fått den hjälp man behöver för att må bra.

Mai Lindén (Göteborg, 2023-04-10)

#89

Vården för oss med fel på sköldkörteln är.under all kritik.Läkarna måste utbildas inom detta område . Grannländerna ligger långt före den Svenska vården .

Ingalill Sidfäldt (Täby, 2023-04-10)

#91

Att få bestämma själva vilken medicin jag och alla andra som har problem med sköldkörteln

Annika Genberg (LidkÖping, 2023-04-10)

#93

Den märkliga orättvisa vården som utesluter NDT som kan hjälpa många som inte blir bättre på Levaxin. Levaxin, en kassako för Läkemedelsveket!

Margaretha Sandström Ackerfors (Norrköping, 2023-04-10)

#95

Jag har kämpat med sköldkörtelsjukdom sedan jag var 19 år.
Trots att jag drabbats av hjärtflimmer och har dåliga värden, så får jag inte adekvat provtagning eller hjälp att hitta rätt medicinering för mig.

Susanna Oskarsson Mäki (Stockholm, 2023-04-11)

#96

Det är viktigt att få rätt medicinering!!!

Linda Johnsson (Karlskoga, 2023-04-11)

#100

Jag aldrig har fått rätt vård mått dåligt på Levaxinet i över 20 år . Kämpat med att få en förändring och dock det med NDT men lagt mkt pengar på den privata vården, tyvärr. Vi har ju skatter som jag bidrar till och jag borde få bestämma själv över min kropp/ vård som jag mår nästa av.

Pia Sandgren (Stockholm, 2023-04-11)

#101

Jag önskar att alla med sköldkörtelsjukdom ska få möjligheten att leva ett fullgott liv. Kunna välja/påverka sin behandlingsmetod.

Viktoria Anneflod (Bullaren, 2023-04-11)

#102

Sveriges sjukvård är i paritet med något u-land.

Alexander Gaber (Malmö, 2023-04-11)

#104

jag inte heller tycker att vi får rätt, kunnig vård

jeanette Wallberg (charlottenberg, 2023-04-11)

#106

För att provtagningen ofta är otillräcklig. Den behöver utökas för att kunna ge patienten god vård.

Lena Nikkinen (Mölndal, 2023-04-11)

#107

Det här är viktigt för mig. Jaghar opererat bort halv sköldkörteln och den andra kvarvarande halvan är bara ärrvävnad efter hashimotos som totalt missades av vården. Många år av mitt liv förstördes pga detta.

Mija Toftner (Lund, 2023-04-11)

#108

Vården är kass och bygger enbart på blodprov, inte på symptom och mående!!!

Eva Oscarsson (Eskilstuna+, 2023-04-11)

#110

Tillhör patientgruppen

Pia Axelsson (Eskilstuna, 2023-04-11)

#111

det är bedrövligt som vården är nu!

Annika Alinder (Älta, 2023-04-11)

#112

Dåligt bemötande av läkare som bara ser till provsvaren och inte persons mående.
Man tas inte på allvar

Anna Jonsson (Ljusdal, 2023-04-11)

#114

Jag och mina barn är sköldkörtelsjuka

Carina Einarson (Adelsö, 2023-04-11)

#115

Jag vill ha rätt vård som passar mig

Ann Wikström (Skövde, 2023-04-11)

#116

Jag mår så fruktansvärt dåligt

Anneli Nordström (Hedesunda, 2023-04-11)

#117

Jag är sköldkörtelopererad och råkat ut för skrämmande felaktigheter i den offentliga vården mm.

Berg Helene (Åtvidaberg, 2023-04-11)

#121

Jag inte har fått den vård jag behöver och mår dåligt varje dag. Läkaren jag hänvisas till kan ingenting om sköldkörtelsjukdom. Trots dåligt mående lyssnas jag inte på och avfärdas med att mitt TSH ligger inom referens. Mitt liv handlar bara om att orka ta mig igenom arbetsdagen vilket är riktigt ledsamt.

Maria Hero (Karlskoga, 2023-04-11)

#122

Lever utan sköldkörtel, får ingen adekvat hjälp eller gehör för mitt dåliga mående som kom efter operation.

Jeanette Dahm (Visby, 2023-04-11)

#123

Att vi som har sköldkörtelproblem måste få hjälp!

