Ge Max sin bromsmedicin

Kommentarer

#602

Något annat än att skriva under vore orimligt

(Stockholm, 2017-10-06)

#606

Min systerson lider av samma sjukdom.

(Huddinge , 2017-10-06)

#611

Viktigt

(Stockholm, 2017-10-06)

#615

För att det är bedrövligt att ett barn inte ska få den medicin som han behöver.

(Järfälla , 2017-10-06)

#622

Jag tycker detta är viktigt!

(nueva Andalucia, 2017-10-06)

#624

Finns det bromsmediciner som kan bromsa förloppet av en så pass grym o allvarlig kronisk sjukdom ska tillgången inte begränsas till enbart de som kan gå. Finns det vetenskapliga medicinska belägg som påvisar effekter ska det räcka.

(Ystad, 2017-10-06)

#627

Det låter fruktansvärt!

(Halmstad, 2017-10-06)

#629

Mitt hjärta blöder.

(Billdal, 2017-10-06)

#633

När vi nu värnar om alla som kommer från andra länder, så måste vi väl även känna empati för en liten pojke, trots att han kommer från Sverige?

(Stigen, 2017-10-06)

#634

Har son som har muskeldystrofi och har inte ens hört att de finns medicin . Oberoende om man går eller sitter i rullstol så förlänger denna bromsmedicin livet på våra barn !!

(Boden, 2017-10-06)

#650

Om det finns bromsmedicin ska man få den, allt annat är omänskligt!!!

(Sundsvall, 2017-10-06)

#652

Det förefaller vara ett trubbigt och oprecist underlag som motiverar ett beslut vars konsekvenser riskerar att bli ödestigna för de individer som drabbas.

(Vallda, 2017-10-06)

#673

Har en vän vars barnbarn har samma sjukdom.

(Falkenberg, 2017-10-06)

#674

Fruktansvärt att ett barn inte får all möjlig hjälp.

(Kävlinge, 2017-10-06)

#679

Mitt barnbarn har samma sjukdom och jag önskar verkligen att alla pojkarna med Duchenne ska få del av de möjligheter, till hjälp/medicin, som finns.

(Motals, 2017-10-06)

#683

För att det inte är mer än rätt

(Örebro, 2017-10-06)

#686

Tycker att alla har rätt till den bästa hjälpen som finns.

(Askim, 2017-10-06)

#689

Jag har aldrig hört talas om att det skulle finnas en bromsmedicin.Har själv en familjemedlem med dystrofi duschenne,min älskade lillebror.Han är idag över 30år gammal och vi är glada för varje år vi får till med honom.Vid ung ålder gav dom han dommen att leva fram till max 20års ålder
Önskar läkare här var lite mer pålästa och intresserad då vetskapen om bromsmedicin aldrig nämnts överhuvudtaget.Även min bror slutade kunna gå för ca 6år sedan och man kommer bli riktigt upprörd om han nu nekas medicinering vid begäran.Som kommer lämnas in

Självklart bör max få fortsätta sin medicinering,oavsett vad forskning lr vetenskap säger så är man som anhörig villig att prova allt

(luleå, 2017-10-06)

#702

Ge pojken den medicin som kan hjälpa honom till en längre livstid! Eller googla Duchenne och läs dess sjukdomsförlopp och försök att fatta!! Dessa pojkar ska åka gräddfil i livet! Sluta sparka på de som redan ligger.

(Lindesberg, 2017-10-06)

#705

Finns det medicin hjälpmedel m.m så får det inte vara en kostnadsfråga. Vi som bor i Sverige måste må bra, sen kan vi hjälpa andra.

(Västerås, 2017-10-06)

#710

Självklart ska Max få den hjälp som finns och som han behöver!

(Göteborg, 2017-10-06)

#714

Det är en rättighet

(Moheda, 2017-10-06)

#718

För Max och hans familj.
Och här rätt att få medicineringen när den hjälper!!!!!
Styrkekramar till Max och hans familj!

(Uddevalla , 2017-10-06)

#724

Min son också hade Duchennes Muskeldystrofi ( DMD)

(Visby, 2017-10-06)

#730

Jag skriver under för att jag känner Max mamma och vet hur mycket dom kämpat och fortfarande kämpar för att ge Max ett så bra liv som möjligt. Om den här medicinen bromsar sjukkdomsförloppet borde han få den.

(Ehrendingen, 2017-10-06)

#735

Max går på Julias skola och vi bryr oss om honom och vill att han ska ha det så bra som möjligt! Hälsnignar Gilbergsfamiljen

(Billdal, 2017-10-06)

#745

Detta är så fel <3

(Moheda, 2017-10-07)

#747

Tänker på er tuffa kamp!

(Bua, 2017-10-07)

#748

Tycker det är förfärligt att alla inte behandlas lika och får den medicin man behöver. Alla är lika värda oavsett vad man lider av... Man ger sig alltid på dom svaga som kämpar hårt redan och skiter i konsekvenserna... Jag blir så arg.... Kämpar o sliter för mitt eget barns rätt mot vården i många syften....

(Västerås , 2017-10-07)

#750

Max

(Sollentuna, 2017-10-07)

#767

Max behöver sin medicin!

(Stockholm, 2017-10-07)

#768

Det är oetiskt och omänskligt att först ge medicin och sen dra bort den! En medicin som stärker muskler gör antagligen ingen skillnad på var i kroppen muskeln sitter utan stärker alla!

(Göteborg, 2017-10-07)

#774

prioritera alltid barn och dessutom barn med sjukdom. Ta inte bort en broms medicin!

(Göreborg, 2017-10-07)

#779

Skäms barn ska inte behandlas så här. SKÄMS!!!!!

(Karlskron, 2017-10-07)

#780

Det är självklart att samhället skall hjälpa sina egna barn! Hur kan ni prioritera bort detta? Skäms.

(Nacka, 2017-10-07)

#783

Finns medicin så skall han få det, herregud
Min pappa hade nog samma sjukdom och var en fantastisk människa

(Osby, 2017-10-07)

#785

Av medmänklighet

(Stockholm, 2017-10-07)

#791

Att neka denna kille bromsmediciner vore likställt med att neka bromsmedicin till HIV, Alzheimers, Parkinson. Ibland kanske kriterierna är felaktigt grundade, och i absolut värsta fall grundade på kostnaden istället för ett värdigare liv?

(Boden, 2017-10-07)

#797

Jag skriver under på grund av att vi tycker det är självklart att alla sjuka barn skall få ta del av den forskning senaste medicin som finns för att fortsätta leva. Liv skall inte mätas i pengar.

(Bach, 2017-10-07)