Eva-lotta Johansson (Karlshamn, 2023-04-11)

#126

Läkare lyssnar inte. Okunniga. Vill inte ta alla prover som behövs. Fick kämpa ver 25 år med biverkningar av levaxin. Nu med euthyrox och har konstaterat trötthet,anfåddhed, orkeslöshet,asmaliknande symtom.

Marie Gyllström (Örebro, 2023-04-11)

#127

Jag har själv opererat bort sköldkörteln o mår inte bra än..ingen läkare som förstår o t 3 vägrar dom ta..så tycker oxå att vi blir inte lyssnade på..ingen vill ju må dåligt

Ingegerd Olsson (Lysekil, 2023-04-11)

#128

Jag själv är en av dem som inte blivit hjälpt av vården, som inte blivit lyssnad på och fått höra att värdena ser bra ut, fast jag haft tydliga symtom som blivit bättre när jag själv justerat doseringen. Jag fick hjälp av en privatläkare med att söka licens för NDT. Min vårdcentralsläkare känner inte ens till medicinen och förstår inte heller att TSH inte är tillförlitligt när man tar T3.

Elinor Wiedersheim-Paul (Staffanstorp, 2023-04-11)

#129

Jag är 1 av alla som mår dåligt men får inget gehör för mitt mående. Jag kämpar på i motvind men ställer mig bakom om rätten till individuell och adekvat vård!

Lena Svanberg (Karlskoga, 2023-04-11)

#131

Jag själv lever med sjukdomen

Malin Olsson (Uddevalla, 2023-04-11)

#132

Jag har blivit väldigt illa behandlad av flera läkare.

Lena Sundelius (Kalmar+, 2023-04-11)

#133

Saknar sköldkörtel och vill ha bra specialistvård, individanpassad medicinering.

Anita Wermelin (Sundsvall, 2023-04-11)

#135

Jag själv har hypotyreos.

Jan Rättö (Knivsta, 2023-04-11)

#137

Jag har själv hypotyreos och har träffat många okunniga läkare under åren. Det är dags nu att vården tar sitt ansvar och lyssnar på oss patienter.

Linda Fekari (Bålsta, 2023-04-11)

#138

Jag har hypotyreos konstaterad sedan 2016 o kämpar på med olika läkare som inte lyssnar på måendet utan bara går efter ”referens” o varje gång får jag kämpa för att få T3 taget o tyvärr händer inget trots för lågt värde där. Hoppas verkligen att namninsamlingen kan påverka läget!

Britt-Marie Gustafsson (Älvängen, 2023-04-11)

#140

Att få må bra och att läkare tittar på annat än bara tsh.

Lotta Widen (Östersund, 2023-04-11)

#141

Jag mår inte bra, senaste året har jag fått problem med hjärtat med och äter därför stark hjärtmedicin, får ingen hjälp med sköldkörtel eller bisköldkörtel.

Christina Svensson (Ulricehamn, 2023-04-11)

#142

Har fått dålig information i samband med påbörjad medicinering med Levaxin. Min läkare tar inte T3 prov. Jag har inte blivit informerad om biverkningar tex att hjärtflimmer kan uppstå vilket jag fick i samband med en doshöjning.

Siv Eliasson (UmeÅ, 2023-04-11)

#147

Fått kämpa o kämpar med min sjukdom o att få hjälpen man behöver.

Marit Persson (Bjärnum, 2023-04-11)

#148

Haft kontakt med vården för ev hypotyreos. Men efter att ha sett flera familjemedlemmar blivit så dåligt behandlade så har jag 0 förhoppningar när det kommer till svensk sjukvård i detta. Rädd för att behöva genomlida samma väg dom behövts göra och gör än idag. Kunskapen om detta ämne är katastrof dålig och många människor far illa helt i onödan.

Rebecka Hilmersson (Dingle, 2023-04-11)

#149

Ingen läkare jag träffat, efter den första har haft tillräckligt med kunskap om sjukdomen, och vilka prover, som behöver tas, ingen vet , att det är T3 som är det aktiva hormonet.

Lena Andersson (MÖrkÖ, 2023-04-11)

#150

Jag får absolut ingen hjälp av Vc. Tvingad att ta hjälp av dyr privat dr.

Ann-Marie Ahl Olsson (Järfälla, 2023-04-11)

#152

Jag tycker att man inte tagit mig på allvar med min hypotyreos

Tina Stjernfeldt (Hallstavik, 2023-04-11)

#154

Jag skriver under eftersom jag inte tycker jag får de provtagningar som behövs och att många läkare inte går att diskutera med utan säger, jag hör vad du säger och sen är det färdig diskuterat även fast man inte mår bra😟

Lotta Bengtsson (FinspÅng, 2023-04-11)

#157

Birgitta Blomster

Birgitta Blomster (Oskarshamn, 2023-04-11)

#159

Jag har hypotyreos och har under flera år kämpat för att läkare ska ta mina symtom på allvar. Tyvärr så har läkarna ej lyssnat utan svarat att mina värden är inom referensvärdet och inte fortsatt att utreda mina symtom.
Jag har nu tagit kontakt med MediCheck där jag äntligen fått uppleva att en läkare lyssnade på mig och som satt in annan behandling.

Linda Wahlberg (Löddeköpinge, 2023-04-11)

#161

Jag har hypotyreos sedan drygt 30 år och har hunnit med några läkare under åren som gått. Jag möts ofta av dålig kunskap om vad som behöver kontrolleras då sköldkörteln inte fungerar, innan provtagning måste jag även tala om vilka prover som måste tas. Detta delar jag med många andra som har en icke fungerande sköldkörtel.

Birgitta Lager (Uppsala, 2023-04-11)

#164

Jag själv inte får den hjälp jag behöver.

Åsa Magnusson (Svedala, 2023-04-11)

#165

Jag vill skriva under för att få en bättre vård för min hypotyreos sjukdom.

Ecaterina Brici (Molkom, 2023-04-11)

#166

Nonchalant bemötande av läkare på HVC. Har bara talats vid i telefon då hon bla undrade hur oft jag klippte mig då jag påtalade rikligt håravfall. Ont i leder och muskler - du tränar för sällan! Går på gym tre dagar/ per vecka. Är övertygad att allmänpraktisersde läkare inte kan särskilt mycket om sjukdomen som vi drabbats av,

Gunilla Pettersson (Ursviken, 2023-04-11)

#167

När man stirrar blindt på blodprov och struntar i patientens anames och beprövad erfarenhet... trots att vi blir uppenbart friskare av NDT.

Maria Nash (Borlänge, 2023-04-11)

#168

Jag är sköldkörtelsjuk sen födseln och först vid 34 års ålder fick jag rätt hjälp hos privat-läkare. Hög kostnad för att få vara så frisk sjuk som möjligt= orättvist.

Marie Nävehed (Töcksfors, 2023-04-11)

#169

Jag skriver under pga att flera VC som jag kontaktat inte kontrollerar t3, och att man i Skåne inte skriver ut Liothyronin eller Euthyrox trots att jag haft dessa mediciner i flera år under boendetiden i Göteborg). Fick till slut hjälp av Endokrinologen i Ängelholm. Bedrövligt.

Inger Thiger (Ängelholm, 2023-04-11)

#170

Vi är verkligen värda att kräva och få hjälp med våra sköldkörtelsjukdomar ibland livslånga symtom som bi inte blir friska ifrån!!!

Christina Larsson (Löddeköpinge+, 2023-04-11)

#172

Det behövs fler läkare som är uppdaterade och som förstår sjukdomen.
Jag upplever att intresse saknas för hypotyreos.
Äter man levaxin och liotyronin så ska adekvata prover tas, inte tsh.

Maria Malmenbeck (Stockholm, 2023-04-11)

#173

Jag har hypotyreos och mår dåligt.

Kristin Arvidsson (Kumla, 2023-04-11)

#174

Att jag senast förra veckan fick till svar från läkaren att jag ligger i referenintervallen så det är inget fel på mig , fast jag själv mår klappruttet och knappt orkar stå upp . Och TSH värdet har sjunkit massor på sista tiden. Men det ligger ju inom referensen

Pernilla Lagerholm Sköld (Örebro, 2023-04-11)

#176

jag har xå sköldkörtel problem

Madeleine Ekman (Nyhamnsläge, 2023-04-11)

#177

Har hypotyreos sedan 1993 och har fortfarande problem med olika symtomer.

Angelica Andreasson (Stenungsund, 2023-04-11)

#178

Okunnighet och nonchalans av dagens vård.

Alexandra Helgsten (Timrå, 2023-04-11)

#179

Under nästan 30 år jag mått dåligt, varit trött, tappat hår och haft ont då jag bara fick prova levaxin trots att jag haft så gott som alla symptom som finns listade ändå. Bristfällig information, bristfällig eller obefintlig provtagning, ignorant bemötande från många olika läkare.
30 år av mitt liv. Tills jag föll ihop på en hundpromenad…då hade de inget att komma med längre och jag fick prova tillägg av lio. Blev avsevärt bättre på bara några veckor!
Nu efter några år med NDT är nästan alla symtom borta eller bättre!!! Jag har naturligtvis kroniska besvär efter så många år, men jag har ett Liv!
Min familj sa ” vad den än är din nya medicin(NDT),så har den gjort mirakel”
Det tycker jag själv också!

Därför skriver jag på så att det ska bli uppenbart och självklart att vi ska ha individuella medicineringar och få prova oss fram till det läkemedel eller kombination av, vi enligt oss själva har bäst livskvalitet av!

Forskning, ja var finns forskningen som visar att levaxin är undergörande för alla sköldkörtel sjuka?

En fråga till alla läkare som inte kunnat redogöra för hur sköldkörtelns hormoner hänger ihop med varandra och resten av kroppens alla organ och celler…
Känns det inte som att sitta med dumstruten på?

Su Håkansson (Urshult, 2023-04-11)

#181

Var odiagnostiserad I många år. Missade många bra jobberbjudanden pga bristande välmående. Har nu fått hjälp via privat vård. Jag är den typ av person som kan ta dessa initiativ själv. Det bör inte behövas - man bör ha rätt till adekvat vård utan att betala för det själv.

Lena Jonsson (Stockholm, 2023-04-11)

#183

Vården för sköldkörtelnsjuka funkar inte så bra.

Maria Gustafsson (Älvängen, 2023-04-11)

#185

Jag själv fått kämpa med att få rätt vård, medicinering och framförallt att bli lyssnad på. Har Garves och varit väldigt dålig, samt fick gå med ordentligt synfel i 5 mån, tills jag själv gick till Synsam som hjäpte mig och tog fram specialglasögon så jag kunde se normalt igen. Då gick ändå jag hos en ögonspecialist på en av Sveriges största sjukhus...

Maria Heden (Rosetsberg, 2023-04-11)

#187

Får ingen bra hjälp på min vc

Marie Onkamo (Eskilstuna, 2023-04-11)

#190

Jag har varit sköldkörtelsjuk i 40 år och minst hälften hade inte behövts om jag fått erfaren vård! Så liten kunskap!

Ewa Oldvén (Falkenberg, 2023-04-12)

#192

Min vc är helt okunniga i ämnet sköldkörtelsjukdom

Arja Lundgren (Huddinge, 2023-04-12)

#194

Har underfunktion vården säger att proverna är bra fast jag mår skit

Kristina Eriksson (KungsÖr, 2023-04-12)

#195

Tar Levaxin 0,75 o bortopererad sköldkörtel för 50 år sedan

Gabrielle Nauclér (Sjöbo, 2023-04-12)

#198

Jag har Hashimotos med många tråkiga symptom och har fått kämpa för rätt medicinering och provtagning.

Charlotte Sivertsson (Tenhult, 2023-04-12)

#199

Har i många år (13år) mått skitdåligt sen jag opererade bort halva sköldkörteln pga knöl struma, möts alltid av att provsvaren ligger inom referensvärdena, & då är allt "Bra"..FAST jag har symtomerna kvar & mår jättedåligt, så tycker doktorn att allt är " Bra"...Varje gång jag tar upp ( med olika läkare ) att jag vill prova NDT så blir de nästan aggressiva & sparkar backut.." De vägrar..Det preparatet hade kanske gjort att min livskvalitet hade kommit tillbaka..Jag har lagt ut så mycket pengar själv på att få ett svar på varför jag mår så skitdåligt, men inte lyckats...

Ulrica Wictor (Billesholm, 2023-04-12)

#200

Det behövs en förändring! Det är skandalöst hur vi behandlas! Gör ndt tillgängligt för alla!!

Susanne Naucler (Trelleborg, 2023-04-12)